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MMW - Fortschritte der Medizin
Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin 4/2022

11.02.2022 | Lipidstoffwechselstörungen | FB_Übersicht

Eine hereditäre Fettstoffwechselstörung

Das Chylomikronämiesyndrom erkennen

verfasst von: Prof. Dr. med. Klaus G. Parhofer

Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin | Sonderheft 4/2022

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Auszug

Leidet Ihr Patient unter sehr hohen Triglyzeridwerten und immer wiederkehrenden Pankreatitiden? Dann sollten Sie das familiäre Chylomikronämiesyndrom (FCS) auf dem Schirm haben. Die angeborene Lipidstoffwechselstörung ist zwar selten, eine Abgrenzung zu anderen Formen von Hypertriglyzidämien aber wichtig, da für ein FCS spezifische Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen. …
Anhänge
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Metadaten
Titel
Eine hereditäre Fettstoffwechselstörung
Das Chylomikronämiesyndrom erkennen
verfasst von
Prof. Dr. med. Klaus G. Parhofer
Publikationsdatum
11.02.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe Sonderheft 4/2022
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560
DOI
https://doi.org/10.1007/s15006-021-0663-4

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