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Erschienen in: DNP – Die Neurologie & Psychiatrie 3/2023

01.06.2023 | Multiple Sklerose | Fortbildung

BTK-Inhibitoren und ihr Effekt auf autoimmunologische ZNS-Krankheiten

Wie sie das angeborene und spezifische Immunsystem dämpfen

verfasst von: Univ.-Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Sven G. Meuth, Dr. theol. Dr. med. Moritz J. Furmann

Erschienen in: DNP – Die Neurologie & Psychiatrie | Ausgabe 3/2023

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Auszug

Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren werden aktuell vor allem zur Behandlung von Lymphomen eingesetzt. Dabei kann ihre B-Zell-depletierende Wirkung auch die chronische Entzündung autoimmuner ZNS-Erkrankungen wie der Multiplen Sklerose dämpfen. Über eine neue Wirkstoffklasse gegen MS und ihre Vertreter. …
Literatur
1.
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2.
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3.
Zurück zum Zitat Reich DS et al. Safety and efficacy of tolebrutinib, an oral brain-penetrant BTK inhibitor, in relapsing multiple sclerosis: a phase 2b, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurology. 2021;20(9):729-38 Reich DS et al. Safety and efficacy of tolebrutinib, an oral brain-penetrant BTK inhibitor, in relapsing multiple sclerosis: a phase 2b, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurology. 2021;20(9):729-38
4.
Zurück zum Zitat Cohen S, Tuckwell K, Katsumoto TR et al. (2020). Fenebrutinib versus placebo or Adalimumab in rheumatoid arthritis: a randomized, double-blind, phase II trial. Arthritis Rheumatol. 2020;72:1435-46 Cohen S, Tuckwell K, Katsumoto TR et al. (2020). Fenebrutinib versus placebo or Adalimumab in rheumatoid arthritis: a randomized, double-blind, phase II trial. Arthritis Rheumatol. 2020;72:1435-46
5.
Zurück zum Zitat ACTRIMS 2019. - Late Breaking News Posters. Mult Scler. 2019;25:157-65 ACTRIMS 2019. - Late Breaking News Posters. Mult Scler. 2019;25:157-65
6.
Zurück zum Zitat Gracia P, de Gallego BI, Rojas B et al. Automatic counting of microglial cells in healthy and glaucomatous mouse retinas. PLoS ONE. 2015;10:1-16 Gracia P, de Gallego BI, Rojas B et al. Automatic counting of microglial cells in healthy and glaucomatous mouse retinas. PLoS ONE. 2015;10:1-16
7.
Zurück zum Zitat Frenger MJ, Hecker C, Sindi M et al. Semi-automated live tracking of microglial activation in CX3CR1GFP mice during experimental autoimmune encephalomyelitis by confocal scanning laser ophthalmoscopy. Front Immunol. 2021;12:1-10 Frenger MJ, Hecker C, Sindi M et al. Semi-automated live tracking of microglial activation in CX3CR1GFP mice during experimental autoimmune encephalomyelitis by confocal scanning laser ophthalmoscopy. Front Immunol. 2021;12:1-10
8.
Zurück zum Zitat Yong HY, Yong VW Mechanism-based criteria to improve therapeutic outcomes in progressive multiple sclerosis. Nat Rev Neurol. 2022;18:40-55 Yong HY, Yong VW Mechanism-based criteria to improve therapeutic outcomes in progressive multiple sclerosis. Nat Rev Neurol. 2022;18:40-55
9.
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10.
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11.
Zurück zum Zitat Haselmayer P, Camps M, Liu-Bujalski L et al. Efficacy and pharmacodynamic modeling of the BTK Inhibitor Evobrutinib in autoimmune disease models. J Immunol. 2022; doi:10.4049/jimmunol.1800583 Haselmayer P, Camps M, Liu-Bujalski L et al. Efficacy and pharmacodynamic modeling of the BTK Inhibitor Evobrutinib in autoimmune disease models. J Immunol. 2022; doi:10.4049/jimmunol.1800583
12.
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13.
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14.
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Metadaten
Titel
BTK-Inhibitoren und ihr Effekt auf autoimmunologische ZNS-Krankheiten
Wie sie das angeborene und spezifische Immunsystem dämpfen
verfasst von
Univ.-Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Sven G. Meuth
Dr. theol. Dr. med. Moritz J. Furmann
Publikationsdatum
01.06.2023
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie / Ausgabe 3/2023
Print ISSN: 2731-8168
Elektronische ISSN: 2731-8176
DOI
https://doi.org/10.1007/s15202-023-5671-z

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