Neue Behandlungsoption bei COVID-19

Auszug

Die langwirksame Antikörperkombination Tixagevimab plus Cilgavimab (Evusheld®) erhielt in der Europäischen Union (EU) die Zulassung für die Behandlung von COVID-19. Eingesetzt werden kann das Medikament bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, schweres COVID-19 zu entwickeln. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie TACKLE zeigten, dass die einmalige intramuskuläre Gabe von Tixagevimab und Cilgavimab Erwachsene mit mildem bis moderatem COVID-19, die seit höchstens 7 Tagen symptomatisch waren, im Vergleich zu Placebo klinisch und statistisch signifikant vor der Entwicklung einer schweren COVID-19-Erkrankung oder vor einem Tod jeglicher Ursache schützte. Je früher die Therapie erfolgte, desto besser fielen die Behandlungsergebnisse aus [1]. …