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2015 | OriginalPaper | Buchkapitel

17. Dermatomyositis

verfasst von : U. Schara, B. Schrank

Erschienen in: Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Die Dermatomyositis (DM), die im vorliegenden Kapitel besprochen wird, gehört neben der Polymyositis (PM), der sporadischen Einschlußkörpermyositis (sIBM) und der immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM) zu der Gruppe der immunvermittelten inflammatorischen Myopathien. DM und PM können sich von der frühen Kindheit bis ins hohe Erwachsenenalter manifestieren, wobei im Kindes- und Jugendalter häufiger die juvenile Dermatomyositis (JDM) vorkommt. Die jDM ist zwar die häufigste immunvermittelte Myopathie im Kindes- und Jugendalter mit Manifestation vor dem 18. Geburtstag, aber insgesamt ein sehr seltenes Krankheitsbild mit einer jährlichen Inzidenz von 3-4:1 000 000.
Literatur
Engel AG, Hohlfeld R. The polymyositis and dermatomyosits syndromes. In: Engel AG, Armstrong CF (editors) Myology. The McGraw-Hill Companies, 3rd ed. 2004, Volume 2, pp 1321–1366
Khanna S, Reed AM. Immunpathogenesis of juvenile dermatomyositis. Muscle Nerve 2010; 41: 581–592PubMedCrossRef
Schara U, Schoser B. Myositis. In: Heinen, Böhmer, Hufschmidt, Berweck, Christen, Fietzek, Kieslich, Krieg, Mall, Müller-Felber (Hrsg.) Pädiatrische Neurologie. Diagnose und Therapie mit Paediatric Clinical Scouts. Kohlhammer Verlag Stuttgart 2009; S. 593–599
Wedderburn LR, Varsani H, Li CKC, et al. International Consensus on a proposed score system for muscle biopsy in patients with juvenile Dermatomyositis: A tool for potential use in clinical trials. Arthritis & Rheumatism 2007;57:1192–1201CrossRef
Metadaten
Titel
Dermatomyositis
verfasst von
U. Schara
B. Schrank
Copyright-Jahr
2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen

Print ISBN: 978-3-662-44238-8

Electronic ISBN: 978-3-662-44239-5

Copyright-Jahr: 2015

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-44239-5_17

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