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16.04.2018 | COPD | CME-Kurs | Kurs

Genetische Ursache einer COPD – Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie

Zeitschrift:
Pneumo News | Ausgabe 2/2018
Autoren:
Dr. med. Sebastian Fähndrich, Nikolas Bernhard, PD Dr. Philipp Lepper, Prof. Dr. Robert Bals
Für:
Ärzte
Zertifiziert bis:
10.04.2019
CME-Punkte:
2
Zertifizierende Institution:
Bayerische Landesärztekammer
Anzahl Versuche:
2
Dies ist Ihre Lerneinheit   » Zum Artikel

Zusammenfassung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine durch inhalative Noxen hervorgerufene chronische Erkrankung, deren Phänotyp neben Umwelteinflüssen auch durch genetische Ursachen wie einem Alpha-1-Antitrypsin(AAT)-Mangel beeinflusst wird, eine Genotypisierung kann mittels Polymerasekettenreaktion und Sequenzierung erfolgen. Um eine Progression der Erkrankung zu verlangsamen, kann AAT substituiert werden.

Lernziele

Nach Lektüre dieser Lerneinheit …

  • kennen Sie die Epidemiologie und Pathophysiologie des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels,
  • kennen Sie die genetischen Grundlagen und wissen, wie und bei wem die Testung erfolgen soll,
  • wissen Sie, welche therapeutischen Möglichkeiten bei AATM es gibt.

Zertifizierungsinformationen

Die Bayerische Landesärztekammer vergibt für diese Fortbildungseinheit der Kategorie I 2 Fortbildungspunkte. Die Fortbildung ist damit auch für andere Ärztekammern anerkennungsfähig. Gemäß Diplom-Fortbildungs-Programm (DFP) werden die auf CME.SpringerMedizin.de erworbenen Fortbildungspunkte von der Österreichischen Ärztekammer 1:1 als fachspezifische Fortbildung angerechnet (§26(3) DFP Richtlinie).

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