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Erschienen in:

01.03.2009 | Leitthema

Seltene Kopf-Hals-Tumoren I

Speicheldrüsenkarzinome, seltene Plattenepithelkarzinome, Nasopharynxkarzinome, Paragangliome

verfasst von: Prof. Dr. A. Dietz, A. Schulz, M. Wittlinger, U. Keilholz

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 3/2009

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Zusammenfassung

Dieser Beitrag gibt einen Überblick zu folgenden „seltenen“ Kopf-Hals-Tumoren: den Speicheldrüsenkarzinomen, Plattenepithelkarzinomen, Nasopharynxkarzinomen und Paragangliomen. Aufgrund der Seltenheit der Tumoren liegen in vielen Fällen keine prospektiv-randomisierten Studien vor. Die Empfehlungen zur Therapie beruhen daher überwiegend auf retrospektiven Studien oder auf den Erfahrungen der Autoren. Der Artikel befasst sich ausschließlich mit malignen Tumoren.
Die Prognose der Speicheldrüsenkarzinome richtet sich neben dem histologischen Subtyp auch nach dem Differenzierungsgrad. Die Therapie ist primär chirurgisch und orientiert sich an den bildmorphologischen Kriterien der „sinnvollen“ Resektablilität. Die Indikation zur adjuvanten Radiotherapie von Speicheldrüsenkarzinomen besteht beim Vorliegen von Risikofaktoren, die postoperativ die lokoregionäre Rezidivwahrscheinlichkeit erhöhen. Plattenepithelkarzinome sind als äußerst maligne anzusehen, stellen sich aber vergleichsweise als radio- und chemosensibel dar. Bei Nasopharynxkarzinomen in den früheren Stadien I–IIA ist die alleinige Radiotherapie, im fortgeschrittenen Stadium III/IV die simultane cisplatinhaltige Radiochemotherapie Standard. Die Wirksamkeit der Chemotherapie ist bei dieser Entität besonders hoch. Paragangliome sind primär chirurgisch anzugehen. Sie sind grundsätzlich strahlensensibel, aber kaum chemosensibel.
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Metadaten
Titel
Seltene Kopf-Hals-Tumoren I
Speicheldrüsenkarzinome, seltene Plattenepithelkarzinome, Nasopharynxkarzinome, Paragangliome
verfasst von
Prof. Dr. A. Dietz
A. Schulz
M. Wittlinger
U. Keilholz
Publikationsdatum
01.03.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 3/2009
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-009-1574-7

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