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22.01.2019 | Original Article | Ausgabe 2/2019

Hepatology International 2/2019

Correlation of serum Mac-2-binding protein glycosylation isomer (M2BPGi) and liver stiffness in chronic hepatitis B infection

Zeitschrift:
Hepatology International > Ausgabe 2/2019
Autoren:
Lung-Yi Mak, Danny Ka-Ho Wong, Wai-Kay Seto, Qin Ning, Ka-Shing Cheung, James Fung, Ching-Lung Lai, Man-Fung Yuen
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s12072-019-09928-5) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Background and aim

Mac-2-binding protein glycosylation isomer (M2BPGi) is a novel serum diagnostic marker for liver fibrosis in various liver diseases. We aimed to evaluate its role in assessment of liver fibrosis in chronic hepatitis B infection (CHB) with reference to liver stiffness measurement (LSM).

Methods

CHB patients with LSM by transient elastography technology and retrievable serum samples were recruited. Ten-year re-assessments of LSM and M2BPGi were repeated in a patient subgroup.

Results

240 CHB patients (M:F = 116:124; median age 47.5 years) were recruited. The median M2BPGi values for F0/F1/F2, F3 and F4 progressively increased with more advanced stages of liver fibrosis: 0.39, 0.46 and 0.82 COI, respectively (p < 0.01). M2BPGi levels correlated well with liver stiffness (r = 0.611), FIB-4 (r = 0.616), and strongly with APRI (r = 0.825) (all p < 0.001). Using cut-off values of 0.605 and 0.615 COI, the AUROCs were 0.754 and 0.799 for ≥ F3 and F4, respectively. M2BPGi identified one-quarter patients at risk of advanced fibrosis/cirrhosis otherwise classified into ‘grey area’ by LSM. In 86 patients with reassessment LSM, 21 (24.4%) showed significant fibrosis regression with corresponding decline in median M2BPGi level (− 0.11 COI) compared with the increase of +0.03 COI in patients without significant fibrosis regression (p = 0.011). Male gender, older age, use of potent antiviral therapy and change in serum M2BPGi were independently associated with significant fibrosis regression.

Conclusions

Serum M2BPGi can risk-stratify CHB patients whose liver stiffness fell into the ‘grey area’. Significant fibrosis regression occurring in one-quarter patients was reflected by a reduction in M2BPGi levels at 10-year interval.

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