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Erschienen in: Die Innere Medizin 10/2022

15.08.2022 | Hämatologische Neoplasien | CME

Klonale Hämatopoese – Ursachen und klinische Implikationen

verfasst von: Prof. Dr. med. Andreas Burchert

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 10/2022

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Zusammenfassung

Eine klonale Hämatopoese von unbestimmtem Potenzial (CHIP) ist eine Blutbildung aus Stammzellen mit Mutationen in leukämieassoziierten Treibergenen. Diese verleihen Stammzellklonen eine erhöhte Stresstoleranz und expansives Potenzial. Patienten mit CHIP sind hämatologisch gesund. Hauptrisikofaktor für die Entstehung einer CHIP ist das Alter bzw. die mit Alterung assoziierten chronischen Entzündungsprozesse, das sogenannte „inflammaging“. Die Korrelation von altersassoziierten Komorbiditäten mit dem Nachweis einer CHIP ist daher nicht zufällig. Eine CHIP ist unter anderem mit einem deutlich erhöhten Risiko kardiovaskulärer Erkrankungen und mit einer erhöhten Gesamtsterblichkeit assoziiert. Pathomechanistisch führt eine CHIP zur gesteigerten Sekretion proinflammatorischer Zytokine. Eine CHIP ist zudem mit einem deutlich erhöhten Risiko der Entwicklung hämatologischer Neoplasien assoziiert. Eine potenzielle Therapie von CHIP könnte somit das Auftreten hämatologischer Neoplasien unterdrücken und altersassoziierten Erkrankungen vorbeugen.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Scala S, Aiuti A (2019) In vivo dynamics of human hematopoietic stem cells: novel concepts and future directions. Blood Adv 3(12):1916–1924PubMedPubMedCentralCrossRef Scala S, Aiuti A (2019) In vivo dynamics of human hematopoietic stem cells: novel concepts and future directions. Blood Adv 3(12):1916–1924PubMedPubMedCentralCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Busque L, Patel JP, Figueroa ME et al (2012) Recurrent somatic TET2 mutations in normal elderly individuals with clonal hematopoiesis. Nat Genet 44(11):1179–1181PubMedPubMedCentralCrossRef Busque L, Patel JP, Figueroa ME et al (2012) Recurrent somatic TET2 mutations in normal elderly individuals with clonal hematopoiesis. Nat Genet 44(11):1179–1181PubMedPubMedCentralCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Holstege H, Pfeiffer W, Sie D et al (2014) Somatic mutations found in the healthy blood compartment of a 115-yr-old woman demonstrate oligoclonal hematopoiesis. Genome Res 24(5):733–742PubMedPubMedCentralCrossRef Holstege H, Pfeiffer W, Sie D et al (2014) Somatic mutations found in the healthy blood compartment of a 115-yr-old woman demonstrate oligoclonal hematopoiesis. Genome Res 24(5):733–742PubMedPubMedCentralCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Genovese G, Kähler AK, Handsaker RE et al (2014) Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence. N Engl J Med 371(26):2477–2487PubMedPubMedCentralCrossRef Genovese G, Kähler AK, Handsaker RE et al (2014) Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence. N Engl J Med 371(26):2477–2487PubMedPubMedCentralCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Jaiswal S, Fontanillas P, Flannick J et al (2014) Age-related clonal hematopoiesis associated with adverse outcomes. N Engl J Med 371(26):2488–2498PubMedPubMedCentralCrossRef Jaiswal S, Fontanillas P, Flannick J et al (2014) Age-related clonal hematopoiesis associated with adverse outcomes. N Engl J Med 371(26):2488–2498PubMedPubMedCentralCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Zink F, Stacey SN, Norddahl GL et al (2017) Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly. Blood 130(6):742–752PubMedPubMedCentralCrossRef Zink F, Stacey SN, Norddahl GL et al (2017) Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly. Blood 130(6):742–752PubMedPubMedCentralCrossRef
7.
Zurück zum Zitat McKerrell T, Park N, Moreno T et al (2015) Leukemia-associated somatic mutations drive distinct patterns of age-related clonal hemopoiesis. Cell Rep 10(8):1239–1245PubMedPubMedCentralCrossRef McKerrell T, Park N, Moreno T et al (2015) Leukemia-associated somatic mutations drive distinct patterns of age-related clonal hemopoiesis. Cell Rep 10(8):1239–1245PubMedPubMedCentralCrossRef
8.
Zurück zum Zitat van Zeventer IA, Salzbrunn JB, de Graaf AO et al (2021) Prevalence, predictors, and outcomes of clonal hematopoiesis in individuals aged ≥80 years. Blood Adv 5(8):2115–2122PubMedCrossRef van Zeventer IA, Salzbrunn JB, de Graaf AO et al (2021) Prevalence, predictors, and outcomes of clonal hematopoiesis in individuals aged ≥80 years. Blood Adv 5(8):2115–2122PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Acuna-Hidalgo R, Sengul H, Steehouwer M et al (2017) Ultra-sensitive sequencing identifies high prevalence of clonal hematopoiesis-associated mutations throughout adult life. Am J Hum Genet 101(1):50–64PubMedPubMedCentralCrossRef Acuna-Hidalgo R, Sengul H, Steehouwer M et al (2017) Ultra-sensitive sequencing identifies high prevalence of clonal hematopoiesis-associated mutations throughout adult life. Am J Hum Genet 101(1):50–64PubMedPubMedCentralCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Buscarlet M, Provost S, Zada YF et al (2017) DNMT3A and TET2 dominate clonal hematopoiesis and demonstrate benign phenotypes and different genetic predispositions. Blood 130(6):753–762PubMedCrossRef Buscarlet M, Provost S, Zada YF et al (2017) DNMT3A and TET2 dominate clonal hematopoiesis and demonstrate benign phenotypes and different genetic predispositions. Blood 130(6):753–762PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Cook EK, Izukawa T, Young S et al (2019) Comorbid and inflammatory characteristics of genetic subtypes of clonal hematopoiesis. Blood Adv 3(16):2482–2486PubMedPubMedCentralCrossRef Cook EK, Izukawa T, Young S et al (2019) Comorbid and inflammatory characteristics of genetic subtypes of clonal hematopoiesis. Blood Adv 3(16):2482–2486PubMedPubMedCentralCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Franceschi C, Garagnani P, Parini P, Giuliani C, Santoro A (2018) Inflammaging: a new immune–metabolic viewpoint for age-related diseases. Nat Rev Endocrinol 14(10):576–590PubMedCrossRef Franceschi C, Garagnani P, Parini P, Giuliani C, Santoro A (2018) Inflammaging: a new immune–metabolic viewpoint for age-related diseases. Nat Rev Endocrinol 14(10):576–590PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Ferrucci L, Fabbri E (2018) Inflammageing: chronic inflammation in ageing, cardiovascular disease, and frailty. Nat Rev Cardiol 15(9):505–522PubMedPubMedCentralCrossRef Ferrucci L, Fabbri E (2018) Inflammageing: chronic inflammation in ageing, cardiovascular disease, and frailty. Nat Rev Cardiol 15(9):505–522PubMedPubMedCentralCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Liberale L, Montecucco F, Tardif J‑C, Libby P, Camici GG (2020) Inflamm-ageing: the role of inflammation in age-dependent cardiovascular disease. Eur Heart J 41(31):2974–2982PubMedPubMedCentralCrossRef Liberale L, Montecucco F, Tardif J‑C, Libby P, Camici GG (2020) Inflamm-ageing: the role of inflammation in age-dependent cardiovascular disease. Eur Heart J 41(31):2974–2982PubMedPubMedCentralCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Fragoso CAV, Lee PJ (2012) The aging lung. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 67A(3):233–235CrossRef Fragoso CAV, Lee PJ (2012) The aging lung. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 67A(3):233–235CrossRef
16.
17.
Zurück zum Zitat Mészáros Á, Molnár K, Nógrádi B et al (2020) Neurovascular inflammaging in health and disease. Cells 9(7):1614PubMedCentralCrossRef Mészáros Á, Molnár K, Nógrádi B et al (2020) Neurovascular inflammaging in health and disease. Cells 9(7):1614PubMedCentralCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Rezuș E, Cardoneanu A, Burlui A et al (2019) The link between inflammaging and degenerative joint diseases. int J Mol Sci 20(3):614PubMedCentralCrossRef Rezuș E, Cardoneanu A, Burlui A et al (2019) The link between inflammaging and degenerative joint diseases. int J Mol Sci 20(3):614PubMedCentralCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Hecker JS, Hartmann L, Rivière J et al (2021) CHIP and hips: clonal hematopoiesis is common in patients undergoing hip arthroplasty and is associated with autoimmune disease. Blood 138(18):1727–1732PubMedCrossRef Hecker JS, Hartmann L, Rivière J et al (2021) CHIP and hips: clonal hematopoiesis is common in patients undergoing hip arthroplasty and is associated with autoimmune disease. Blood 138(18):1727–1732PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Arends CM, Weiss M, Christen F et al (2020) Clonal hematopoiesis in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Haematologica 105(6):e264–e267PubMedPubMedCentralCrossRef Arends CM, Weiss M, Christen F et al (2020) Clonal hematopoiesis in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Haematologica 105(6):e264–e267PubMedPubMedCentralCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Dharan NJ, Yeh P, Bloch M et al (2021) HIV is associated with an increased risk of age-related clonal hematopoiesis among older adults. Nat Med 27(6):1006–1011PubMedCrossRef Dharan NJ, Yeh P, Bloch M et al (2021) HIV is associated with an increased risk of age-related clonal hematopoiesis among older adults. Nat Med 27(6):1006–1011PubMedCrossRef
23.
Zurück zum Zitat Zhang CRC, Nix D, Gregory M et al (2019) Inflammatory cytokines promote clonal hematopoiesis with specific mutations in ulcerative colitis patients. Exp Hematol 80:36–41.e3PubMedPubMedCentralCrossRef Zhang CRC, Nix D, Gregory M et al (2019) Inflammatory cytokines promote clonal hematopoiesis with specific mutations in ulcerative colitis patients. Exp Hematol 80:36–41.e3PubMedPubMedCentralCrossRef
24.
Zurück zum Zitat Hansen JW, Pedersen DA, Larsen LA et al (2020) Clonal hematopoiesis in elderly twins: concordance, discordance, and mortality. Blood 135(4):261–268PubMedPubMedCentralCrossRef Hansen JW, Pedersen DA, Larsen LA et al (2020) Clonal hematopoiesis in elderly twins: concordance, discordance, and mortality. Blood 135(4):261–268PubMedPubMedCentralCrossRef
25.
Zurück zum Zitat Fabre MA, McKerrell T, Zwiebel M et al (2020) Concordance for clonal hematopoiesis is limited in elderly twins. Blood 135(4):269–273PubMedPubMedCentralCrossRef Fabre MA, McKerrell T, Zwiebel M et al (2020) Concordance for clonal hematopoiesis is limited in elderly twins. Blood 135(4):269–273PubMedPubMedCentralCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Steensma DP, Bejar R, Jaiswal S et al (2015) Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and its distinction from myelodysplastic syndromes. Blood 126(1):9–16PubMedPubMedCentralCrossRef Steensma DP, Bejar R, Jaiswal S et al (2015) Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and its distinction from myelodysplastic syndromes. Blood 126(1):9–16PubMedPubMedCentralCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Arends CM, Galan-Sousa J, Hoyer K et al (2018) Hematopoietic lineage distribution and evolutionary dynamics of clonal hematopoiesis. Leukemia 32(9):1908–1919PubMedCrossRef Arends CM, Galan-Sousa J, Hoyer K et al (2018) Hematopoietic lineage distribution and evolutionary dynamics of clonal hematopoiesis. Leukemia 32(9):1908–1919PubMedCrossRef
28.
Zurück zum Zitat Fuster JJ, MacLauchlan S, Zuriaga MA et al (2017) Clonal hematopoiesis associated with TET2 deficiency accelerates atherosclerosis development in mice. Science 355(6327):842–847PubMedPubMedCentralCrossRef Fuster JJ, MacLauchlan S, Zuriaga MA et al (2017) Clonal hematopoiesis associated with TET2 deficiency accelerates atherosclerosis development in mice. Science 355(6327):842–847PubMedPubMedCentralCrossRef
29.
Zurück zum Zitat Jaiswal S, Natarajan P, Silver AJ et al (2017) Clonal hematopoiesis and risk of atherosclerotic cardiovascular disease. N Engl J Med 377(2):111–121PubMedPubMedCentralCrossRef Jaiswal S, Natarajan P, Silver AJ et al (2017) Clonal hematopoiesis and risk of atherosclerotic cardiovascular disease. N Engl J Med 377(2):111–121PubMedPubMedCentralCrossRef
30.
Zurück zum Zitat Ridker PM, Everett BM, Thuren T et al (2017) Antiinflammatory therapy with canakinumab for atherosclerotic disease. N Engl J Med 377(12):1119–1131PubMedCrossRef Ridker PM, Everett BM, Thuren T et al (2017) Antiinflammatory therapy with canakinumab for atherosclerotic disease. N Engl J Med 377(12):1119–1131PubMedCrossRef
31.
Zurück zum Zitat Xie M, Lu C, Wang J et al (2014) Age-related cancer mutations associated with clonal hematopoietic expansion. Nat Med 20(12):1472–1478PubMedPubMedCentralCrossRef Xie M, Lu C, Wang J et al (2014) Age-related cancer mutations associated with clonal hematopoietic expansion. Nat Med 20(12):1472–1478PubMedPubMedCentralCrossRef
32.
Zurück zum Zitat Dorsheimer L, Assmus B, Rasper T et al (2019) Association of mutations contributing to clonal hematopoiesis with prognosis in chronic ischemic heart failure. JAMA Cardiol 4(1):32–40CrossRef Dorsheimer L, Assmus B, Rasper T et al (2019) Association of mutations contributing to clonal hematopoiesis with prognosis in chronic ischemic heart failure. JAMA Cardiol 4(1):32–40CrossRef
33.
Zurück zum Zitat Cremer S, Kirschbaum K, Berkowitsch A et al (2020) Multiple somatic mutations for clonal hematopoiesis are associated with increased mortality in patients with chronic heart failure. Circ Genom Precis Med 13(4):e3003PubMedCrossRef Cremer S, Kirschbaum K, Berkowitsch A et al (2020) Multiple somatic mutations for clonal hematopoiesis are associated with increased mortality in patients with chronic heart failure. Circ Genom Precis Med 13(4):e3003PubMedCrossRef
34.
Zurück zum Zitat Assmus B, Cremer S, Kirschbaum K et al (2020) Clonal haematopoiesis in chronic ischaemic heart failure: prognostic role of clone size for DNMT3A- and TET2-driver gene mutations. Eur Heart J 42(3):257–265CrossRef Assmus B, Cremer S, Kirschbaum K et al (2020) Clonal haematopoiesis in chronic ischaemic heart failure: prognostic role of clone size for DNMT3A- and TET2-driver gene mutations. Eur Heart J 42(3):257–265CrossRef
35.
Zurück zum Zitat Sano S, Oshima K, Wang Y et al (2018) Tet2-mediated clonal hematopoiesis accelerates heart failure through a mechanism involving the IL-1β/NLRP3 inflammasome. J Am Coll Cardiol 71(8):875–886PubMedPubMedCentralCrossRef Sano S, Oshima K, Wang Y et al (2018) Tet2-mediated clonal hematopoiesis accelerates heart failure through a mechanism involving the IL-1β/NLRP3 inflammasome. J Am Coll Cardiol 71(8):875–886PubMedPubMedCentralCrossRef
36.
Zurück zum Zitat Franceschi C, Zaikin A, Gordleeva S et al (2018) Inflammaging 2018: an update and a model. Semin Immunol 40:1–5PubMedCrossRef Franceschi C, Zaikin A, Gordleeva S et al (2018) Inflammaging 2018: an update and a model. Semin Immunol 40:1–5PubMedCrossRef
37.
Zurück zum Zitat Kusne Y, Xie Z, Patnaik MM (2022) Clonal hematopoiesis: molecular and clinical implications. Leuk Res 113:106787PubMedCrossRef Kusne Y, Xie Z, Patnaik MM (2022) Clonal hematopoiesis: molecular and clinical implications. Leuk Res 113:106787PubMedCrossRef
38.
Zurück zum Zitat Morton LM, Dores GM, Tucker MA et al (2013) Evolving risk of therapy-related acute myeloid leukemia following cancer chemotherapy among adults in the United States, 1975–2008. Blood 121(15):2996–3004PubMedPubMedCentralCrossRef Morton LM, Dores GM, Tucker MA et al (2013) Evolving risk of therapy-related acute myeloid leukemia following cancer chemotherapy among adults in the United States, 1975–2008. Blood 121(15):2996–3004PubMedPubMedCentralCrossRef
39.
Zurück zum Zitat Bolton KL, Ptashkin RN, Gao T et al (2020) Cancer therapy shapes the fitness landscape of clonal hematopoiesis. nat Genet 52(11):1219–1226PubMedPubMedCentralCrossRef Bolton KL, Ptashkin RN, Gao T et al (2020) Cancer therapy shapes the fitness landscape of clonal hematopoiesis. nat Genet 52(11):1219–1226PubMedPubMedCentralCrossRef
40.
Zurück zum Zitat Wong TN, Ramsingh G, Young AL et al (2015) The role of TP53 mutations in the origin and evolution of therapy-related AML. Nature 518(7540):552–555PubMedCrossRef Wong TN, Ramsingh G, Young AL et al (2015) The role of TP53 mutations in the origin and evolution of therapy-related AML. Nature 518(7540):552–555PubMedCrossRef
41.
Zurück zum Zitat Hsu JI, Dayaram T, Tovy A et al (2018) PPM1D mutations drive clonal hematopoiesis in response to cytotoxic chemotherapy. Cell Stem Cell 23(5):700–713.e6PubMedPubMedCentralCrossRef Hsu JI, Dayaram T, Tovy A et al (2018) PPM1D mutations drive clonal hematopoiesis in response to cytotoxic chemotherapy. Cell Stem Cell 23(5):700–713.e6PubMedPubMedCentralCrossRef
42.
Zurück zum Zitat Wong TN, Miller CA, Jotte MRM et al (2018) Cellular stressors contribute to the expansion of hematopoietic clones of varying leukemic potential. Nat Commun 9(1):455PubMedPubMedCentralCrossRef Wong TN, Miller CA, Jotte MRM et al (2018) Cellular stressors contribute to the expansion of hematopoietic clones of varying leukemic potential. Nat Commun 9(1):455PubMedPubMedCentralCrossRef
43.
Zurück zum Zitat Miller PG, Gibson CJ, Mehta A et al (2020) Fitness landscape of clonal hematopoiesis under selective pressure of immune checkpoint blockade. JCO Precis Oncol 4(4):1027–1033CrossRef Miller PG, Gibson CJ, Mehta A et al (2020) Fitness landscape of clonal hematopoiesis under selective pressure of immune checkpoint blockade. JCO Precis Oncol 4(4):1027–1033CrossRef
44.
Zurück zum Zitat Ortmann CA, Dorsheimer L, Abou-El-Ardat K et al (2019) Functional dominance of CHIP-mutated hematopoietic stem cells in patients undergoing autologous transplantation. Cell Rep 27(7):2022–2028.e3PubMedCrossRef Ortmann CA, Dorsheimer L, Abou-El-Ardat K et al (2019) Functional dominance of CHIP-mutated hematopoietic stem cells in patients undergoing autologous transplantation. Cell Rep 27(7):2022–2028.e3PubMedCrossRef
45.
Zurück zum Zitat Abelson S, Collord G, Ng SWK et al (2018) Prediction of acute myeloid leukaemia risk in healthy individuals. Nature 559(7714):400–404PubMedPubMedCentralCrossRef Abelson S, Collord G, Ng SWK et al (2018) Prediction of acute myeloid leukaemia risk in healthy individuals. Nature 559(7714):400–404PubMedPubMedCentralCrossRef
46.
Zurück zum Zitat Ricker MA, Haas WC (2017) Anti-inflammatory diet in clinical practice: a review. Nutr Clin Pract 32(3):318–325PubMedCrossRef Ricker MA, Haas WC (2017) Anti-inflammatory diet in clinical practice: a review. Nutr Clin Pract 32(3):318–325PubMedCrossRef
48.
Zurück zum Zitat Cimmino L, Dolgalev I, Wang Y et al (2017) Restoration of TET2 function blocks aberrant self-renewal and leukemia progression. Cell 170(6):1079–1095.e20PubMedPubMedCentralCrossRef Cimmino L, Dolgalev I, Wang Y et al (2017) Restoration of TET2 function blocks aberrant self-renewal and leukemia progression. Cell 170(6):1079–1095.e20PubMedPubMedCentralCrossRef
Metadaten
Titel
Klonale Hämatopoese – Ursachen und klinische Implikationen
verfasst von
Prof. Dr. med. Andreas Burchert
Publikationsdatum
15.08.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 10/2022
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-022-01388-8

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