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Erschienen in:

01.02.2009 | Leitthema

Neue Substanzen in der antiemetischen Therapie

verfasst von: Dr. K. Jordan, T. Behlendorf, P. Feyer

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 2/2009

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Zusammenfassung

Eine leitliniengerechte antiemetische Prophylaxe und Therapie vor der Chemotherapie stellt eine unbedingte Grundvoraussetzung für eine erfolgreiche Chemotherapie dar. Durch den Einsatz der modernen Antiemetika ist es inzwischen möglich, Übelkeit und Erbrechen weitestgehend zu verhindern. Dabei muss zwischen akutem und verzögertem Erbrechen differenziert werden. Zu den wichtigsten Antiemetika zählen die 5-HT3-Rezeptor-Antagonisten (5-HT3-RA), die Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten (NK1-RA) und auch die Steroide. Die alltägliche klinische Praxis erfordert die Kenntnis der emetogenen Potenz der einzelnen Zytostatika, um eine leitliniengerechte antiemetische Prophylaxe anzuwenden.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat o A (1992) Ondansetron + dexamethasone vs metoclopramide + dexamethasone + diphenhydramine in prevention of cisplatin-induced emesis. Italian group for antiemetic research. Lancet 340:96–99CrossRef o A (1992) Ondansetron + dexamethasone vs metoclopramide + dexamethasone + diphenhydramine in prevention of cisplatin-induced emesis. Italian group for antiemetic research. Lancet 340:96–99CrossRef
2.
Zurück zum Zitat o A (1997) Ondansetron versus metoclopramide, both combined with dexamethasone, in the prevention of cisplatin-induced delayed emesis. The italian group for antiemetic research. J Clin Oncol 15:124–130 o A (1997) Ondansetron versus metoclopramide, both combined with dexamethasone, in the prevention of cisplatin-induced delayed emesis. The italian group for antiemetic research. J Clin Oncol 15:124–130
3.
Zurück zum Zitat o A (2002) MK 869. Aprepitant, L 754030, MK 0869. Drugs R D 3:200–203CrossRef o A (2002) MK 869. Aprepitant, L 754030, MK 0869. Drugs R D 3:200–203CrossRef
4.
Zurück zum Zitat o A (2008) Prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced emesis: results of Perugia Consensus Conference. Antiemetic Subcommittee of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC). Update March 2008. www.mascc.org o A (2008) Prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced emesis: results of Perugia Consensus Conference. Antiemetic Subcommittee of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC). Update March 2008. www.mascc.org
5.
Zurück zum Zitat Aapro MS (2002) How do we manage patients with refractory or breakthrough emesis? Support Care Cancer 10:106–109PubMedCrossRef Aapro MS (2002) How do we manage patients with refractory or breakthrough emesis? Support Care Cancer 10:106–109PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Aapro MS, Molassiotis A, Olver I (2005) Anticipatory nausea and vomiting. Support Care Cancer 13:117–121PubMedCrossRef Aapro MS, Molassiotis A, Olver I (2005) Anticipatory nausea and vomiting. Support Care Cancer 13:117–121PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Einhorn LH, Brames MJ, Dreicer R et al (2007) Palonosetron plus dexamethasone for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in patients receiving multiple-day cisplatin chemotherapy for germ cell cancer. Support Care Cancer 15:1293–1300PubMedCrossRef Einhorn LH, Brames MJ, Dreicer R et al (2007) Palonosetron plus dexamethasone for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in patients receiving multiple-day cisplatin chemotherapy for germ cell cancer. Support Care Cancer 15:1293–1300PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Gralla RJ, Itri LM, Pisko SE et al (1981) Antiemetic efficacy of high-dose metoclopramide: randomized trials with placebo and prochlorperazine in patients with chemotherapy-induced nausea and vomiting. N Engl J Med 305:905–909PubMed Gralla RJ, Itri LM, Pisko SE et al (1981) Antiemetic efficacy of high-dose metoclopramide: randomized trials with placebo and prochlorperazine in patients with chemotherapy-induced nausea and vomiting. N Engl J Med 305:905–909PubMed
9.
Zurück zum Zitat Grunberg SM (2007) Antiemetic activity of corticosteroids in patients receiving cancer chemotherapy: dosing, efficacy and tolerability analysis. Ann Oncol 18:233–240PubMedCrossRef Grunberg SM (2007) Antiemetic activity of corticosteroids in patients receiving cancer chemotherapy: dosing, efficacy and tolerability analysis. Ann Oncol 18:233–240PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Grunberg SM, Deuson RR, Mavros P et al (2004) Incidence of chemotherapy-induced nausea and emesis after modern antiemetics. Cancer 100:2261–2268PubMedCrossRef Grunberg SM, Deuson RR, Mavros P et al (2004) Incidence of chemotherapy-induced nausea and emesis after modern antiemetics. Cancer 100:2261–2268PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Herrstedt J (2002) Nausea and emesis: still an unsolved problem in cancer patients? Support Care Cancer 10:85–87PubMedCrossRef Herrstedt J (2002) Nausea and emesis: still an unsolved problem in cancer patients? Support Care Cancer 10:85–87PubMedCrossRef
12.
13.
Zurück zum Zitat Hesketh PJ, Grunberg SM, Gralla RJ et al (2003) The oral neurokinin-1 antagonist aprepitant for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting: a multinational, randomized, double-blind, placebo-controlled trial in patients receiving high-dose cisplatin–the Aprepitant Protocol 052 Study Group. J Clin Oncol 21:4112–4119PubMedCrossRef Hesketh PJ, Grunberg SM, Gralla RJ et al (2003) The oral neurokinin-1 antagonist aprepitant for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting: a multinational, randomized, double-blind, placebo-controlled trial in patients receiving high-dose cisplatin–the Aprepitant Protocol 052 Study Group. J Clin Oncol 21:4112–4119PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Jordan K, Bokemeyer C, Langenbrake C et al (2008) Antiemetische Prophylaxe und Therapie gemäß den MASCC und ASCO Guidelines. In: Kurzgefasste interdisziplinäre Leitlinien 2008 der Deutschen Krebsgesellschaft, S 348–354 Jordan K, Bokemeyer C, Langenbrake C et al (2008) Antiemetische Prophylaxe und Therapie gemäß den MASCC und ASCO Guidelines. In: Kurzgefasste interdisziplinäre Leitlinien 2008 der Deutschen Krebsgesellschaft, S 348–354
15.
Zurück zum Zitat Jordan K, Schmoll HJ, Aapro MS (2007) Comparative activity of antiemetic drugs. Crit Rev Oncol Hematol 61:162–175PubMedCrossRef Jordan K, Schmoll HJ, Aapro MS (2007) Comparative activity of antiemetic drugs. Crit Rev Oncol Hematol 61:162–175PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Kris MG, Hesketh PJ, Somerfield MR et al (2006) American society of clinical oncology guideline for antiemetics in oncology: update 2006. J Clin Oncol 24:2932–2947PubMedCrossRef Kris MG, Hesketh PJ, Somerfield MR et al (2006) American society of clinical oncology guideline for antiemetics in oncology: update 2006. J Clin Oncol 24:2932–2947PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Levitt M, Warr D, Yelle L et al (1993) Ondansetron compared with dexamethasone and metoclopramide as antiemetics in the chemotherapy of breast cancer with cyclophosphamide, methotrexate and fluorouracil. N Engl J Med 328:1081–1084PubMedCrossRef Levitt M, Warr D, Yelle L et al (1993) Ondansetron compared with dexamethasone and metoclopramide as antiemetics in the chemotherapy of breast cancer with cyclophosphamide, methotrexate and fluorouracil. N Engl J Med 328:1081–1084PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Morrow GR, Roscoe JA, Hynes HE et al (1998) Progress in reducing anticipatory nausea and vomiting: a study of community practice. Support Care Cancer 6:46–50PubMedCrossRef Morrow GR, Roscoe JA, Hynes HE et al (1998) Progress in reducing anticipatory nausea and vomiting: a study of community practice. Support Care Cancer 6:46–50PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Navari RM (2003) Pathogenesis-based treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting–two new agents. J Support Oncol 1:89–103PubMedCrossRef Navari RM (2003) Pathogenesis-based treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting–two new agents. J Support Oncol 1:89–103PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Navari RM (2007) Prevention of emesis from multiple-day and high-dose chemotherapy regimens. J Natl Compr Canc Netw 5:51–59PubMed Navari RM (2007) Prevention of emesis from multiple-day and high-dose chemotherapy regimens. J Natl Compr Canc Netw 5:51–59PubMed
21.
Zurück zum Zitat Navari RM, Einhorn LH, Loehrer PJ Sr et al (2007) A phase II trial of olanzapine, dexamethasone, and palonosetron for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting: a Hoosier oncology group study. Support Care Cancer Navari RM, Einhorn LH, Loehrer PJ Sr et al (2007) A phase II trial of olanzapine, dexamethasone, and palonosetron for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting: a Hoosier oncology group study. Support Care Cancer
22.
Zurück zum Zitat NCCN (ed) (2008) National comprehensive cancer network: Antiemesis, clinical practice guidelines in Oncology–v.1 NCCN (ed) (2008) National comprehensive cancer network: Antiemesis, clinical practice guidelines in Oncology–v.1
23.
Zurück zum Zitat Nygren P, Hande K, Petty KJ et al (2005) Lack of effect of aprepitant on the pharmacokinetics of docetaxel in cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol Nygren P, Hande K, Petty KJ et al (2005) Lack of effect of aprepitant on the pharmacokinetics of docetaxel in cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol
24.
Zurück zum Zitat Passik SD, Navari RM, Jung SH et al (2004) A phase I trial of olanzapine (Zyprexa) for the prevention of delayed emesis in cancer patients: a Hoosier Oncology Group study. Cancer Invest 22:383–388PubMedCrossRef Passik SD, Navari RM, Jung SH et al (2004) A phase I trial of olanzapine (Zyprexa) for the prevention of delayed emesis in cancer patients: a Hoosier Oncology Group study. Cancer Invest 22:383–388PubMedCrossRef
25.
Zurück zum Zitat Roila F, Hesketh PJ, Herrstedt J (2006) Prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced emesis: results of the 2004 Perugia International Antiemetic Consensus Conference. Ann Oncol 17:20–28PubMedCrossRef Roila F, Hesketh PJ, Herrstedt J (2006) Prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced emesis: results of the 2004 Perugia International Antiemetic Consensus Conference. Ann Oncol 17:20–28PubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Shadle CR, Lee Y, Majumdar AK et al (2004) Evaluation of potential inductive effects of aprepitant on cytochrome P450 3A4 and 2C9 activity. J Clin Pharmacol 44:215–223PubMedCrossRef Shadle CR, Lee Y, Majumdar AK et al (2004) Evaluation of potential inductive effects of aprepitant on cytochrome P450 3A4 and 2C9 activity. J Clin Pharmacol 44:215–223PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Neue Substanzen in der antiemetischen Therapie
verfasst von
Dr. K. Jordan
T. Behlendorf
P. Feyer
Publikationsdatum
01.02.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 2/2009
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-008-1547-2

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