Baricitinib bei COVID-19-Patienten

Auszug

Das Unternehmen Eli Lilly gab erste Daten aus der Phase-III-Studie COV-BARRIER bekannt. In der Studie wurde der JAK-Inhibitor Baricitinib bei 1.525 hospitalisierten COVID-19-Patienten untersucht. Sie erhielten zusätzlich zur Standardbehandlung randomisiert entweder Baricitinib 1 × 4 mg/d oral oder Placebo. Als primärer Endpunkt war die Progression zu mechanischer Beatmung oder Tod definiert - hier wurde kein signifikanter Effekt gegenüber Placebo nachgewiesen (Odds Ratio 0,85; 95%-KI 0,67-1,08). Die Behandlung mit Baricitinib führte allerdings zu einer signifikanten Verringerung der Mortalität bis Tag 28 (8,1% vs. 13,1%). Mit dem JAK-Inhibitor wurde zudem eine numerische Reduktion der Sterblichkeit über alle Subgruppen des Ausgangsschweregrads hinweg beobachtet. Besonders ausgeprägt war dieser Effekt bei Patienten, die zu Studienbeginn nicht-invasiv mechanisch beatmet wurden (17,5% vs. 29,4%). …