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Erschienen in:

01.10.2005 | Leitthema

Knochentumoren des Kindes- und Jugendalters

verfasst von: PD Dr. U. Dirksen, C. Poremba, A. Schuck

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 10/2005

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Zusammenfassung

Bösartige Knochentumoren sind die häufigsten soliden Tumoren des Kindes- und Jugendalters. Es sind in fast allen Fällen Osteosarkome oder Ewing-Sarkome (ES). Während noch vor 30 Jahren die Prognose dieser Tumorentität fatal war, haben heute 70–80% der Patienten die Chance auf Heilung. Wesentliche Vorraussetzung für eine kurative Therapie ist eine frühzeitige Diagnosestellung durch erfahrene Radiologen und Pathologen sowie die Behandlung durch ein erfahrenes interdisziplinäres Team aus Onkologen, onkochirurgisch erfahrenen Operateuren und Strahlentherapeuten. Die Asservierung von Frischmaterial unter sterilen Bedingungen bei der Biopsie ist ein wichtiges Anliegen, um molekularbiologische Zusatzuntersuchungen und — im Rezidivfall — die Effizienz einer Tumorvakzination mit tumorlysatgepulsten dendritischen Zellen zu prüfen. Auch der nicht primär onkologisch tätige Arzt ist für die diskreten Symptome dieser Tumoren zu sensibilisieren, um eine möglichst frühzeitige Therapieeinleitung zu gewährleisten. Des Weiteren ermöglicht das Wissen über die Therapiestrategien, ihre akuten Nebenwirkungen und deren mögliche Spätfolgen eine adäquate Weiterbetreuung der Patienten nach der onkologischen Primärbehandlung.
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Metadaten
Titel
Knochentumoren des Kindes- und Jugendalters
verfasst von
PD Dr. U. Dirksen
C. Poremba
A. Schuck
Publikationsdatum
01.10.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 10/2005
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-005-0948-8

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