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367 Suchergebnisse für:

Amyloidosen 

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  1. 01.12.2023 | Amyloidosen | News

    Interdisziplinärer Ansatz bei kardialen Amyloidosen als Schlüssel zum Erfolg

  2. 07.09.2023 | Amyloidosen | BriefCommunication

    Interdisziplinärer Ansatz bei kardialen Amyloidosen als Schlüssel zum Erfolg

  3. 07.01.2021 | Nephrotisches Syndrom | ContinuingEducation

    Renale Amyloidosen

    Systemische Amyloidosen können im fortgeschrittenen Stadium zu irreversiblen Organschäden führen. Der CME-Kurs gibt einen Überblick zu den verschiedenen Formen der renalen Amyloidose, ihrer Diagnostik, dem Stellenwert der Nierenbiopsie, der Differenzialdiagnostik und Pathogenese.

  4. 2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Amyloidosen

    Amyloidose ist der Oberbegriff für Krankheiten, die durch die extrazelluläre Ablagerung von Amyloiden bedingt sind, nichtabbaubare fibrilläre Aggregationsprodukte homogen modifizierter Proteine. Die abgelagerten Amyloide schädigen die betroffenen …

    verfasst von:
    Hans-Iko Huppertz
    Erschienen in:
    Pädiatrie (2020)
  5. 06.03.2018 | Kardiologie | Nachrichten | Online-Artikel
    Auf Warnzeichen achten

    Kardiale Amyloidosen werden zu häufig übersehen

    Kardiale Amyloidosen werden häufig übersehen, berichtete ein Experte auf dem Cardio Update 2018 in Berlin. Dabei gibt es eindeutige Warnzeichen – und die sollte man früh erkennen. Neue Scores können dabei helfen.

  6. 18.04.2024 | Epileptischer Anfall | Online First

    59-jähriger Patient mit rasch progredienter Neuropathie und fokalen epileptischen Anfällen

  7. 08.04.2024 | Amyloidosen | ProductNotes

    Vutrisiran punktet bei ATTRv-Amyloidose mit Dreimonatsgabe

  8. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Kompressionssyndrome des N. medianus

    Kompressionen des N. medianus kommen in erster Linie im Bereich des Handgelenkstunnels (Karpaltunnel) vor. Weiter proximal gelegene Kompressionen wie das Pronator- und Interosseus-anterior-Syndrom sind sehr selten und nicht unumstritten. Das …

    verfasst von:
    Hans Assmus, Gregor Antoniadis,
    Erschienen in:
    Nervenkompressionssyndrome (2023)
  9. 22.03.2024 | Kardiomyopathie | ProductNotes

    Fragen Sie sich bei unklarer Herzinsuffizienz: „Warum?“

  10. 11.03.2024 | Kardiomyopathie | ProductNotes
    Kardiale Amyloidose

    Gutes Echo ist die halbe diagnostische Miete

    Das Bewusstsein für die ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie nimmt zu, entsprechend wird sie häufiger diagnostiziert. Entscheidend ist, daran zu denken und dann zügig ein aussagekräftiges Echo anzufertigen.

  11. 20.02.2024 | Familiäres Mittelmeerfieber | ReviewPaper
    Die seltene Erkrankung kann - noch seltener - auch ohne Fieberschübe auftreten

    Divertikulitis? Nein! Familiäres Mittelmeerfieber? Ja!

    Das familiäre Mittelmeerfiebers (FMF) äußert sich klassischerweise durch Bauchschmerzen und wiederkehrende Fieberschübe. Nicht so im Fall eines 40-jährigen Ingenieurs aus dem Iran. Sein Hausarzt hatte die Diagnose FMF verworfen und eine Divertikulitis vermutet. Ein Fallbericht darüber, wie schwierig die Diagnose seltener Krankheiten sein kann.

  12. 23.02.2024 | Kardiomyopathie | ProductNotes
    Myosin-Inhibition bei hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie

    Weniger Septumreduktionen notwendig

  13. 11.12.2023 | Amyloidosen | ReviewPaper

    Versorgung von Patienten mit kardialer Amyloidose

    Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e. V. (DGK), AG 40 Onkologische Kardiologie, und der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und medizinische Onkologie e. V. (DGHO), der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e. V. (DGN) und der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie e. V. (DGfN)

    Amyloidosen zählten historisch zu den seltenen Erkrankungen und wurden oft zentralisiert in wenigen spezialisierten Zentren versorgt. Resultierend aus den Fortschritten in der nichtinvasiven kardialen Diagnostik sowie gesteigerter …

  14. 21.02.2024 | Amyloidosen | ReviewPaper
    Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (ATTRv)

    Antisense-Oligonukleotid bremst das Fortschreiten der ATTRv-Polyneuropathie

  15. 10.01.2024 | Small-Fiber-Neuropathie | ReviewPaper

    Neuropathische Schmerzen als Symptom bei autonomen Neuropathien und anderen seltenen Erkrankungen

    Kleinfaserneuropathie erkennen, diagnostizieren und behandeln

    Neuropathische Schmerzen führen zu erheblichen Einschränkungen der Lebensqualität [ 1 ]. Diagnostik und Therapie stellen Behandler:innen vor Herausforderungen, insbesondere wenn ursächlich eine Kleinfaserneuropathie (Small-fiber-Neuropathie [SFN]) …

  16. 22.09.2023 | Augentumoren | BriefCommunication

    46-Jähriger mit Bindehauttumor unklarer Genese – wie würden Sie weiter vorgehen?

    Ein 46-jähriger Patient stellte sich in unserer Ambulanz mit einem seit acht Jahren bestehenden Bindehauttumor unklarer Genese vor. Anamnestisch sei der Befund erstmals nach einem Fremdkörperereignis aufgetreten. Welche Untersuchungen sind erforderlich?

  17. 24.10.2023 | Multiples Myelom | BriefCommunication

    75/m mit Zufallsbefund eines Serum-M-Gradienten

    Vorbereitung auf die Facharztprüfung: Fall 18
  18. 13.11.2023 | Kardiomyopathie | ProductNotes
    Bei unklaren Symptomen

    Denken Sie auch an seltene Kardiomyopathien!

    Nicht immer nur KHK, Aortenklappe oder Hypertonie: Bei unklaren kardialen Symptomen älterer Menschen kommen auch seltenere Kardiomyopathien in Betracht.

  19. 28.09.2023 | Kardiomyopathie | ProductNotes
    Wenn Symptome und Befunde nicht zueinander passen

    Unklare Herzbeschwerden im Diagnosefokus

  20. 06.09.2023 | Leitsymptom Fieber | ContinuingEducation

    Autoinflammatorische Syndrome

    Das Konzept der Autoinflammation umfasst eine heterogene Gruppe monogenetischer und polygener Erkrankungen. Kennzeichnend ist eine übermäßige Aktivierung des angeborenen Immunsystems ohne antigenspezifische T‑Zellen oder Autoantikörperbildung.

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e.Medpedia

Amyloidosen bei Kindern und Jugendlichen

Pädiatrie
Amyloidose ist der Oberbegriff für Krankheiten, die durch die extrazelluläre Ablagerung von Amyloiden bedingt sind, nichtabbaubare fibrilläre Aggregationsprodukte homogen modifizierter Proteine. Die abgelagerten Amyloide schädigen die betroffenen Organe, z. B. Niere, Leber oder ZNS. Charakteristisch ist die Färbbarkeit mit Kongorot. Die Therapie der sehr seltenen kindlichen Amyloidosen besteht im Versuch, die Produktion der Vorläuferproteine zu vermindern.

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