Erschienen in:
2011 | OriginalPaper | Buchkapitel
C
verfasst von : PD Dr. med. Peter Biro, DEAA, Prof. Dr. med. habil. Dierk A. Vagts, MSc., DEAA, EDIC, Dr. med. Uta Emmig, Prof. Dr. med. Thomas Pasch, FRCA
Erschienen in: Anästhesie bei seltenen Erkrankungen
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Peroneale Muskelatrophie, Charcot-Marie-Amyotrophie (Muskeldystrophie), heredodegenerative neurale Muskelatrophie, Atrophia musculorum progressiva neurotica sive neuralis, engl. »peroneal muscular atrophy«, hereditäre motorisch-sensible Neuropathie (HMSN) Typ I und II.