Erschienen in:
19.08.2021 | Ultraschall | CME
Fetale Fehlbildungen im ersten Trimester – Was sollte erkannt werden?
verfasst von:
PD Dr. med. Kai-Sven Heling, Rabih Chaoui
Erschienen in:
Die Gynäkologie
|
Ausgabe 9/2021
Einloggen, um Zugang zu erhalten
Zusammenfassung
Das Ersttrimesterscreening hat sich in den letzten 30 Jahren weitgehend etabliert. Anfangs war es als ein reines Screening auf Trisomie 21 konzipiert. Die zunehmende Erfahrung der Ärzte und die Weiterentwicklung der Ultraschalltechnik haben im Laufe der Zeit aus dem Ultraschall in diesem frühen Zeitpunkt dann jedoch mehr und mehr eine frühe Feindiagnostik mit Beschreibung der normalen Anatomie und damit auch der Diagnose bzw. dem Ausschluss von Fehlbildungen gemacht. In dieser Arbeit wird die Systematik eines Ersttrimesterscreenings dargestellt, vor allem konzentriert auf eine Basisultraschalluntersuchung, die jeder Frauenarzt/jede Frauenärztin durchführen könnte. Es werden typische Fehlbildungen besprochen, die zu diesem Zeitpunkt sonographisch erkannt werden können. Die Rolle des nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) auf häufige Chromosomenstörungen in diesem Kontext wird erläutert.