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Erschienen in: Die Innere Medizin 6/2024

24.05.2024 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | Schwerpunkt: Genetisch bedingte Lungenerkrankungen

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

verfasst von: PD Dr. Sebastian Fähndrich, Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Robert Bals

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 6/2024

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Zusammenfassung

Der α1-Antitrypsin-Mangel (AATM) stellt eine komplexe genetische Störung dar und erfordert eine interdisziplinäre Herangehensweise in der klinischen Praxis. Der vorliegende Beitrag gibt einen Überblick über die Epidemiologie, Genetik, Symptomatik, Diagnostik und Therapie des AAT. Deren Kenntnis und tiefes Verständnis sind unerlässlich, um die Früherkennung des AATM zu verbessern, die Lebensqualität der Betroffenen zu optimieren und gezielte therapeutische Interventionen zu ermöglichen.
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Metadaten
Titel
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
verfasst von
PD Dr. Sebastian Fähndrich
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Robert Bals
Publikationsdatum
24.05.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 6/2024
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-024-01722-2

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