AID(„automated insulin delivery“)-Systeme in der Diabetologie

Insulinpumpen und Glukosesensoren können laut Registerdaten die Diabetestherapie verbessern sowie die Rate akuter Komplikationen reduzieren. In der pädiatrischen Diabetologie ist daher die Nutzung mindestens eines dieser technischen Geräte Standard. Deren Kombination macht Systeme zur automatischen Insulinabgabe („automated insulin delivery“ [AID]) möglich. Viele AID-Systeme wurden in klinischen Studien getestet und erwiesen sich als sicher und effektiv. Die Versorgungsituation in Deutschland jedoch lässt derzeit nur ein System als Verordnung bei Versicherten der gesetzlichen Krankenversicherungen zu, und Kinder unter 7 Jahren können damit derzeit nicht versorgt werden. Gründe hierfür sind gesetzliche Hürden und die mangelnde Zertifizierung durch die Hersteller. Die CE-Zertifikate können zudem zu Problemen bei der Insulinverordnung führen. Open-Source-Systeme sind nicht geprüfte Varianten, um bestehende regulatorische Verhältnisse zu umgehen. Deren Anwendung geht mit Risiken sowohl für Nutzer als auch Verordner einher. Für ihren dauerhaften Einsatz müssen sowohl Anwender als auch Behandler über fundierte Kenntnisse der Eigenschaften der einzelnen AID-Systeme verfügen. Zur Evaluation der AID-Therapie sind die metrischen Daten der Glukosesensoren, die „time in range“ und der Glukosemanagementindex die anerkannten und geeigneten Parameter, da sie eine Beratung auf Basis der reellen Werte aus dem Alltag der Menschen mit Diabetes zulassen. Da alle Glukosesensoren über Cloud-basierte Software ausgelesen werden oder die Daten direkt automatisch übermitteln, ist hiermit die ideale technische Grundlage für eine telemedizinische Betreuung geschaffen, die noch der Ausgestaltung bedarf.