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Acta Neurologica Belgica

Erschienen in:

17.06.2019 | Letter to the Editor

Comments on and assessment of “The rs498872 polymorphism is associated with an elevated susceptibility to glioma: a meta-analysis of 36,264 subjects”

verfasst von: Morteza Gholami, Mahsa M. Amoli, Farshad Sharifi

Erschienen in: Acta Neurologica Belgica | Ausgabe 5/2020

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Chen B, Li Y, Chen L, Du Y (2019) The rs498872 polymorphism is associated with an elevated susceptibility to glioma: a meta-analysis of 36,264 subjects. Acta Neurol Belg 119(2):239–243CrossRef

Jenkinsa RB, Wrensch MR, Johnson D et al (2011) Distinct germ line polymorphisms underlie gliomamorphologic heterogeneity. Cancer Genet 204(1):13–18CrossRef

Melin B, Dahlin AM, Andersson U et al (2013) Known glioma risk loci are associated with glioma with a family history of brain tumours—a case–control gene association study. Int J Cancer 132:2464–2468CrossRef

Rice T, Zheng S, Decker PA et al (2013) Inherited variant on chromosome 11q23 increases susceptibility to IDH-mutated but not IDH-normal gliomas regardless of grade or histology. Neuro Oncol 15:535–541CrossRef

Yang B, Heng L, Du S et al (2015) Association between RTEL1, PHLDB1, and TREH polymorphisms and glioblastoma risk: a case-control study. Med Sci Monit 21:1983–1988CrossRef

Titel: Comments on and assessment of “The rs498872 polymorphism is associated with an elevated susceptibility to glioma: a meta-analysis of 36,264 subjects”
verfasst von: Morteza Gholami
Mahsa M. Amoli
Farshad Sharifi
Publikationsdatum: 17.06.2019
Verlag: Springer International Publishing
Erschienen in: Acta Neurologica Belgica / Ausgabe 5/2020
Print ISSN: 0300-9009
Elektronische ISSN: 2240-2993
DOI: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01169-5

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