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Auszug

Am 20. Februar wurde der Adrenalin-Autoinjektor "Emerade^® 250/300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen" zurückgerufen. Die Auftrittswahrscheinlichkeit eines "initialen Aktivierungsfehlers" des Fertigpens sei nun doch höher als ursprünglich errechnet, erklären der Zulassungsinhaber PharmaSwiss Ceská republika und der Mitvertreiber Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik in ihrem Rote-Hand-Brief. Patienten sollen ihre Fertigpens in der Apotheke zurückgegeben, wenn sie einen alternativen Adrenalin-Autoinjektor zur Verfügung haben. Ansonsten sollen weiterhin zwei Emerade^®-Fertigpens mitgeführt werden, heißt es weiter. …