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Erschienen in:

01.03.2014 | Onkologiekongresse

55. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH)

7. bis 10. Dezember 2013 in New Orleans

verfasst von: F. Klein

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 3/2014

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Auszug

Fundamentale Fortschritte kommen auch in der Hämatoonkologie vor. Meist ist es aber die kontinuierliche Verbesserung der Therapie in kleinen Schritten, die das progressionsfreie und Gesamtüberleben bei bösartigen Bluterkrankungen Stück für Stück verbessert. Davon war auch die 55. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) 2013 in New Orleans geprägt. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Kalos M et al (2013) Long-term functional persistence, B Cell aplasia and anti-leukemia efficacy in refractory B Cell malignancies following T Cell immunotherapy using CAR-redirected T Cells targeting CD19. 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 1635 Kalos M et al (2013) Long-term functional persistence, B Cell aplasia and anti-leukemia efficacy in refractory B Cell malignancies following T Cell immunotherapy using CAR-redirected T Cells targeting CD19. 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 1635
2.
Zurück zum Zitat Porter C et al (2013) Chimeric antigen receptor modified T Cells directed against CD19 (CTL019 cells) have long-term persistence and induce durable responses in relapsed, refractory CLL. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 4162 Porter C et al (2013) Chimeric antigen receptor modified T Cells directed against CD19 (CTL019 cells) have long-term persistence and induce durable responses in relapsed, refractory CLL. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 4162
3.
Zurück zum Zitat Porter C et al (2013) Randomized, phase II dose optimization study of chimeric antigen receptor modified T Cells directed against CD19 (CTL019) in patients with relapsed, refractory CLL. 55. ASH 2013, New Orleans, 10.12.2013, Abstract 873 Porter C et al (2013) Randomized, phase II dose optimization study of chimeric antigen receptor modified T Cells directed against CD19 (CTL019) in patients with relapsed, refractory CLL. 55. ASH 2013, New Orleans, 10.12.2013, Abstract 873
4.
Zurück zum Zitat Grupp S et al (2013) T Cells engineered with a Chimeric Antigen Receptor (CAR) targeting CD19 (CTL019) produce significant in vivo proliferation, complete responses and long-term persistence without Gvhd in children and adults with relapsed, refractory ALL. 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 67 Grupp S et al (2013) T Cells engineered with a Chimeric Antigen Receptor (CAR) targeting CD19 (CTL019) produce significant in vivo proliferation, complete responses and long-term persistence without Gvhd in children and adults with relapsed, refractory ALL. 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 67
5.
Zurück zum Zitat Verstovsek S et al (2013) Long-term outcomes of ruxolitinib therapy in patients with myelofibrosis: 3-Year update from COMFORT-I. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 396 Verstovsek S et al (2013) Long-term outcomes of ruxolitinib therapy in patients with myelofibrosis: 3-Year update from COMFORT-I. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 396
6.
Zurück zum Zitat Vannucchi AM et al (2013) A Pooled overall survival analysis of the COMFORT studies: 2 randomized phase 3 trials of ruxolitinib for the treatment of myelofibrosis. 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 2820 Vannucchi AM et al (2013) A Pooled overall survival analysis of the COMFORT studies: 2 randomized phase 3 trials of ruxolitinib for the treatment of myelofibrosis. 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 2820
7.
Zurück zum Zitat Facon T et al (2013) Initial phase 3 results of the first (Frontline Investigation Of Lenalidomide + Dexamethasone Versus Standard Thalidomide) trial (MM-020/IFM 07 01) In Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Patients (Pts) ineligible for Stem, Cell Transplantation (SCT) 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 2 Facon T et al (2013) Initial phase 3 results of the first (Frontline Investigation Of Lenalidomide + Dexamethasone Versus Standard Thalidomide) trial (MM-020/IFM 07 01) In Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Patients (Pts) ineligible for Stem, Cell Transplantation (SCT) 55. ASH 2013, New Orleans, 8.12.2013, Abstract 2
8.
Zurück zum Zitat Mateos MV et al (2013) Lenalidomide plus dexamethasone for high-risk smoldering multiple myeloma. N Engl J Med 369(5):438–447PubMedCrossRef Mateos MV et al (2013) Lenalidomide plus dexamethasone for high-risk smoldering multiple myeloma. N Engl J Med 369(5):438–447PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Landgren O et al (2013) Clinical and correlative pilot study of carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone followed by lenalidomide extended dosing (CRd – R) in high risk smoldering multiple myeloma patients. 55. ASH 2013, New Orleans, 7.12.2013, Abstract 1939 Landgren O et al (2013) Clinical and correlative pilot study of carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone followed by lenalidomide extended dosing (CRd – R) in high risk smoldering multiple myeloma patients. 55. ASH 2013, New Orleans, 7.12.2013, Abstract 1939
10.
Zurück zum Zitat Gopal AK et al (2013) Three-year follow-up data and characterization of long-term remissions from an ongoing phase 2 study of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 4382 Gopal AK et al (2013) Three-year follow-up data and characterization of long-term remissions from an ongoing phase 2 study of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 4382
11.
Zurück zum Zitat Pro B et al (2013) Three-year survival results from an ongoing phase 2 study of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma. 55. ASH 2013, New Orleans, 7.12.2013, Abstract 1809 Pro B et al (2013) Three-year survival results from an ongoing phase 2 study of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma. 55. ASH 2013, New Orleans, 7.12.2013, Abstract 1809
12.
Zurück zum Zitat Cortes JE et al (2013) Results of a phase 2 randomized, open-label, study of lower doses of quizartinib (AC220; ASP2689) in subjects with FLT3-ITD positive relapsed or refractory Acute Myeloid Leukemia (AML). 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 494 Cortes JE et al (2013) Results of a phase 2 randomized, open-label, study of lower doses of quizartinib (AC220; ASP2689) in subjects with FLT3-ITD positive relapsed or refractory Acute Myeloid Leukemia (AML). 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 494
13.
Zurück zum Zitat Burnett AK et al (2013) AC220 (Quizartinib) can be safely combined with conventional chemotherapy in older patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia: experience from the AML18 Pilot trial. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 622 Burnett AK et al (2013) AC220 (Quizartinib) can be safely combined with conventional chemotherapy in older patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia: experience from the AML18 Pilot trial. 55. ASH 2013, New Orleans, 9.12.2013, Abstract 622
Metadaten
Titel
55. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH)
7. bis 10. Dezember 2013 in New Orleans
verfasst von
F. Klein
Publikationsdatum
01.03.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 3/2014
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-014-2651-0

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