Skip to main content
Erschienen in: Der Nervenarzt 4/2021

29.03.2021 | Multiple Sklerose | Leitthema

Therapie antikörpervermittelter Enzephalomyelitiden

Strategien zur Behandlung der Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankung und der Myelooligodendrozytenglykoprotein-Antikörper-assoziierten Erkrankung

verfasst von: PD Dr. med. Ilya Ayzenberg, Prof. Dr. med. Ingo Kleiter

Erschienen in: Der Nervenarzt | Ausgabe 4/2021

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Hintergrund

Antikörpervermittelte Enzephalomyelitiden wie die Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankung (NMOSD), die Myelooligodendrozytenglykoprotein-Antikörper-assoziierte Erkrankung (MOGAD) und die saures-Gliafaserprotein(GFAP)-Antikörper-assoziierte Astrozytopathie gehören zu einer Gruppe neu beschriebener Autoimmunerkrankungen.

Ziel der Arbeit

Die Therapie antikörpervermittelter Enzephalomyelitiden wird mit Fokus auf NMOSD und MOGAD dargestellt.

Methoden

Es wurde eine selektive Literaturrecherche in PubMed unter Berücksichtigung der Konsultationsfassung der S2k-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie „Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose (MS), NMOSD und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen“ durchgeführt.

Ergebnisse

Akute Schübe werden mit einer hoch dosierten Steroidpulstherapie oder Plasmaaustauschverfahren (Plasmapherese oder Immunadsorption) behandelt. Ein möglichst rascher Therapiebeginn ist entscheidend, Plasmaaustauschverfahren können unter bestimmten Voraussetzungen auch als Erstlinientherapie eingesetzt werden. Zur prophylaktischen Immuntherapie werden Steroide, klassische Immunsuppressiva und monoklonale Antikörper mit verschiedenen, spezifischen Wirkmechanismen eingesetzt. Mit Eculizumab, Inebilizumab und Satralizumab existieren erstmals zugelassene Medikamente für die NMOSD. Symptomatische Therapien und Neurorehabilitation sind wichtige ergänzende Maßnahmen.

Schlussfolgerung

Die Therapie antikörpervermittelter Enzephalomyelitiden unterscheidet sich von der Therapie der Multiplen Sklerose und erfordert spezifische Maßnahmen.
Literatur
2.
Zurück zum Zitat Ayzenberg I, Kleiter I, Schroder A et al (2013) Interleukin 6 receptor blockade in patients with neuromyelitis optica nonresponsive to anti-CD20 therapy. JAMA Neurol 70:394–397PubMed Ayzenberg I, Kleiter I, Schroder A et al (2013) Interleukin 6 receptor blockade in patients with neuromyelitis optica nonresponsive to anti-CD20 therapy. JAMA Neurol 70:394–397PubMed
3.
Zurück zum Zitat Ayzenberg I, Schollhammer J, Hoepner R et al (2016) Efficacy of glatiramer acetate in neuromyelitis optica spectrum disorder: a multicenter retrospective study. J Neurol 263:575–582PubMed Ayzenberg I, Schollhammer J, Hoepner R et al (2016) Efficacy of glatiramer acetate in neuromyelitis optica spectrum disorder: a multicenter retrospective study. J Neurol 263:575–582PubMed
4.
Zurück zum Zitat Bonnan M, Valentino R, Debeugny S et al (2017) Short delay to initiate plasma exchange is the strongest predictor of outcome in severe attacks of NMO spectrum disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry 89:346–351PubMed Bonnan M, Valentino R, Debeugny S et al (2017) Short delay to initiate plasma exchange is the strongest predictor of outcome in severe attacks of NMO spectrum disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry 89:346–351PubMed
5.
Zurück zum Zitat Chen JJ, Flanagan EP, Bhatti MT et al (2020) Steroid-sparing maintenance immunotherapy for MOG-IgG associated disorder. Neurology 95:e111–e120PubMedPubMedCentral Chen JJ, Flanagan EP, Bhatti MT et al (2020) Steroid-sparing maintenance immunotherapy for MOG-IgG associated disorder. Neurology 95:e111–e120PubMedPubMedCentral
6.
Zurück zum Zitat Cobo-Calvo A, Sepúlveda M, Rollot F et al (2019) Evaluation of treatment response in adults with relapsing MOG-Ab-associated disease. J Neuroinflammation 16:134PubMedPubMedCentral Cobo-Calvo A, Sepúlveda M, Rollot F et al (2019) Evaluation of treatment response in adults with relapsing MOG-Ab-associated disease. J Neuroinflammation 16:134PubMedPubMedCentral
7.
Zurück zum Zitat Costanzi C, Matiello M, Lucchinetti CF et al (2011) Azathioprine: tolerability, efficacy, and predictors of benefit in neuromyelitis optica. Neurology 77:659–666PubMed Costanzi C, Matiello M, Lucchinetti CF et al (2011) Azathioprine: tolerability, efficacy, and predictors of benefit in neuromyelitis optica. Neurology 77:659–666PubMed
8.
Zurück zum Zitat Cree BAC, Bennett JL, Kim HJ et al (2019) Inebilizumab for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder (N-MOmentum): a double-blind, randomised placebo-controlled phase 2/3 trial. Lancet 394:1352–1363PubMed Cree BAC, Bennett JL, Kim HJ et al (2019) Inebilizumab for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder (N-MOmentum): a double-blind, randomised placebo-controlled phase 2/3 trial. Lancet 394:1352–1363PubMed
9.
Zurück zum Zitat Damato V, Evoli A, Iorio R (2016) Efficacy and safety of rituximab therapy in neuromyelitis optica spectrum disorders: a systematic review and meta-analysis. JAMA Neurol 73:1342–1348PubMed Damato V, Evoli A, Iorio R (2016) Efficacy and safety of rituximab therapy in neuromyelitis optica spectrum disorders: a systematic review and meta-analysis. JAMA Neurol 73:1342–1348PubMed
10.
Zurück zum Zitat Dubey D, Hinson SR, Jolliffe EA et al (2018) Autoimmune GFAP astrocytopathy: prospective evaluation of 90 patients in 1 year. J Neuroimmunol 321:157–163PubMed Dubey D, Hinson SR, Jolliffe EA et al (2018) Autoimmune GFAP astrocytopathy: prospective evaluation of 90 patients in 1 year. J Neuroimmunol 321:157–163PubMed
11.
Zurück zum Zitat Duchow A, Chien C, Paul F et al (2020) Emerging drugs for the treatment of neuromyelitis optica. Expert Opin Emerg Drugs 25:285–297PubMed Duchow A, Chien C, Paul F et al (2020) Emerging drugs for the treatment of neuromyelitis optica. Expert Opin Emerg Drugs 25:285–297PubMed
12.
Zurück zum Zitat Durozard P, Rico A, Boutiere C et al (2020) Comparison of the response to rituximab between myelin oligodendrocyte glycoprotein and aquaporin‑4 antibody diseases. Ann Neurol 87:256–266PubMed Durozard P, Rico A, Boutiere C et al (2020) Comparison of the response to rituximab between myelin oligodendrocyte glycoprotein and aquaporin‑4 antibody diseases. Ann Neurol 87:256–266PubMed
13.
Zurück zum Zitat Elsone L, Kitley J, Luppe S et al (2014) Long-term efficacy, tolerability and retention rate of azathioprine in 103 aquaporin‑4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder patients: a multicentre retrospective observational study from the UK. Mult Scler 20:1533–1540PubMed Elsone L, Kitley J, Luppe S et al (2014) Long-term efficacy, tolerability and retention rate of azathioprine in 103 aquaporin‑4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder patients: a multicentre retrospective observational study from the UK. Mult Scler 20:1533–1540PubMed
14.
Zurück zum Zitat Fang B, Mckeon A, Hinson SR et al (2016) Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy: a novel meningoencephalomyelitis. JAMA Neurol 73:1297–1307PubMed Fang B, Mckeon A, Hinson SR et al (2016) Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy: a novel meningoencephalomyelitis. JAMA Neurol 73:1297–1307PubMed
15.
Zurück zum Zitat Flanagan EP, Hinson SR, Lennon VA et al (2017) Glial fibrillary acidic protein immunoglobulin G as biomarker of autoimmune astrocytopathy: analysis of 102 patients. Ann Neurol 81:298–309PubMed Flanagan EP, Hinson SR, Lennon VA et al (2017) Glial fibrillary acidic protein immunoglobulin G as biomarker of autoimmune astrocytopathy: analysis of 102 patients. Ann Neurol 81:298–309PubMed
16.
Zurück zum Zitat Forsthuber TG, Cimbora DM, Ratchford JN et al (2018) B cell-based therapies in CNS autoimmunity: differentiating CD19 and CD20 as therapeutic targets. Ther Adv Neurol Disord 11:1756286418761697PubMedPubMedCentral Forsthuber TG, Cimbora DM, Ratchford JN et al (2018) B cell-based therapies in CNS autoimmunity: differentiating CD19 and CD20 as therapeutic targets. Ther Adv Neurol Disord 11:1756286418761697PubMedPubMedCentral
17.
Zurück zum Zitat Fujihara K (2019) Neuromyelitis optica spectrum disorders: still evolving and broadening. Curr Opin Neurol 32:385–394PubMedPubMedCentral Fujihara K (2019) Neuromyelitis optica spectrum disorders: still evolving and broadening. Curr Opin Neurol 32:385–394PubMedPubMedCentral
18.
Zurück zum Zitat Fujihara K, Bennett JL, De Seze J et al (2020) Interleukin‑6 in neuromyelitis optica spectrum disorder pathophysiology. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 7:e841PubMedPubMedCentral Fujihara K, Bennett JL, De Seze J et al (2020) Interleukin‑6 in neuromyelitis optica spectrum disorder pathophysiology. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 7:e841PubMedPubMedCentral
19.
Zurück zum Zitat Gahlen A, Trampe A‑K, Haupeltshofer S et al (2017) Aquaporin‑4 antibodies in patients treated with natalizumab for suspected MS. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 4:e363PubMedPubMedCentral Gahlen A, Trampe A‑K, Haupeltshofer S et al (2017) Aquaporin‑4 antibodies in patients treated with natalizumab for suspected MS. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 4:e363PubMedPubMedCentral
20.
Zurück zum Zitat Hemmer B (2020) Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis Optica Spektrum und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen, S2k-Leitlinie. In: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. http://www.dgn.org/leitlinien. Zugegriffen: 13. Nov. 2020 Hemmer B (2020) Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis Optica Spektrum und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen, S2k-Leitlinie. In: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. http://​www.​dgn.​org/​leitlinien. Zugegriffen: 13. Nov. 2020
21.
Zurück zum Zitat Henze T, Feneberg W, Flachenecker P et al (2017) Neues zur symptomatischen MS-Therapie: Teil 2 – Gangstörung und Spastik. Nervenarzt 88:1428–1434PubMed Henze T, Feneberg W, Flachenecker P et al (2017) Neues zur symptomatischen MS-Therapie: Teil 2 – Gangstörung und Spastik. Nervenarzt 88:1428–1434PubMed
22.
Zurück zum Zitat Howard JF Jr, Nowak RJ, Wolfe GI et al (2020) Clinical effects of the self-administered subcutaneous complement inhibitor zilucoplan in patients with moderate to severe generalized myasthenia gravis: results of a phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial. JAMA Neurol 77:582–592PubMed Howard JF Jr, Nowak RJ, Wolfe GI et al (2020) Clinical effects of the self-administered subcutaneous complement inhibitor zilucoplan in patients with moderate to severe generalized myasthenia gravis: results of a phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial. JAMA Neurol 77:582–592PubMed
23.
Zurück zum Zitat Hyun J‑W, Woodhall MR, Kim S‑H et al (2017) Longitudinal analysis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in CNS inflammatory diseases. J Neurol Neurosurg Psychiatry 88:811–817PubMed Hyun J‑W, Woodhall MR, Kim S‑H et al (2017) Longitudinal analysis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in CNS inflammatory diseases. J Neurol Neurosurg Psychiatry 88:811–817PubMed
24.
Zurück zum Zitat Jarius S, Paul F, Aktas O, Asgari N, Dale RC, Seze J de et al (2018) MOG-Enzephalomyelitis: Internationale Empfehlungen zu Diagnose und Antikörpertestung. Nervenarzt 89:1388–1399 Jarius S, Paul F, Aktas O, Asgari N, Dale RC, Seze J de et al (2018) MOG-Enzephalomyelitis: Internationale Empfehlungen zu Diagnose und Antikörpertestung. Nervenarzt 89:1388–1399
25.
Zurück zum Zitat Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I et al (2016) MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 2: epidemiology, clinical presentation, radiological and laboratory features, treatment responses, and long-term outcome. J Neuroinflammation 13:280PubMedPubMedCentral Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I et al (2016) MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 2: epidemiology, clinical presentation, radiological and laboratory features, treatment responses, and long-term outcome. J Neuroinflammation 13:280PubMedPubMedCentral
26.
Zurück zum Zitat Jarius S, Paul F, Aktas O, Asgari N, Dale RC, Seze J de et al (2018) MOG-Enzephalomyelitis: Internationale Empfehlungen zu Diagnose und Antikörpertestung. Nervenarzt 89:1388–1399PubMed Jarius S, Paul F, Aktas O, Asgari N, Dale RC, Seze J de et al (2018) MOG-Enzephalomyelitis: Internationale Empfehlungen zu Diagnose und Antikörpertestung. Nervenarzt 89:1388–1399PubMed
27.
Zurück zum Zitat Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR et al (2017) Clinical presentation and prognosis in MOG-antibody disease: a UK study. Brain 140:3128–3138PubMed Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR et al (2017) Clinical presentation and prognosis in MOG-antibody disease: a UK study. Brain 140:3128–3138PubMed
28.
Zurück zum Zitat Khatri BO, Kramer J, Dukic M et al (2012) Maintenance plasma exchange therapy for steroid-refractory neuromyelitis optica. J Clin Apher 27:183–192PubMed Khatri BO, Kramer J, Dukic M et al (2012) Maintenance plasma exchange therapy for steroid-refractory neuromyelitis optica. J Clin Apher 27:183–192PubMed
29.
Zurück zum Zitat Kim SH, Huh SY, Lee SJ et al (2013) A 5‑year follow-up of rituximab treatment in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder. JAMA Neurol 70:1110–1117PubMed Kim SH, Huh SY, Lee SJ et al (2013) A 5‑year follow-up of rituximab treatment in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder. JAMA Neurol 70:1110–1117PubMed
30.
Zurück zum Zitat Kleiter I, Gahlen A, Borisow N et al (2018) Apheresis therapies for NMOSD attacks: a retrospective study of 207 therapeutic interventions. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 5:e504PubMedPubMedCentral Kleiter I, Gahlen A, Borisow N et al (2018) Apheresis therapies for NMOSD attacks: a retrospective study of 207 therapeutic interventions. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 5:e504PubMedPubMedCentral
31.
Zurück zum Zitat Kleiter I, Gahlen A, Borisow N et al (2016) Neuromyelitis optica: evaluation of 871 attacks and 1153 treatment courses. Ann Neurol 79:206–216PubMed Kleiter I, Gahlen A, Borisow N et al (2016) Neuromyelitis optica: evaluation of 871 attacks and 1153 treatment courses. Ann Neurol 79:206–216PubMed
32.
Zurück zum Zitat Kleiter I, Gold R (2016) Present and future therapies in neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurotherapeutics 13:70–83PubMed Kleiter I, Gold R (2016) Present and future therapies in neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurotherapeutics 13:70–83PubMed
33.
Zurück zum Zitat Kleiter I, Hellwig K, Berthele A et al (2012) Failure of natalizumab to prevent relapses in neuromyelitis optica. Arch Neurol 69:239–245PubMed Kleiter I, Hellwig K, Berthele A et al (2012) Failure of natalizumab to prevent relapses in neuromyelitis optica. Arch Neurol 69:239–245PubMed
34.
Zurück zum Zitat Köhler W, Bien CG, Ehrlich S et al (2019) Konsensuspapier zum Einsatz der therapeutischen Apherese in der Neurologie. DGNeurologie 2:15–33 Köhler W, Bien CG, Ehrlich S et al (2019) Konsensuspapier zum Einsatz der therapeutischen Apherese in der Neurologie. DGNeurologie 2:15–33
35.
Zurück zum Zitat Kulasekararaj AG, Hill A, Rottinghaus ST et al (2019) Ravulizumab (ALXN1210) vs eculizumab in C5-inhibitor–experienced adult patients with PNH: the 302 study. Blood 133:540–549PubMedPubMedCentral Kulasekararaj AG, Hill A, Rottinghaus ST et al (2019) Ravulizumab (ALXN1210) vs eculizumab in C5-inhibitor–experienced adult patients with PNH: the 302 study. Blood 133:540–549PubMedPubMedCentral
36.
Zurück zum Zitat Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ et al (2004) A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet 364:2106–2112PubMed Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ et al (2004) A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet 364:2106–2112PubMed
37.
Zurück zum Zitat Mealy MA, Kim S‑H, Schmidt F et al (2018) Aquaporin‑4 serostatus does not predict response to immunotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorders. Multiple Scler J 24:1737–1742 Mealy MA, Kim S‑H, Schmidt F et al (2018) Aquaporin‑4 serostatus does not predict response to immunotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorders. Multiple Scler J 24:1737–1742
38.
Zurück zum Zitat Mealy MA, Wingerchuk DM, Palace J et al (2014) Comparison of relapse and treatment failure rates among patients with neuromyelitis optica: multicenter study of treatment efficacy. JAMA Neurol 71:324–330PubMed Mealy MA, Wingerchuk DM, Palace J et al (2014) Comparison of relapse and treatment failure rates among patients with neuromyelitis optica: multicenter study of treatment efficacy. JAMA Neurol 71:324–330PubMed
39.
Zurück zum Zitat Montcuquet A, Collongues N, Papeix C et al (2017) Effectiveness of mycophenolate mofetil as first-line therapy in AQP4-IgG, MOG-IgG, and seronegative neuromyelitis optica spectrum disorders. Multiple Scler J 23:1377–1384 Montcuquet A, Collongues N, Papeix C et al (2017) Effectiveness of mycophenolate mofetil as first-line therapy in AQP4-IgG, MOG-IgG, and seronegative neuromyelitis optica spectrum disorders. Multiple Scler J 23:1377–1384
40.
Zurück zum Zitat Nikoo Z, Badihian S, Shaygannejad V et al (2017) Comparison of the efficacy of azathioprine and rituximab in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomized clinical trial. J Neurol 264:2003–2009PubMed Nikoo Z, Badihian S, Shaygannejad V et al (2017) Comparison of the efficacy of azathioprine and rituximab in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomized clinical trial. J Neurol 264:2003–2009PubMed
41.
Zurück zum Zitat Palace J, Kleiter I, Traboulsee A et al (2020) Effect of satralizumab on relapse severity in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD): results from the Phase III SAkura studies. In: MS Virtual 2020. 8th joint ACTRIMS-ECTRIMS meeting Palace J, Kleiter I, Traboulsee A et al (2020) Effect of satralizumab on relapse severity in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD): results from the Phase III SAkura studies. In: MS Virtual 2020. 8th joint ACTRIMS-ECTRIMS meeting
42.
Zurück zum Zitat Pittock SJ, Berthele A, Fujihara K et al (2019) Eculizumab in aquaporin-4–positive neuromyelitis optica spectrum disorder. N Engl J Med 381:614–625PubMed Pittock SJ, Berthele A, Fujihara K et al (2019) Eculizumab in aquaporin-4–positive neuromyelitis optica spectrum disorder. N Engl J Med 381:614–625PubMed
43.
Zurück zum Zitat Pittock SJ, Lennon VA, Mckeon A et al (2013) Eculizumab in AQP4-IgG-positive relapsing neuromyelitis optica spectrum disorders: an open-label pilot study. Lancet Neurol 12:554–562PubMed Pittock SJ, Lennon VA, Mckeon A et al (2013) Eculizumab in AQP4-IgG-positive relapsing neuromyelitis optica spectrum disorders: an open-label pilot study. Lancet Neurol 12:554–562PubMed
44.
Zurück zum Zitat Poupart J, Giovannelli J, Deschamps R et al (2020) Evaluation of efficacy and tolerability of first-line therapies in NMOSD. Neurology 94:e1645–e1656PubMed Poupart J, Giovannelli J, Deschamps R et al (2020) Evaluation of efficacy and tolerability of first-line therapies in NMOSD. Neurology 94:e1645–e1656PubMed
45.
Zurück zum Zitat Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E et al (2018) Clinical course, therapeutic responses and outcomes in relapsing MOG antibody-associated demyelination. J Neurol Neurosurg Psychiatry 89:127–137PubMed Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E et al (2018) Clinical course, therapeutic responses and outcomes in relapsing MOG antibody-associated demyelination. J Neurol Neurosurg Psychiatry 89:127–137PubMed
46.
Zurück zum Zitat Ringelstein M, Ayzenberg I, Harmel J et al (2015) Long-term therapy with Interleukin 6 receptor blockade in highly active neuromyelitis optica spectrum disorder. JAMA Neurol 72:756–763PubMed Ringelstein M, Ayzenberg I, Harmel J et al (2015) Long-term therapy with Interleukin 6 receptor blockade in highly active neuromyelitis optica spectrum disorder. JAMA Neurol 72:756–763PubMed
47.
Zurück zum Zitat Schwake C, Hellwig K, Gold R et al (2020) Reader response: comparison of the response to rituximab between myelin oligodendrocyte glycoprotein and aquaporin‑4 antibody diseases. Ann Neurol 88:430–430PubMed Schwake C, Hellwig K, Gold R et al (2020) Reader response: comparison of the response to rituximab between myelin oligodendrocyte glycoprotein and aquaporin‑4 antibody diseases. Ann Neurol 88:430–430PubMed
48.
Zurück zum Zitat Stellmann JP, Krumbholz M, Friede T et al (2017) Immunotherapies in neuromyelitis optica spectrum disorder: efficacy and predictors of response. J Neurol Neurosurg Psychiatry 88:639–647PubMed Stellmann JP, Krumbholz M, Friede T et al (2017) Immunotherapies in neuromyelitis optica spectrum disorder: efficacy and predictors of response. J Neurol Neurosurg Psychiatry 88:639–647PubMed
49.
Zurück zum Zitat Stiebel-Kalish H, Hellmann MA, Mimouni M et al (2019) Does time equal vision in the acute treatment of a cohort of AQP4 and MOG optic neuritis? Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 6:e572PubMedPubMedCentral Stiebel-Kalish H, Hellmann MA, Mimouni M et al (2019) Does time equal vision in the acute treatment of a cohort of AQP4 and MOG optic neuritis? Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 6:e572PubMedPubMedCentral
50.
Zurück zum Zitat Tahara M, Oeda T, Okada K et al (2020) Safety and efficacy of rituximab in neuromyelitis optica spectrum disorders (RIN‑1 study): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol 19:298–306PubMed Tahara M, Oeda T, Okada K et al (2020) Safety and efficacy of rituximab in neuromyelitis optica spectrum disorders (RIN‑1 study): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol 19:298–306PubMed
51.
Zurück zum Zitat Takai Y, Misu T, Kaneko K et al (2020) Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: an immunopathological study. Brain 143:1431–1446PubMed Takai Y, Misu T, Kaneko K et al (2020) Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: an immunopathological study. Brain 143:1431–1446PubMed
52.
Zurück zum Zitat Tholen R, Dettmers C, Henze T et al (2019) Bewegungstherapie zur Verbesserung der Mobilität von Patienten mit Multipler Sklerose. Konsensusfassung für die S2e-Leitlinie der DGNR in Zusammenarbeit mit Physio Deutschland – Deutscher Verband für Physiotherapie (ZVK) e. V. Neurol Rehabil 25:3–40 Tholen R, Dettmers C, Henze T et al (2019) Bewegungstherapie zur Verbesserung der Mobilität von Patienten mit Multipler Sklerose. Konsensusfassung für die S2e-Leitlinie der DGNR in Zusammenarbeit mit Physio Deutschland – Deutscher Verband für Physiotherapie (ZVK) e. V. Neurol Rehabil 25:3–40
53.
Zurück zum Zitat Traboulsee A, Greenberg BM, Bennett JL et al (2020) Safety and efficacy of satralizumab monotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol 19:402–412PubMedPubMedCentral Traboulsee A, Greenberg BM, Bennett JL et al (2020) Safety and efficacy of satralizumab monotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol 19:402–412PubMedPubMedCentral
54.
Zurück zum Zitat Trebst C, Jarius S, Berthele A et al (2014) Update on the diagnosis and treatment of neuromyelitis optica: recommendations of the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). J Neurol 261:1–16PubMed Trebst C, Jarius S, Berthele A et al (2014) Update on the diagnosis and treatment of neuromyelitis optica: recommendations of the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). J Neurol 261:1–16PubMed
55.
Zurück zum Zitat Viswanathan S, Wong AHY, Quek AML et al (2015) Intravenous immunoglobulin may reduce relapse frequency in neuromyelitis optica. J Neuroimmunol 282:92–96PubMed Viswanathan S, Wong AHY, Quek AML et al (2015) Intravenous immunoglobulin may reduce relapse frequency in neuromyelitis optica. J Neuroimmunol 282:92–96PubMed
56.
Zurück zum Zitat Watanabe S, Misu T, Miyazawa I et al (2007) Low-dose corticosteroids reduce relapses in neuromyelitis optica: a retrospective analysis. Mult Scler 13:968–974PubMed Watanabe S, Misu T, Miyazawa I et al (2007) Low-dose corticosteroids reduce relapses in neuromyelitis optica: a retrospective analysis. Mult Scler 13:968–974PubMed
57.
Zurück zum Zitat Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL et al (2015) International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology 85:177–189PubMedPubMedCentral Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL et al (2015) International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology 85:177–189PubMedPubMedCentral
58.
Zurück zum Zitat Wingerchuk DM, Pittock SJ, Berthele A et al (2019) Long-term safety and effectiveness of eculizumab in neuromyelitis optica spectrum disorder. ECTRIMS online library. Wingerchuk D. 09/12/19; 279441; 142. In: ECTRIMS Wingerchuk DM, Pittock SJ, Berthele A et al (2019) Long-term safety and effectiveness of eculizumab in neuromyelitis optica spectrum disorder. ECTRIMS online library. Wingerchuk D. 09/12/19; 279441; 142. In: ECTRIMS
59.
Zurück zum Zitat Yamamura T, Kleiter I, Fujihara K et al (2019) Trial of satralizumab in neuromyelitis optica spectrum disorder. N Engl J Med 381:2114–2124PubMed Yamamura T, Kleiter I, Fujihara K et al (2019) Trial of satralizumab in neuromyelitis optica spectrum disorder. N Engl J Med 381:2114–2124PubMed
60.
Zurück zum Zitat Yamasaki R, Matsushita T, Fukazawa T et al (2016) Efficacy of intravenous methylprednisolone pulse therapy in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica. Multiple Scler J 22:1337–1348 Yamasaki R, Matsushita T, Fukazawa T et al (2016) Efficacy of intravenous methylprednisolone pulse therapy in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica. Multiple Scler J 22:1337–1348
61.
Zurück zum Zitat Yang X, Liang J, Huang Q et al (2017) Treatment of autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy: follow-up in 7 cases. Neuroimmunomodulation 24:113–119PubMed Yang X, Liang J, Huang Q et al (2017) Treatment of autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy: follow-up in 7 cases. Neuroimmunomodulation 24:113–119PubMed
62.
Zurück zum Zitat Zhang C, Tian D‑C, Yang C‑S et al (2017) Safety and efficacy of bortezomib in patients with highly relapsing neuromyelitis optica spectrum disorder. JAMA Neurol 74:1010–1012PubMedPubMedCentral Zhang C, Tian D‑C, Yang C‑S et al (2017) Safety and efficacy of bortezomib in patients with highly relapsing neuromyelitis optica spectrum disorder. JAMA Neurol 74:1010–1012PubMedPubMedCentral
63.
Zurück zum Zitat Zhang C, Zhang M, Qiu W et al (2020) Safety and efficacy of tocilizumab versus azathioprine in highly relapsing neuromyelitis optica spectrum disorder (TANGO): an open-label, multicentre, randomised, phase 2 trial. Lancet Neurol 19:391–401PubMedPubMedCentral Zhang C, Zhang M, Qiu W et al (2020) Safety and efficacy of tocilizumab versus azathioprine in highly relapsing neuromyelitis optica spectrum disorder (TANGO): an open-label, multicentre, randomised, phase 2 trial. Lancet Neurol 19:391–401PubMedPubMedCentral
64.
Zurück zum Zitat Zuercher AW, Spirig R, Baz Morelli A et al (2019) Next-generation Fc receptor–targeting biologics for autoimmune diseases. Autoimmun Rev 18:102366PubMed Zuercher AW, Spirig R, Baz Morelli A et al (2019) Next-generation Fc receptor–targeting biologics for autoimmune diseases. Autoimmun Rev 18:102366PubMed
Metadaten
Titel
Therapie antikörpervermittelter Enzephalomyelitiden
Strategien zur Behandlung der Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankung und der Myelooligodendrozytenglykoprotein-Antikörper-assoziierten Erkrankung
verfasst von
PD Dr. med. Ilya Ayzenberg
Prof. Dr. med. Ingo Kleiter
Publikationsdatum
29.03.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Der Nervenarzt / Ausgabe 4/2021
Print ISSN: 0028-2804
Elektronische ISSN: 1433-0407
DOI
https://doi.org/10.1007/s00115-021-01090-4

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2021

Der Nervenarzt 4/2021 Zur Ausgabe

Mitteilungen der DGPPN

Mitteilungen der DGPPN 4/2021

Mitteilungen der DGN

Mitteilungen der DGN

Passend zum Thema

ANZEIGE
OnSite Advertorial Multiple Sklerose
Service mit Mehrwert

Services in der MS-Therapie für Neurolog*innen und Betroffene

Diagnose und Therapie der MS können für Patient*innen und Neurolog*innen mit Herausforderungen einhergehen [1,2]. Mit umfangreichen Servicemaßnahmen klärt Biogen Ärztinnen und Ärzte über mögliche Therapieoptionen auf und unterstützt diese bei der Fortbildung sowie Betroffene im Alltag.