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Erschienen in:

09.08.2024 | Scientific Letter

Correlation of Electrocardiographic and Echocardiographic Changes with Serum Ferritin Level in Multi-Transfused β-Thalassemia Major Patients

verfasst von: Komal S. Chaudhari, Siddhant Singhal, Ritu Chawla, Kumari Pratima

Erschienen in: Indian Journal of Pediatrics | Ausgabe 12/2024

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Auszug

To the Editor: Iron overload is a primary cause of morbidity and mortality among β-thalassemia major patients, with heart diseases being the predominant cause of death [1]. Chronic anemia and transfusional iron overload impair cardiac function. This cross-sectional study evaluated the correlation between serum ferritin levels and cardiac function in 85 multi-transfused β-thalassemia major patients (3–18 y) using echocardiographic (ECHO) and electrocardiographic (ECG) assessments [2]. Prolonged QT and corrected QT intervals were observed in 45.9% of patients, all with serum ferritin levels > 5000 ng/dl. Diastolic dysfunction was more prevalent than systolic dysfunction in ECHO findings, showing a significant positive correlation with serum ferritin levels. Conversely, systolic dysfunction (ejection fraction alteration) exhibited a strong negative correlation with serum ferritin levels. Our findings indicate that diastolic dysfunction on echocardiography is an early sign of myocardial dysfunction, while ECG abnormalities detect heart failure due to iron overload later in the disease course [3]. Thus, echocardiography, coupled with serum ferritin levels, is crucial for early detection and monitoring of cardiac dysfunction in β-thalassemia major patients [4]. Further research with a larger sample size and younger subjects is recommended to generalize these findings. This study underscores the importance of regular cardiac evaluation in thalassemia patients to mitigate iron overload-related complications. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat De Simone G, Quattrocchi A, Mancini B, di Masi A, Nervi C, Ascenzi P. Thalassemias: from gene to therapy. Mol Aspects Med. 2022;84:101028.CrossRefPubMed De Simone G, Quattrocchi A, Mancini B, di Masi A, Nervi C, Ascenzi P. Thalassemias: from gene to therapy. Mol Aspects Med. 2022;84:101028.CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Olivieri NF, Nathan DG, MacMillan JH, et al. Survival in medically treated patients with homozygous β-thalassemia. N Engl J Med. 1994;331:574–8.CrossRefPubMed Olivieri NF, Nathan DG, MacMillan JH, et al. Survival in medically treated patients with homozygous β-thalassemia. N Engl J Med. 1994;331:574–8.CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Koohi F, Kazemi T, Miri-Moghaddam E. Cardiac complications and iron overload in beta thalassemia major patients- A systematic review and meta-analysis. Ann Hematol. 2019;98:1323–31.CrossRefPubMed Koohi F, Kazemi T, Miri-Moghaddam E. Cardiac complications and iron overload in beta thalassemia major patients- A systematic review and meta-analysis. Ann Hematol. 2019;98:1323–31.CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Correlation of Electrocardiographic and Echocardiographic Changes with Serum Ferritin Level in Multi-Transfused β-Thalassemia Major Patients
verfasst von
Komal S. Chaudhari
Siddhant Singhal
Ritu Chawla
Kumari Pratima
Publikationsdatum
09.08.2024
Verlag
Springer India
Erschienen in
Indian Journal of Pediatrics / Ausgabe 12/2024
Print ISSN: 0019-5456
Elektronische ISSN: 0973-7693
DOI
https://doi.org/10.1007/s12098-024-05213-y

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