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18.11.2020 | COVID-19 | Review | Ausgabe 1/2021 Zur Zeit gratis

Inflammation Research 1/2021

Histamine receptors and COVID-19

Zeitschrift:
Inflammation Research > Ausgabe 1/2021
Autoren:
Madeleine Ennis, Katerina Tiligada
Wichtige Hinweise
Responsible Editor: John Di Battista.

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Objective

Reports that the over-the-counter histamine H2 receptor antagonist famotidine could help treat the novel coronavirus disease (COVID-19) appeared from April 2020. We, therefore, examined reports on interactions between severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and histamine receptor antagonists.

Methods

A systematic literature search was performed by 19 September 2020, and updated on 28 October 2020, in PubMed, Scopus, Cochrane Library and Google Scholar using (COVID-19 OR coronavirus OR SARS-CoV-2) AND (histamine antagonist OR famotidine OR cimetidine). ClinicalTrials.gov was searched for COVID-19 and (famotidine or histamine).

Results

Famotidine may be a useful addition in COVID-19 treatment, but the results from prospective randomized trials are as yet awaited. Bioinformatics/drug repurposing studies indicated that, among several medicines, H1 and H2 receptor antagonists may interact with key viral enzymes. However, in vitro studies have to date failed to show a direct inhibition of famotidine on SARS-CoV-2 replication.

Conclusions

Clinical research into the potential benefits of H2 receptor antagonists in managing COVID-19 inflammation began from a simple observation and now is being tested in multi-centre clinical trials. The positive effects of famotidine may be due to H2 receptor-mediated immunomodulatory actions on mast cell histamine–cytokine cross-talk, rather than a direct action on SARS-CoV-2.

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