Chronische Bauchschmerzen – Folge einer seltenen gastrointestinalen Fehlbildung?

Ein 15 Jahre altes Mädchen (Gewicht 43,8 kg [12. Perzentile], Länge 157,5 cm [21. Perzentile]) stellte sich mit chronischen, rezidivierenden, krampfartigen Bauchschmerzen und Übelkeit vor. Außerdem beklagte die Patientin saures, teilweise nach Stuhl riechendes Aufstoßen sowie plötzliche Durchfälle nach dem Trinken, insbesondere von kaltem Wasser und Milch. Anamnestisch bestünden diese Beschwerden so lange, wie die Patientin zurückdenken könne. Des Weiteren stellte sich in der Anamnese heraus, dass die Patientin seit etwa 6 Monaten zusätzlich an rezidivierendem Erbrechen nach dem Essen leidet. Obstipation, Fieber und Gewichtsverlust wurden verneint. Die Patientin war nicht voroperiert. Eine Fremdkörperingestion wurde verneint; regelmäßiger Schmerzmittelgebrauch habe nicht stattgefunden. Eine wiederholte Abklärung der Symptome bei Ärzten verschiedener Fachrichtungen hatte bis dato kein Ergebnis erbracht. Einzige bekannte Vorerkrankungen der Patientin waren eine Laktosemalabsorption, Heuschnupfen sowie eine Erdnuss- und Haselnussallergie. In der Familie waren keine chronischen oder hereditären Erkrankungen bekannt.

Multiple gastrokolische Fisteln unklarer Genese.

Zunächst erfolgte bei histologisch nachgewiesener, Helicobacter-pylori-negativer, geringgradiger chronischer und florider Gastritis im Fistelverlauf sowie geringgradiger Entzündung auch in den multiplen Proben aus terminalem Ileum und Kolonrahmen eine Therapie mit Omeprazol. Hierunter stellte sich eine rasche Besserung der Beschwerden ein. Zeitversetzt erfolgte die operative Versorgung. Laparoskopisch wurde zuerst die großlumige gastrokolische Fistel dargestellt (Abb. 4a) und mithilfe eines Staplers durchtrennt (Abb. 4b). Anschließend wurden nacheinander die 3 kleinlumigeren Fisteln dargestellt (Abb. 4c) und ebenfalls mithilfe des Staplers verschlossen. Seither ist die Patientin größtenteils beschwerdefrei, klagte im Verlauf nur noch über Phasen mit Übelkeit.

Gastrokolische Fisteln stellen ein seltenes Krankheitsbild dar und sind bisher ausschließlich als Komplikation anderer Krankheitsbilder oder chirurgischer Eingriffe, größtenteils bei Patienten mittleren bis höheren Lebensalters vorbeschrieben. In der Literatur finden sich hauptsächlich Fallberichte von gastrokolischen Fisteln bei fortgeschrittenem Kolonkarzinom [1]. In der Folge eines M. Crohn [2], bei fortgeschrittenem Magenulkus [5] und chronischer Pankreatitis [6] sind ebenfalls Fälle von gastrokolischen Fisteln beschrieben. Auch als seltene Spätkomplikation chirurgischer Eingriffe ist über das Auftreten gastrokolischer Fisteln berichtet worden, so z. B. nach Billroth-II-Resektion [3], nach laparoskopischer Sleeve-Gastrektomie [7] oder nach Anlage einer perkutanen endoskopischen Gastrostomie (PEG). Der einzige Bericht über eine pädiatrische Patientin im Alter von 14 Jahren führt die diagnostizierte gastrokolische Fistel auf eine akzidentelle Ingestion von ätzender Säure zurück und beschreibt einen Spontanverschluss der Fistel im Verlauf von 3 Monaten [4].

Insofern handelt es sich bei der vorgestellten Patientin nicht nur aufgrund ihres jungen Alters um einen äußerst ungewöhnlichen Fall. Trotz umfangreicher Diagnostik konnte weder eine zugrunde liegende Erkrankung diagnostiziert werden, noch war die Patientin voroperiert. Intraoperativ stellten sich die gastrokolischen Fisteln derart reizlos dar, dass evtl. von einer angeborenen gastrointestinalen Fehlbildung auszugehen ist, da das Mädchen ihre Beschwerden schon seit der frühen Kindheit hatte. Zudem waren intraabdominal keine Verwachsungen zu sehen. Die Embryologie des Verdauungstraktes geht in der Theorie jedoch nicht von einer „Begegnung“ des Vorderdarms (zu dem der Magen gehört) und des Mitteldarms (zu dem das Colon transversum gehört) im Rahmen der Rotationen und Lageanpassungen des Darms in der frühen Schwangerschaft aus [8]. Eine Genese durch Säureingestion im Kleinkindalter kann nicht vollständig ausgeschlossen werden, war der Patientin und ihren Eltern aber nicht erinnerlich. In diesem Fall wäre ein Spontanverschluss über Jahre hinweg ausgeblieben. Eine Ingestion von Magneten, aus seltenen Erden bestehend, zu unterschiedlichen Zeitpunkten wäre klinisch wohl nicht unbemerkt geblieben und eine inapparente Ausscheidung solcher Magnete vermutlich nicht erfolgt. Bemerkenswert ist die Laktosemalabsorption der Patientin, die rückblickend wegweisend scheint. Da aufgenommene Laktose über die Fisteln direkt vom Magen ins Kolon gelangen konnte, sind die Durchfälle plausibel. Einem mittelfristigen Follow-up sehen die Autoren bezüglich der Frage, ob z. B. die Laktosemalabsorption weiterhin bestehen wird, gespannt entgegen.

Die 15-jährige Patientin litt über Jahre an Übelkeit, teils stuhligem Aufstoßen und unklaren Durchfällen nach der Nahrungsaufnahme (v. a. nach Milchprodukten). Bildgebende Verfahren (Sonographie und MRT) hatten keinen Aufschluss geben können.

Letztlich konnte durch die Endoskopie der ungewöhnliche Befund mehrerer gastrokolischer Fisteln erhoben werden. Histologisch konnten zahlreiche Erkrankungen, insbesondere M. Crohn, chronisches Ulkusleiden, Sarkoidose, Autoimmunprozesse, Atresien, Duplikaturen oder Infektionen, ausgeschlossen werden. Voroperationen gab es nicht, Ingestionsunfälle durch Magnete oder Säure ebenso wenig. Somit ist aller Voraussicht nach von einer atypischen embryologischen Variante auszugehen.