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276 Suchergebnisse für:

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel 

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  1. 08.12.2023 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | ReviewPaper
    Zuverlässige Diagnose in Verbraucherhand

    Selbsttest auf Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Ein genetisch bedingter Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM) wird oft sehr spät diagnostiziert, wenn bereits Lungen- oder Lebererkrankungen aufgetreten sind. Können neue Gentests zur Anwendung zu Hause die Früherkennung verbessern?

  2. 18.07.2023 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | ReviewPaper

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – neue therapeutische Optionen bei hepatischer Manifestation

    Alpha-1-Antitrypsin (AAT) ist eines der wichtigsten Proteaseinhibitoren. Es wird primär in der Leber produziert und ins Blut abgegeben. AAT-Mutationen, wie die Pi*Z-Variante, reduzieren die hepatische AAT-Sekretion. Die resultierende hepatische …

  3. 23.09.2021 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | Sonderbericht | Online-Artikel
    Seltene Lungenerkrankung

    Seltene Lungenerkrankung: An Alpha-1-Antitrypsin-Mangel denken!

    Ein Alpha-1-Antitrypsin (A1-AT)-Mangel wird häufig erst verspätet diagnostiziert, da die Symptome denen einer klassischen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) ähneln. Bei korrekter Diagnose und Therapie aber kann der progrediente Lungendichteverlust durch eine A1-AT-Therapie verlangsamt werden.

    CSL Behring GmbH
  4. Open Access 29.06.2022 | Lebertransplantation | Online First

    Update Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Im Kindesalter manifestiert sich der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM) ausschließlich hepatisch. Diese Übersicht bringt auf den Punkt, wann an einen AATM gedacht werden sollte, wie dieser einfach, schnell und kostengünstig diagnostiziert werden kann, und welche therapeutischen Möglichkeiten derzeit bestehen.

  5. 15.12.2022 | COPD | ReviewPaper
    Ein neuer Endotyp der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)?

    COPD mit heterozygotem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Pi*MZ-Genotyp)

  6. 2022 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM) wird durch Mutationen im SERPINA1-Gen verursacht. Zu den wichtigsten Organmanifestationen gehören die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) mit führendem Emphysemcharakter, die Leberzirrhose, die …

    verfasst von:
    Timm Greulich, Martina Veith
    Erschienen in:
    Seltene Lungenerkrankungen (2022)
  7. 14.04.2018 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | ContinuingEducation
    Genetische Ursache einer COPD

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie

    Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine durch inhalative Noxen hervorgerufene chronische Erkrankung, deren Phänotyp neben Umwelteinflüssen auch durch genetische Ursachen wie einem Alpha-1-Antitrypsin(AAT)-Mangel beeinflusst …

  8. 25.08.2016 | Lungenemphysem | ProductNotes
    Lungenemphysem

    Emphysem-Progression mit Substitution bei Alpha1-Antitrypsin-Mangel gebremst

    Die Erhaltungstherapie mit humanem Alpha-1-Antitrypsin verlangsamt die Abnahme der Lungendichte bei Patienten mit Alpha1-Antitrypsin-(A1-AT-)Mangel. Der Nutzen der Substitutionstherapie konnte erstmals in der RAPID-Studie belegt werden.

  9. 21.04.2016 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | OriginalPaper
    Genetische Prädisposition für die COPD

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel rechtzeitig erkennen und behandeln

    Der Phänotyp einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) wird neben inhalativen Noxen auch durch genetische Ursachen wie einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bestimmt. COPD-Patienten sollten daher frühzeitig auf einen AAT-Mangel getestet …

  10. 22.04.2024 | Hepatozelluläres Karzinom | Online First

    Diagnostik und Therapie des hepatozellulären Karzinoms

    Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen weltweit. Durch die Zunahme der steatotischen Lebererkrankungen zeichnet sich aktuell eine steigende Inzidenz ab, insbesondere in westlichen Ländern.

  11. 24.04.2024 | Online First

    Abstracts Viszeralmedizin NRW 2024

    190. Jahrestagung der Niederrheinisch-Westfälischen Gesellschaft für Chirurgie und 29. MIC Club West und 32. Jahrestagung der Gesellschaft für Gastroenterologie in Nordrhein-Westfalen e. V.
  12. 19.11.2015 | News

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Was ist neu in der medikamentösen Therapie? Wir halten Sie auf dem Laufenden mit Berichten von Kongressen und Symposien der pharmazeutischen Industrie.

  13. 04.09.2015 | OriginalPaper

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: Progression ist aufzuhalten

  14. 01.07.2010 | OriginalPaper

    Alpha1-Antitrypsin-Mangel in Österreich: Auswertung der österreichischen Datenbank des internationalen Alpha1-Antitrypsin Registers

    ZIEL: Alpha1-Antitrypsinmangel ist eine seltene Erbkrankheit, die mit einem erhöhtem Risiko einhergeht, in jungen Jahren an einem Lungenemphysem zu erkranken. Das internationale Alpha1-Antitrypsin Register wurde 1996 mit dem Ziel gegründet, neue …

  15. 14.10.2015 | OriginalPaper
    Seltene Lungenerkrankung

    Bei COPD-Symptomen auch an Alpha-1-Antitrypsin-Mangel denken

    Ein genetisch bedingter Mangel an Alpha-1-Antitrypsin, einem für die Lunge essenziellen Proteaseinhibitor, ist mit einer rasch progredienten Verschlechterung der Lungenfunktion und der Entwicklung eines Emphysems assoziiert. Da die Frühsymptome …

  16. Open Access 08.03.2024 | Neugeborenenscreening | OriginalPaper

    Langkettige Fettsäureoxidationsstörungen, ihre Früherkennung und die Rolle des Stillens

    Ein Fallbeispiel

    Ein männliches Neugeborenes, zweites Kind nichtkonsanguiner Eltern, wurde termingerecht per Kaiserschnitt mit 38 + 6 Schwangerschaftswochen und einem Geburtsgewicht von 3340 g geboren. Bereits am 4. Lebenstag zeigten sich auffallende Symptome …

  17. 01.04.2001 | OriginalPaper

    Rezidivierende noduläre Pannikulitis bei hereditärem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Hintergrund: Ein hereditärer Alpha-1-Antitrypsin-Mangel gehört zu den sehr seltenen Ursachen einer chronische Pannikulitis und wird deshalb oft erst später diagnostiziert. Fallbericht: Am Beispiel einer 37-jährigen Patientin werden die …

  18. 01.02.2008 | OriginalPaper

    Hereditäre Hämochromatose, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel und Morbus Wilson

    Pathogenese, Klinik und Wege zur Diagnose

    Die häufigsten genetisch determinierten Erkrankungen als Grundlage einer unklaren Hepatopathie sind die hereditäre Hämochromatose, der Alpha-1-Antitrypsin- (ATT-)Mangel und die Kupferspeicherkrankheit M. Wilson. Die primäre Hämochromatose …

  19. 01.03.2024 | News

    Mitteilungen der GARPS

  20. 20.02.2024 | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | ReviewPaper
    Speicherkrankheit, die zu Fibrose, Zirrhose und hepatozellulärem Karzinom führen kann

    Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz (AATD): Auch an die Leber denken!

    Bisher stand bei der Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz (AATD) vor allem die Lungenbeteiligung im Fokus. Was ist zu AATD und Lebererkrankungen bekannt? Wann sollten Sie diese in Betracht ziehen? Welche therapeutischen Optionen gibt es und welche …

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„ ... ... “ Findet Dokumente mit genau dieser Wortgruppe in exakt dieser Schreibweise und Reihenfolge (z.B., "rheumatische Beschwerden").
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