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Die Nephrologie
Erschienen in: Die Nephrologie 3/2018

09.01.2018 | Hypophosphatämische Rachitis | Bild und Fall

Hypophosphatämie und FGF-23-Erhöhung bei normaler Nierenfunktion

Eine ungewöhnliche Konstellation

verfasst von: G. Lehmann, Prof. Dr. G. Wolf

Erschienen in: Die Nephrologie | Ausgabe 3/2018

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Auszug

Der Patient stellte sich zur Diagnostik einer Hypophosphatämie vor. Er klagte über seit 9 Monaten bestehende Bewegungsschmerzen in den Sprung‑/Kniegelenken beiderseits. Eine Magnetresonanztomographie (MRT) hatte aktuell den Befund eines Morbus Ahlbäck im Bereich der medialen Femurkondyle rechts und ein Spongiosaödem im Talus links ohne Demarkierung eines Dissektats oder eine Gelenkdeformierung ergeben. Zudem bestand ein Morbus Osler mit rezidivierender Epistaxis und einem intermittierend substitutionsbedürftigen Eisenmangel. Die Substitution erfolgte mit Eisen-III-hydroxid-Polymaltose-Komplex(Ferinject®)-Injektionen (185 mg/ml). …
Literatur
1.
Carpenter TO (2012) The expanding family of hypophosphatemic syndromes. J Bone Miner Metab 30(1):1–9CrossRefPubMed
2.
Brunelli SM, Goldfarb S (2007) Hypophosphatemia: clinical consequences and management. J Am Soc Nephrol 18(7):1999–2003CrossRefPubMed
3.
Wolf M, Koch TA, Bregman DB (2013) Effects of iron deficiency anemia and its treatment on fibroblast growth factor 23 and phosphate homeostasis in women. J Bone Miner Res 28(8):1793–1803CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Hypophosphatämie und FGF-23-Erhöhung bei normaler Nierenfunktion
Eine ungewöhnliche Konstellation
verfasst von
G. Lehmann
Prof. Dr. G. Wolf
Publikationsdatum
09.01.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Nephrologie / Ausgabe 3/2018
Print ISSN: 2731-7463
Elektronische ISSN: 2731-7471
DOI
https://doi.org/10.1007/s11560-017-0218-y

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