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Erschienen in: Neurological Sciences 8/2020

21.03.2020 | Letter to the Editor

Cortical venous thrombosis, multiple cortical infarctions, and vaginal bleeding in a Chinese family with hypofibrinogenemia caused by the FGG mutation c.1019C>T: a case report

verfasst von: Hongbing Nie, Xiangbin Wu, Bing Bao, Zhongbin Xia, Dandan Tan

Erschienen in: Neurological Sciences | Ausgabe 8/2020

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Shapiro SE, Phillips E, Manning RA, Morse CV, Murden SL, Laffan MA, Mumford AD (2013) Clinical phenotype, laboratory features and genotype of 35 patients with heritable dysfibrinogenaemia. Br J Haematol 160(2):220–227CrossRef Shapiro SE, Phillips E, Manning RA, Morse CV, Murden SL, Laffan MA, Mumford AD (2013) Clinical phenotype, laboratory features and genotype of 35 patients with heritable dysfibrinogenaemia. Br J Haematol 160(2):220–227CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Côté HC, Lord ST, Pratt KP (1998) Gamma-chain dysfibrinogenemias: molecular structure-function relationships of naturally occuring mutations in the gamma chain of human fibrinogen. Blood 92(7):2195–2212CrossRef Côté HC, Lord ST, Pratt KP (1998) Gamma-chain dysfibrinogenemias: molecular structure-function relationships of naturally occuring mutations in the gamma chain of human fibrinogen. Blood 92(7):2195–2212CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Malli L, Khan S, Qeadan F, Ismail M, Ramaswamy D, Hedna VS (2017) Cerebral venous thrombosis: continental disparities. Neurol Sci 38(11):1963–1968CrossRef Malli L, Khan S, Qeadan F, Ismail M, Ramaswamy D, Hedna VS (2017) Cerebral venous thrombosis: continental disparities. Neurol Sci 38(11):1963–1968CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Diamanti S, Longoni M, Agostoni EC (2019) Leading symptoms in cerebrovascular diseases: what about headache? Neurol Sci 40(Suppl 1):147–152CrossRef Diamanti S, Longoni M, Agostoni EC (2019) Leading symptoms in cerebrovascular diseases: what about headache? Neurol Sci 40(Suppl 1):147–152CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Niwa K, Mimuro J, Miyata M, Sugo T, Ohmori T, Madoiwa S, Tei C, Sakata Y (2008) Dysfibrinogen Kagoshima with the amino acid substitution gamma Thr-314 to Ile: analyses of molecular abnormalities and thrombophilic nature of this abnormal molecule. Thromb Res 121(6):773–780CrossRef Niwa K, Mimuro J, Miyata M, Sugo T, Ohmori T, Madoiwa S, Tei C, Sakata Y (2008) Dysfibrinogen Kagoshima with the amino acid substitution gamma Thr-314 to Ile: analyses of molecular abnormalities and thrombophilic nature of this abnormal molecule. Thromb Res 121(6):773–780CrossRef
Metadaten
Titel
Cortical venous thrombosis, multiple cortical infarctions, and vaginal bleeding in a Chinese family with hypofibrinogenemia caused by the FGG mutation c.1019C>T: a case report
verfasst von
Hongbing Nie
Xiangbin Wu
Bing Bao
Zhongbin Xia
Dandan Tan
Publikationsdatum
21.03.2020
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Neurological Sciences / Ausgabe 8/2020
Print ISSN: 1590-1874
Elektronische ISSN: 1590-3478
DOI
https://doi.org/10.1007/s10072-020-04346-0

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