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Erschienen in: Journal of Clinical Immunology 2/2019

12.02.2019 | Letter to Editor

Compound Heterozygous Mutations of IL2-Inducible T cell Kinase in a Swedish Patient: the Importance of Early Genetic Diagnosis

verfasst von: Mingyan Fang, Hassan Abolhassani, Qiang Pan-Hammarström, Erik Sandholm, Xiao Liu, Lennart Hammarström

Erschienen in: Journal of Clinical Immunology | Ausgabe 2/2019

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Excerpt

To the Editor: …
Literatur
6.
Zurück zum Zitat Huck K, Feyen O, Niehues T, Ruschendorf F, Hubner N, Laws HJ, et al. Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation. J Clin Invest. 2009;119(5):1350–8.CrossRefPubMedPubMedCentral Huck K, Feyen O, Niehues T, Ruschendorf F, Hubner N, Laws HJ, et al. Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation. J Clin Invest. 2009;119(5):1350–8.CrossRefPubMedPubMedCentral
10.
Zurück zum Zitat Bienemann K, Borkhardt A, Klapper W, Oschlies I. High incidence of Epstein-Barr virus (EBV)-positive Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma-like B-cell lymphoproliferations with EBV latency profile 2 in children with interleukin-2-inducible T-cell kinase deficiency. Histopathology. 2015;67:607–16.CrossRefPubMed Bienemann K, Borkhardt A, Klapper W, Oschlies I. High incidence of Epstein-Barr virus (EBV)-positive Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma-like B-cell lymphoproliferations with EBV latency profile 2 in children with interleukin-2-inducible T-cell kinase deficiency. Histopathology. 2015;67:607–16.CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Compound Heterozygous Mutations of IL2-Inducible T cell Kinase in a Swedish Patient: the Importance of Early Genetic Diagnosis
verfasst von
Mingyan Fang
Hassan Abolhassani
Qiang Pan-Hammarström
Erik Sandholm
Xiao Liu
Lennart Hammarström
Publikationsdatum
12.02.2019
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 2/2019
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-019-00598-4

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