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Erschienen in: Uro-News 10/2021

10.10.2021 | Prostatakarzinom | Fortbildung

Vielversprechende Angriffspunkte beim Prostatakarzinom

Cyclin-abhängige Kinasen als Target

verfasst von: Dr. med. Marie Christine Roesch, Prof. Dr. med. Axel S. Merseburger, Marten Müller, Katharina Wargenau, Hendrik Fender, Fabian Sehn, Mario W. Kramer, Sven Perner, Anne Offermann

Erschienen in: Uro-News | Ausgabe 10/2021

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Auszug

Die Androgendeprivationstherapie gilt derzeit als Goldstandard bei der hormonmanipulativen Therapie des Prostatakarzinoms. Doch auch andere Signalwege könnten von therapeutischer Bedeutung sein: Vor allem einige Cyclin-abhängige Kinasen scheinen vielversprechend. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Schwartz GK et al. Targeting the cell cycle: a new approach to cancer therapy. J Clin Oncol. 2005; 23: 9408-21 Schwartz GK et al. Targeting the cell cycle: a new approach to cancer therapy. J Clin Oncol. 2005; 23: 9408-21
2.
Zurück zum Zitat Gulappa T et al. Molecular interplay between cdk4 and p21 dictates G0/G1 cell cycle arrest in prostate cancer cells. Cancer Lett. 2013; 337: 177-83 Gulappa T et al. Molecular interplay between cdk4 and p21 dictates G0/G1 cell cycle arrest in prostate cancer cells. Cancer Lett. 2013; 337: 177-83
3.
Zurück zum Zitat Willoughby JA Sr et al. Artemisinin blocks prostate cancer growth and cell cycle progression by disrupting Sp1 interactions with the cyclin-dependent kinase-4 (CDK4) promoter and inhibiting CDK4 gene expression. J Biol Chem. 2009; 284: 2203-13 Willoughby JA Sr et al. Artemisinin blocks prostate cancer growth and cell cycle progression by disrupting Sp1 interactions with the cyclin-dependent kinase-4 (CDK4) promoter and inhibiting CDK4 gene expression. J Biol Chem. 2009; 284: 2203-13
4.
Zurück zum Zitat Comstock CE et al. Targeting cell cycle and hormone receptor pathways in cancer. Oncogene. 2013; 32: 5481-91 Comstock CE et al. Targeting cell cycle and hormone receptor pathways in cancer. Oncogene. 2013; 32: 5481-91
5.
Zurück zum Zitat Merseburger AS et al. Genomic Testing in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer: A Pragmatic Guide for Clinicians. Eur Urol. 2021; 79: 519-29 Merseburger AS et al. Genomic Testing in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer: A Pragmatic Guide for Clinicians. Eur Urol. 2021; 79: 519-29
6.
Zurück zum Zitat de Bono J et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med. 2020; 382: 2091-102 de Bono J et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med. 2020; 382: 2091-102
7.
Zurück zum Zitat Rescigno P et al. Characterizing CDK12-Mutated Prostate Cancers. Clin Cancer Res. 2021; 27: 566-74 Rescigno P et al. Characterizing CDK12-Mutated Prostate Cancers. Clin Cancer Res. 2021; 27: 566-74
8.
Zurück zum Zitat Hupe MC et al. CDK12 expression profile and correlation with tumor associated immune cell infiltrates in prostate cancer. Eur Urol Open Sci. 2020; 19: e1664 Hupe MC et al. CDK12 expression profile and correlation with tumor associated immune cell infiltrates in prostate cancer. Eur Urol Open Sci. 2020; 19: e1664
9.
Zurück zum Zitat Brägelmann J et al. Pan-Cancer Analysis of the Mediator Complex Transcriptome Identifies CDK19 and CDK8 as Therapeutic Targets in Advanced Prostate Cancer. Clin Cancer Res. 2017; 23: 1829-40 Brägelmann J et al. Pan-Cancer Analysis of the Mediator Complex Transcriptome Identifies CDK19 and CDK8 as Therapeutic Targets in Advanced Prostate Cancer. Clin Cancer Res. 2017; 23: 1829-40
10.
Zurück zum Zitat Becker F et al. Increased mediator complex subunit CDK19 expression associates with aggressive prostate cancer. Int J Cancer. 2020; 146: 577-88 Becker F et al. Increased mediator complex subunit CDK19 expression associates with aggressive prostate cancer. Int J Cancer. 2020; 146: 577-88
11.
Zurück zum Zitat Nakamura A et al. CDK8/19 inhibition induces premature G1/S transition and ATR-dependent cell death in prostate cancer cells. Oncotarget. 2018; 9: 13474-87 Nakamura A et al. CDK8/19 inhibition induces premature G1/S transition and ATR-dependent cell death in prostate cancer cells. Oncotarget. 2018; 9: 13474-87
Metadaten
Titel
Vielversprechende Angriffspunkte beim Prostatakarzinom
Cyclin-abhängige Kinasen als Target
verfasst von
Dr. med. Marie Christine Roesch
Prof. Dr. med. Axel S. Merseburger
Marten Müller
Katharina Wargenau
Hendrik Fender
Fabian Sehn
Mario W. Kramer
Sven Perner
Anne Offermann
Publikationsdatum
10.10.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Uro-News / Ausgabe 10/2021
Print ISSN: 1432-9026
Elektronische ISSN: 2196-5676
DOI
https://doi.org/10.1007/s00092-021-4687-y

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