Skip to main content

2016 | OriginalPaper | Buchkapitel

25. Ataxien

verfasst von : Prof. Dr. Katrin Bürk

Erschienen in: Neurologie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Störungen der Bewegungskoordination werden als »Ataxie« bezeichnet. Ursächlich sind Funktionsstörungen des Kleinhirns, seiner afferenten und efferenten Bahnsysteme und des Spinalmarkes. Ihre Funktion kann durch fokale vaskuläre Prozesse und raumfordernde Prozesse gestört sein. Davon müssen zahlreiche Erkrankungen abgegrenzt werden, die nicht lokal begrenzt sind und meist im Verlauf zu atrophischen Veränderungen führen und degenerativer oder auch entzündlicher Natur sind.
Literatur
Zurück zum Zitat Coutinho P, Sequeiros J (1981) [Clinical, genetic and pathological aspects of Machado-Joseph disease]. Journal de Genetique Humaine 29(3):203–9 Coutinho P, Sequeiros J (1981) [Clinical, genetic and pathological aspects of Machado-Joseph disease]. Journal de Genetique Humaine 29(3):203–9
Zurück zum Zitat Di Donato S, Gellera C, Mariotti C (2001) The complex clinical and genetic classification of inherited ataxias. II. Autosomal recessive ataxias. Neurological Sciences (3):219–28 Di Donato S, Gellera C, Mariotti C (2001) The complex clinical and genetic classification of inherited ataxias. II. Autosomal recessive ataxias. Neurological Sciences (3):219–28
Zurück zum Zitat Gendiagnostikgesetz vom 31. Juli 2009 (BGBl. I S. 2529, das durch Artikel 2 Absatz 31 u. Artikel 4 Absatz 18 des Gesetzes vom 7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) geändert worden ist Gendiagnostikgesetz vom 31. Juli 2009 (BGBl. I S. 2529, das durch Artikel 2 Absatz 31 u. Artikel 4 Absatz 18 des Gesetzes vom 7. August 2013 (BGBl. I S. 3154) geändert worden ist
Zurück zum Zitat Gilman S, Low PA, Quinn N, Albanese A, Ben-Shlomo Y, Fowler CJ, et al. (1998) Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Journal of the Autonomic Nervous System 74(2-3):189–92 Gilman S, Low PA, Quinn N, Albanese A, Ben-Shlomo Y, Fowler CJ, et al. (1998) Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Journal of the Autonomic Nervous System 74(2-3):189–92
Zurück zum Zitat Gilman S, Quinn NP (1996) The relationship of multiple system atrophy to sporadic olivopontocerebellar atrophy and other forms of idiopathic late-onset cerebellar atrophy. Neurology 46(5):1197–9CrossRef Gilman S, Quinn NP (1996) The relationship of multiple system atrophy to sporadic olivopontocerebellar atrophy and other forms of idiopathic late-onset cerebellar atrophy. Neurology 46(5):1197–9CrossRef
Zurück zum Zitat Gilman S, Wenning GK, Low PA, Brooks DJ, Mathias CJ, Trojanowski JQ, et al. (2008) Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology 71(9):670–6CrossRef Gilman S, Wenning GK, Low PA, Brooks DJ, Mathias CJ, Trojanowski JQ, et al. (2008) Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology 71(9):670–6CrossRef
Zurück zum Zitat Ilg W, Bastian AJ, Boesch S, Burciu RG, Celnik P, Claassen J, et al. (2014) Consensus paper: management of degenerative cerebellar disorders. Cerebellum 13(2):248–68CrossRef Ilg W, Bastian AJ, Boesch S, Burciu RG, Celnik P, Claassen J, et al. (2014) Consensus paper: management of degenerative cerebellar disorders. Cerebellum 13(2):248–68CrossRef
Zurück zum Zitat Jacquemont S, Hagerman RJ, Leehey M, Grigsby J, Zhang L, Brunberg JA, et al. (2003) Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome: molecular, clinical, and neuroimaging correlates. American Journal of Human Genetics 72(4):869–78CrossRef Jacquemont S, Hagerman RJ, Leehey M, Grigsby J, Zhang L, Brunberg JA, et al. (2003) Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome: molecular, clinical, and neuroimaging correlates. American Journal of Human Genetics 72(4):869–78CrossRef
Zurück zum Zitat Lin DJ, Hermann KL, Schmahmann JD (2014) Multiple system atrophy of the cerebellar type: clinical state of the art. Movement Disorders 29(3):294–304CrossRef Lin DJ, Hermann KL, Schmahmann JD (2014) Multiple system atrophy of the cerebellar type: clinical state of the art. Movement Disorders 29(3):294–304CrossRef
Zurück zum Zitat Parkinson MH, Boesch S, Nachbauer W, Mariotti C, Giunti P (2013) Clinical features of Friedreich’s ataxia: classical and atypical phenotypes. Journal of Neurochemistry 126 Suppl 1:103–17CrossRef Parkinson MH, Boesch S, Nachbauer W, Mariotti C, Giunti P (2013) Clinical features of Friedreich’s ataxia: classical and atypical phenotypes. Journal of Neurochemistry 126 Suppl 1:103–17CrossRef
Zurück zum Zitat van de Warrenburg BP, van Gaalen J, Boesch S, Burgunder JM, Durr A, Giunti P, et al. (2014) EFNS/ENS Consensus on the diagnosis and management of chronic ataxias in adulthood. European Journal of Neurology 21(4):552–62CrossRef van de Warrenburg BP, van Gaalen J, Boesch S, Burgunder JM, Durr A, Giunti P, et al. (2014) EFNS/ENS Consensus on the diagnosis and management of chronic ataxias in adulthood. European Journal of Neurology 21(4):552–62CrossRef
Zurück zum Zitat Wenning GK, Ben Shlomo Y, Magalhaes M, Daniel SE, Quinn NP (1994) Clinical features and natural history of multiple system atrophy. An analysis of 100 cases. Brain 117 (Pt 4):835–45CrossRef Wenning GK, Ben Shlomo Y, Magalhaes M, Daniel SE, Quinn NP (1994) Clinical features and natural history of multiple system atrophy. An analysis of 100 cases. Brain 117 (Pt 4):835–45CrossRef
Metadaten
Titel
Ataxien
verfasst von
Prof. Dr. Katrin Bürk
Copyright-Jahr
2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-46892-0_25