15.05.2020 | Autismus-Spektrum-Störung | Pharmaforum
Pharmaforum
verfasst von:
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in:
NeuroTransmitter
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Ausgabe 5/2020
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Auszug
Nach Abschluss des Pharmakovigilanzverfahrens kann der CD52-Antikörper Alemtuzumab (Lemtrada®) weiterhin für die Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt werden. Langzeitdaten aus klinischen Studien und Real-World-Daten geben weiteren Aufschluss über die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Therapieoption. Die Überprüfung im Rahmen des Artikel-20-Verfahrens der Europäischen Arzneimittel-Agentur endete mit einer positiven Bewertung des Nutzen-Risiko-Profils des monoklonalen Antikörpers. Danach dürfen Erwachsene, deren schubförmig-remittierende MS (RRMS) trotz angemessener Behandlung mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden Therapie (DMT) hochaktiv ist, und Patienten mit rasch fortschreitender RRMS mit Alemtuzumab behandelt werden. …
