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Familial Cancer

Erschienen in:

29.01.2018 | Letter to the Editor

Commentary: PREMM5 threshold of 2.5% is recommended to improve identification of PMS2 carriers

verfasst von: Fay Kastrinos, Hajime Uno, Sapna Syngal

Erschienen in: Familial Cancer | Ausgabe 4/2018

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Excerpt

We appreciate the opportunity to comment on the recently published article by Goverde et al. entitled, “Evaluation of current prediction models for Lynch syndrome: updating the PREMM5 model to identify PMS2 mutation carriers” [1]. …

Goverde A, Spaander MCW, Nieboer D et al (2017) Evaluation of current prediction models for Lynch syndrome: updating the PREMM5 model to identify PMS2 mutation carriers. Fam Cancer. https://doi.org/10.1007/s10689-017-0039-1 [Epub ahead of print]CrossRefPubMedCentral

Kastrinos F, Uno H, Ukaegbu C et al (2017) Development and validation of the PREMM5 model for comprehensive risk assessment of lynch syndrome. J Clin Oncol 35(19):2165–2172CrossRef

Titel: Commentary: PREMM5 threshold of 2.5% is recommended to improve identification of PMS2 carriers
verfasst von: Fay Kastrinos
Hajime Uno
Sapna Syngal
Publikationsdatum: 29.01.2018
Verlag: Springer Netherlands
Erschienen in: Familial Cancer / Ausgabe 4/2018
Print ISSN: 1389-9600
Elektronische ISSN: 1573-7292
DOI: https://doi.org/10.1007/s10689-018-0074-6

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