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Erschienen in:

01.07.2011 | Leitthema

Chirurgische Therapie gastroenteropankreatischer neuroendokriner Neoplasien

verfasst von: C.P. Kaudel, F.M. Watzka, Prof. Dr. T.J. Musholt

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 7/2011

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Zusammenfassung

Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren bzw. Karzinome (GEP-NET/-NEC) stellen eine heterogene Gruppe seltener Neoplasien mit variablem biologischem Verhalten und häufig unspezifischer Symptomatik dar. Sie werden zunehmend häufiger, aber auch frühzeitiger mit konsekutiver Prognoseverbesserung erkannt. Die differenzierte prognostische Beurteilung der vielfältigen histologischen Erscheinungsformen der GEP-NET/-NEC basiert auf kürzlich aktualisierten Klassifikationssystemen der European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) von 2006/07 und der UICC/AJCC-Klassifikation der WHO 2010. Die Festlegung der optimalen therapeutischen Strategie erfolgt als multimodales interdisziplinäres onkologisches Konzept in spezialisierten Tumorboards. Abhängig von der Lokalisation und Art des Primarius und der Tumorausdehnung erstreckt sich das operative Spektrum als einziger kurativer Ansatz von organerhaltenden minimal-invasiven bis zu ausgedehnten multiviszeralen Resektionen. Additiv sind lokale bzw. neoadjuvante oder adjuvante Therapieformen (TACE, RFA, SIRT, Biotherapien, Radiopeptidtherapien) verfügbar. Dieser Beitrag stellt stadienadaptierte chirurgische Therapieoptionen vor.
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Metadaten
Titel
Chirurgische Therapie gastroenteropankreatischer neuroendokriner Neoplasien
verfasst von
C.P. Kaudel
F.M. Watzka
Prof. Dr. T.J. Musholt
Publikationsdatum
01.07.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 7/2011
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-011-2054-4

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