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Erschienen in:

01.12.2013 | Leitthema

Deutsches Kinderkrebsregister

Aufbau und ausgewählte Ergebnisse

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 12/2013

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Zusammenfassung

Hintergrund und Ziele

Bevölkerungsbezogene Krebsregister liefern wichtige Beiträge zur Gesundheitsberichtserstattung und Versorgungsforschung, zur Entdeckung von Risikofaktoren, zur Einschätzung therapeutischer Maßnahmen und zur Prävention. Bei der Verfolgung dieser Ziele kann das Deutsche Kinderkrebsregister (DKKR) auf mehr als 30 Jahre erfolgreicher Arbeit zurückblicken.

Material und Methoden

Das DKKR erfasst flächendeckend epidemiologische und klinische Daten von Kindern und Jugendlichen, die in Deutschland an Krebs erkranken, und führt eine systematische Nachbeobachtung der Überlebenden durch. Es ist mit mehr als 20 deutschlandweiten Therapieoptimierungsstudien eng verbunden. Auf der Basis des DKKR wurden mehrere ökologische und Fall-Kontroll-Studien durchgeführt, in letzter Zeit auch zunehmend im Rahmen internationaler Kooperationen.

Ergebnisse

Bisher wurden mehr als 55.000 Neuerkrankungen im DKKR erfasst, und mehr als 30.000 ehemalige Patienten stehen in der Langzeitbeobachtung. Es werden ausgewählte Ergebnisse zur Analyse von Risikofaktoren (unter anderem ionisierende und nichtionisierende Strahlung, Pestizide, Einflüsse auf das Immunsystem), von Spätfolgen (unter anderem Zweittumoren, Fertilität, Lebensqualität) sowie von präventiven Maßnahmen (Neuroblastomscreening) dargestellt.
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Metadaten
Titel
Deutsches Kinderkrebsregister
Aufbau und ausgewählte Ergebnisse
Publikationsdatum
01.12.2013
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 12/2013
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-013-2520-2

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