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Erschienen in:

01.05.2005 | Leitthema

Immuntherapeutische Ansätze zur Behandlung von Leukämien

verfasst von: Prof. Dr. M. Theobald

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 5/2005

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Zusammenfassung

Das adaptive Immunsystem (B-Zellen und T-Zellen) hat Rezeptoren, die mit großer Variabilität eine nahezu unbegrenzte Anzahl spezifischer Pathogene erkennen können und zu einem immunologischen Gedächtnis führen. Obwohl das Immunsystem sich entwickelt hat, um „Selbst“ und „Nicht-Selbst“ zu diskriminieren, ist es in der Lage, die maligne Transformation von „Selbst“, d. h. bösartige Zellen, zu überwachen. Humanisierte monoklonale Antikörper binden an Leukämieantigene und führen zur antikörperabhängigen Zytoxizität in vivo. Leukämieassoziierte Peptidantigene werden von T-Zellen erkannt und bilden die Grundlage für therapeutische Vakzinierungsstrategien bei Patienten mit Leukämien.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bullinger L, Döhner K, Bair E, Fröhling S (2004) Use of gene-expression profiling to identify prognostic subclasses in adult acute myeloid leukaemia. The New England Journal of Medicine 350:1605–1616 Bullinger L, Döhner K, Bair E, Fröhling S (2004) Use of gene-expression profiling to identify prognostic subclasses in adult acute myeloid leukaemia. The New England Journal of Medicine 350:1605–1616
2.
Zurück zum Zitat Caron PC, Jurcic JG, Scott AM, Finn RD, Divgi CR, Graham MC, Jureidini IM, Sgouros G, Tyson D, Old LJ, Larson SM, Scheinberg DA (1994) A phase 1B trial of humanized monoclonal antibody M195 (anti-CD33) in myeloid leukemia: specific targeting without innunogenicity. Blood 83:1760–1768 Caron PC, Jurcic JG, Scott AM, Finn RD, Divgi CR, Graham MC, Jureidini IM, Sgouros G, Tyson D, Old LJ, Larson SM, Scheinberg DA (1994) A phase 1B trial of humanized monoclonal antibody M195 (anti-CD33) in myeloid leukemia: specific targeting without innunogenicity. Blood 83:1760–1768
3.
Zurück zum Zitat Caron PC, Dumont L, Scheinberg DA (1998) Supersaturating infusional humanized anti-CD33 monoclonal antibody HuM195 in myelogenous leukemia. Clin Cancer Res. 4:1421–1428 Caron PC, Dumont L, Scheinberg DA (1998) Supersaturating infusional humanized anti-CD33 monoclonal antibody HuM195 in myelogenous leukemia. Clin Cancer Res. 4:1421–1428
4.
Zurück zum Zitat Cathcart K, Pinilla-Ibarz J, Korontsvit T, Schwartz J, Zakhaleva V, Papadopoulos EB, Scheinberg DA (2004) A multivalent bcr-abl fusion peptide vaccination trial in patients with chronic myeloid leukemia. Blood 103:1037–1042 Cathcart K, Pinilla-Ibarz J, Korontsvit T, Schwartz J, Zakhaleva V, Papadopoulos EB, Scheinberg DA (2004) A multivalent bcr-abl fusion peptide vaccination trial in patients with chronic myeloid leukemia. Blood 103:1037–1042
5.
Zurück zum Zitat Estey E, Giles FJ, Beran M, O’Brian S, Pierce SA, Faderl SH, Cortes JE, Kantarjian HM (2002) Experience with gemtuzumab ozogamicin („Mylotarg“) and all-trans retinoic acid in untreated acute promyelocytic leukemia. Blood 99:4222–4224 Estey E, Giles FJ, Beran M, O’Brian S, Pierce SA, Faderl SH, Cortes JE, Kantarjian HM (2002) Experience with gemtuzumab ozogamicin („Mylotarg“) and all-trans retinoic acid in untreated acute promyelocytic leukemia. Blood 99:4222–4224
6.
Zurück zum Zitat Feldman E, Kalaycio M, Weiner G, Frankel S, Schulman P, Schwartzberg L, Jurcic J, Velez-Garcia E, Seiter K, Scheinberg D, Levitt D, Wedel N (2003) Treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia with humanized anti-CD33 monoclonal antibody HuM195. Leukemia 17:314–318 Feldman E, Kalaycio M, Weiner G, Frankel S, Schulman P, Schwartzberg L, Jurcic J, Velez-Garcia E, Seiter K, Scheinberg D, Levitt D, Wedel N (2003) Treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia with humanized anti-CD33 monoclonal antibody HuM195. Leukemia 17:314–318
7.
Zurück zum Zitat Feldman E, Stone RM, Brandwein J, Kalaycio ME, O Moore J, Chopra R, Jurcic JG, Miller C, Roboz G, Levitt D, Young D, O’Connor J (2002) Phase III randomized trial of an anti-CD33 monoclonal antibody (HuM195) in combination with chemotherapy compared to chemotherapy alone in adults with refractory of first-relapse acute myeloid leukemia (AML). Proc Am Soc Clin Oncol 21:261a Feldman E, Stone RM, Brandwein J, Kalaycio ME, O Moore J, Chopra R, Jurcic JG, Miller C, Roboz G, Levitt D, Young D, O’Connor J (2002) Phase III randomized trial of an anti-CD33 monoclonal antibody (HuM195) in combination with chemotherapy compared to chemotherapy alone in adults with refractory of first-relapse acute myeloid leukemia (AML). Proc Am Soc Clin Oncol 21:261a
8.
Zurück zum Zitat Heslop HE, Stevenson FK, Molldrem JJ (2003) Immunotherapy of hematologic malignancy. Hematology (Am Soc Hematol Educ Program): 331–349 Heslop HE, Stevenson FK, Molldrem JJ (2003) Immunotherapy of hematologic malignancy. Hematology (Am Soc Hematol Educ Program): 331–349
9.
Zurück zum Zitat Jurcic JG, Deblasio T, Dumont L, Yao TJ, Scheinberg DA (2000) Molecular remission induction with retinoic acid and anti-CD33 monoclonal antibody HuM195 in acute promyelocytic leukemia. Clin Cancer Res 6:372–380 Jurcic JG, Deblasio T, Dumont L, Yao TJ, Scheinberg DA (2000) Molecular remission induction with retinoic acid and anti-CD33 monoclonal antibody HuM195 in acute promyelocytic leukemia. Clin Cancer Res 6:372–380
10.
Zurück zum Zitat Kell WJ, Burnett AK, Chopra R, Yin JAL, Clark RE, Rohatiner A, Culligan D, Hunter A, Prentice AG, Milligan DW (2003) A feasibility study of simultaneous administration of Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) with intensive chemotherapy in induction and consolidation in younger patients with acute myeloid leukemia: a feasibility study. Blood 102:4277–4283 Kell WJ, Burnett AK, Chopra R, Yin JAL, Clark RE, Rohatiner A, Culligan D, Hunter A, Prentice AG, Milligan DW (2003) A feasibility study of simultaneous administration of Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) with intensive chemotherapy in induction and consolidation in younger patients with acute myeloid leukemia: a feasibility study. Blood 102:4277–4283
11.
Zurück zum Zitat Larson RA, Boogaerts M, Estey E, Karanes C, Stadtmauer EA, Sievers EL, Mineur P, Bennett JM, Berger MS, Eten CB, Munteanu M, Loken MR, van Dongen JJ, Bernstein ID, Appelbaum FR, Mylotarg Study Group (2002) Antibody-targeted chemotherapy of older patient with acute myeloid leukaemia in first relapse using Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) Leukemia 16:1627–1636 Larson RA, Boogaerts M, Estey E, Karanes C, Stadtmauer EA, Sievers EL, Mineur P, Bennett JM, Berger MS, Eten CB, Munteanu M, Loken MR, van Dongen JJ, Bernstein ID, Appelbaum FR, Mylotarg Study Group (2002) Antibody-targeted chemotherapy of older patient with acute myeloid leukaemia in first relapse using Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) Leukemia 16:1627–1636
12.
Zurück zum Zitat Löwenberg B, Downing JR, Burnett A (2004) Acute myeloid leukemia. New Engl J Medicine 341:1051–1062 Löwenberg B, Downing JR, Burnett A (2004) Acute myeloid leukemia. New Engl J Medicine 341:1051–1062
13.
Zurück zum Zitat Mailander V, Scheibenbogen C, Thiel E, Letsch A, Blau IW, Keilholz U (2004) Complete remission in a patient with recurrent acute myeloid leukemia induced by vaccination with WT1 peptide in the absence of haematological or renal toxicity. Leukemia 18:165–166 Mailander V, Scheibenbogen C, Thiel E, Letsch A, Blau IW, Keilholz U (2004) Complete remission in a patient with recurrent acute myeloid leukemia induced by vaccination with WT1 peptide in the absence of haematological or renal toxicity. Leukemia 18:165–166
14.
Zurück zum Zitat Molldrem JJ, Lee PP, Wang C, Felio K, Kantarjian HM, Champlin RE, Davis MM (2000) Evidence that specific T lymphocytes may articipate in the elimination of chronic myelogenous leukemia. Nat Med 6:1018–1023 Molldrem JJ, Lee PP, Wang C, Felio K, Kantarjian HM, Champlin RE, Davis MM (2000) Evidence that specific T lymphocytes may articipate in the elimination of chronic myelogenous leukemia. Nat Med 6:1018–1023
15.
Zurück zum Zitat Oka Y, Tsuboi A, Taguchi T et al. (2004) Induction of WT1 (Wilms‘ tumor gene)-specific cytotoxic T lymphocytes by WT1 peptide vaccine and the resultant cancer regression. PNAS 101:13885–13890 Oka Y, Tsuboi A, Taguchi T et al. (2004) Induction of WT1 (Wilms‘ tumor gene)-specific cytotoxic T lymphocytes by WT1 peptide vaccine and the resultant cancer regression. PNAS 101:13885–13890
16.
Zurück zum Zitat Pui C-H, Relling MV, Pharm D, Downing JR (2004) Acute lymphoblastic leukaemia. New Engl J Medicine 350:1535–1548 Pui C-H, Relling MV, Pharm D, Downing JR (2004) Acute lymphoblastic leukaemia. New Engl J Medicine 350:1535–1548
17.
Zurück zum Zitat Scheibenbogen C, Letsch A, Thiel E, Schmittel A, Mailaender V, Baerwolf S, Nagorsen D, Keilholz U (2002) CD8 T-cell responses to Wilms tumor gene product WT1 and proteinase 3 in patients with acute myeloid leukemia. Blood 100:2132–2137 Scheibenbogen C, Letsch A, Thiel E, Schmittel A, Mailaender V, Baerwolf S, Nagorsen D, Keilholz U (2002) CD8 T-cell responses to Wilms tumor gene product WT1 and proteinase 3 in patients with acute myeloid leukemia. Blood 100:2132–2137
18.
Zurück zum Zitat Sievers EL, Larson RA, Stadtmauer EA et al. (2001) Efficacy and safety of gemtuzumab ozogamicin in patients with CD33-positive acute myeloid leukemia in first relapse. J Clin Oncol. 19:3244–3254 Sievers EL, Larson RA, Stadtmauer EA et al. (2001) Efficacy and safety of gemtuzumab ozogamicin in patients with CD33-positive acute myeloid leukemia in first relapse. J Clin Oncol. 19:3244–3254
19.
Zurück zum Zitat Valk PJM, Verhaak RGW, Antoinette Beijen M et al. (2004) Prognostically useful gene-expression profiles in acute myeloid leukaemia. New Engl J Medicine 350:1617–1628 Valk PJM, Verhaak RGW, Antoinette Beijen M et al. (2004) Prognostically useful gene-expression profiles in acute myeloid leukaemia. New Engl J Medicine 350:1617–1628
20.
Zurück zum Zitat Wadleigh M, Richardson PG, Zahrieh D, Lee SJ, Cutler C, Ho V, Alyea EP, Antin JH, Stone RM, Soiffer RJ, DeAngelo DJ (2003) Prior gemtuzumab ozogamicin exposure significantly increases the risk of veno-occlusive disease in patients who undergo myeloablative allogeneic stem cell transplantation. Blood 102:1578–1582 Wadleigh M, Richardson PG, Zahrieh D, Lee SJ, Cutler C, Ho V, Alyea EP, Antin JH, Stone RM, Soiffer RJ, DeAngelo DJ (2003) Prior gemtuzumab ozogamicin exposure significantly increases the risk of veno-occlusive disease in patients who undergo myeloablative allogeneic stem cell transplantation. Blood 102:1578–1582
21.
Zurück zum Zitat Weisburg J, Roepe PD, Dzekunov S, Scheinberg DA (1999) Intracellular pH and multidrug resistance regulate complement-mediated cytotoxicity of nucleated human cells. J Biol Chem 274:10877–10888 Weisburg J, Roepe PD, Dzekunov S, Scheinberg DA (1999) Intracellular pH and multidrug resistance regulate complement-mediated cytotoxicity of nucleated human cells. J Biol Chem 274:10877–10888
Metadaten
Titel
Immuntherapeutische Ansätze zur Behandlung von Leukämien
verfasst von
Prof. Dr. M. Theobald
Publikationsdatum
01.05.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 5/2005
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-005-0870-0

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