Langzeitantikörper gegen SARS-CoV-2

Auszug

Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie PROVENT zur Covid-Prophylaxe zeigten, dass AZD7442 das Risiko, an einer symptomatischen COVID-19-Infektion zu erkranken, im Vergleich zu Placebo um 77% (95%-KI 46-90%) verringert. AZD7442 ist eine Kombination der beiden lang wirksamen Antikörper Tixagevimab (AZD8895) und Cilgavimab (AZD1061). Mehr als 75% der 5.197 Studienteilnehmer wiesen Begleiterkrankungen auf, die bekanntermaßen eine verminderte Immunantwort auf eine COVID-19-Impfung bewirken. Die Teilnehmer waren zu Studienbeginn nicht mit SARS-CoV-2 infiziert und erhielten im Verhältnis 2:1 entweder i.m. eine Einzeldosis AZD7442 (300 mg) oder Placebo. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt war das Auftreten einer bestätigten SARS-CoV-2-Infektion bis zum Tag 183 nach der Behandlung. Die Fähigkeit von AZD7442, eine COVID-19-Erkrankung zu behandeln, wird derzeit u. a. in der Phase-III-Studie TRACKLE untersucht. …