Erschienen in:
21.09.2021 | Cholangitis | Seltene Erkrankungen
Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung
verfasst von:
Britta Franziska Zecher, Roman Zenouzi, Melanie Lang, Panagiotis Karagiannis, Till Clauditz, Lutz Fischer, Martina Sterneck, Christoph Schramm, Ansgar W. Lohse, Marcial Sebode
Erschienen in:
Die Innere Medizin
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Ausgabe 12/2021
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Zusammenfassung
Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine sehr seltene Ursache einer sekundär sklerosierenden Cholangitis. Wir berichten von einem 42-jährigen Patienten mit sklerosierender Cholangitis und histologischem Nachweis einer LCH aus der Gallengangsbiopsie. Bei raschem Krankheitsprogress und Ausschöpfung konservativer Therapieversuche erfolgte eine Lebertransplantation. Knapp zwei Jahre nach Transplantation besteht eine gute Transplantatfunktion ohne Hinweis auf Reaktivierung der Grunderkrankung.