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Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie 5/2021

25.05.2021 | Multiple Sklerose | Info Pharm

EMA empfiehlt Zulassung von Ponesimod

verfasst von: Redaktion Facharztmagazine

Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie | Ausgabe 5/2021

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Auszug

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Marktzulassung für Ponesimod (Ponvory®) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), die durch klinische oder bildgebende Verfahren definiert ist. Die Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie OPTIMUM. Darin wurde die Therapie mit Ponesimod gegen Teriflunomid verglichen. Für die 109-wöchige Studiendauer betrug die jährliche Schubrate unter Ponesimod 0,20 und unter Teriflunomid 0,29. …
Metadaten
Titel
EMA empfiehlt Zulassung von Ponesimod
verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
25.05.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Neurologie + Psychiatrie / Ausgabe 5/2021
Print ISSN: 1437-062X
Elektronische ISSN: 2195-5166
DOI
https://doi.org/10.1007/s15005-021-1965-x

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