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942 Suchergebnisse für:

Aplastische Anämie 

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  1. Open Access 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Aplastische Anämie

    Das Kapitel 8 beinhaltet eine Zusammenstellung der am Universitätsklinikum Freiburg verwendeten Tumortherapie- und ggf. Studien-Protokolle der Entität Aplastische Anämie. Der Kapitelinhalt orientiert sich an aktuellen Leitlinien und …

    verfasst von:
    Monika Engelhardt, Roland Mertelsmann, Justus Duyster
    Erschienen in:
    Das Blaue Buch (2023)
  2. Open Access 2017 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Aplastische Anämien

    verfasst von:
    Prof. Dr. Monika Engelhardt, Prof. Dr. Dietmar P. Berger, Prof. Dr. Dr. h.c. Roland Mertelsmann, Prof. Dr. Justus Duyster
    Erschienen in:
    Das Blaue Buch (2017)
  3. 2022 | Pädiatrische Infektiologie | OriginalPaper | Buchkapitel

    Jugendlicher mit aplastischer Anämie und rezidivierendem Fieber

    Die disseminierte Candidiasis ist eine seltene, aber schwere From einer invasiven Pilzerkrankung. Gefährdet sind Kinder mit einer Störung der zellulären Immunität, besonders nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Bei klinischem Verdacht …

    verfasst von:
    Johannes Forster, Lara Müller-Scholden, Johannes Liese, Matthias Wölfl
    Erschienen in:
    Infektionskrankheiten in der Pädiatrie – 50 Fallstudien (2022)
  4. 19.10.2021 | Stammzell-Transplantation | ReviewPaper
    Schwerpunkt "Knochenmarkversagensyndrome"

    Hereditäre Formen der aplastischen Anämie

    Etwa 10 % aller aplastischen Syndrome haben eine hereditäre Ursache und prädispositionieren für Tumorerkrankungen. Das symptomatische Bild ist heterogen und lässt nicht direkt auf eine erbliche Erkrankung schließen. Die häufigsten Vertreter hereditärer Formen der aplastischen Anämie und ihre klinisch-therapeutischen Implikationen werden vorgestellt.

  5. 19.10.2021 | Aplastische Anämie | ReviewPaper
    Schwerpunkt "Knochenmarkversagensyndrome"

    Aplastische Anämie

    Der Begriff "aplastische Anämie" (AA) kennzeichnet im weiteren Sinne Zytopenien unterschiedlicher Pathogenese, die auf ein Versagen der Produktion hämatopoetischer Zellen zurückzuführen sind; im engeren Sinne ist damit die immunvermittelte Form der AA gemeint. Lesen Sie in der folgenden Übersicht, wie sich die AA manifestiert, wie sie klassifiziert und diagnostiziert wird und welche Behandlungsansätze derzeit zur Verfügung stehen. 

  6. 17.03.2016 | Aplastische Anämie | OriginalPaper
    Thrombopoetin-Rezeptoragonist

    Neue Perspektive bei schwerer aplastischer Anämie

    Auf der Basis der Ergebnisse einer offenen Phase-II-Studie sowie zweier weiterer Phase-II-Studien wurde Eltrombopag nun bei schwerer aplastischer Anämie zugelassen.

  7. 19.04.2024 | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | ReviewPaper
    Schwerpunkt „Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie“

    Pathogenese, klinische Symptomatik und Komplikationen der PNH

    Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie ist eine Erkrankung, der komplexe Pathomechanismen zugrunde liegen, die zu einem sehr variablen Beschwerdebild führen. Ziel dieser Übersicht ist es, die für die Praxis wichtigsten Aspekte der …

  8. 19.04.2024 | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | ReviewPaper
    Schwerpunkt „Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie“

    Diagnostik der PNH

    Liegt eine paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) vor, ist es essenziell, dass die Erkrankung schnell erkannt wird, damit die Betroffenen von den hocheffektiven zielgerichteten Therapien mit Blick auf Lebenserwartung und Lebensqualität …

  9. 18.04.2024 | Typ-2-Diabetes | Online First

    Glukosemessung und -kontrolle bei Patienten mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes

    Regelmäßige Glukosemessungen sind in der modernen Diabetestherapie unverzichtbar. Insbesondere zur Insulindosisermittlung oder Hypoglykämieerkennung werden Glukosewerte benötigt. Die retrospektive Analyse der Stoffwechsellage, z. B. durch die HbA …

  10. 20.03.2024 | Erbkrankheiten | ContinuingEducation
    Komplexe Erberkrankungen erkennen und behandeln

    CME: Hämoglobinopathien und G6PDH-Mangel - global und lokal relevant*

    Thalassämien, Sichelzellkrankheit und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel sind die häufigsten monogenen Erberkrankungen weltweit. Etwa eine Milliarde Menschen sind in unterschiedlich schwerer Ausprägung davon betroffen. Auch wenn diese …

  11. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Anämien

    Die Verordnung von EisenpräparateEisenpräparaten war 2004 als Folge des GKV-Modernisierungsgesetzes auf die Hälfte eingebrochen. Danach nahm sie wieder deutlich zu, blieb aber zwischen 2009 und 2013 weitgehend konstant. Die Verordnungszahlen …

    verfasst von:
    Dr. med. Jan Matthes
    Erschienen in:
    Arzneiverordnungs-Report 2023 (2023)
  12. Open Access 09.04.2024 | Lichen ruber | Online First

    Der orale Lichen planus

    Eine differenzialdiagnostische und therapeutische Herausforderung

    Der orale Lichen planus (OLP) ist eine häufige, chronisch verlaufende Mukodermatose, deren Ätiologie nicht bekannt ist. Effloreszenzen können auf der Haut, der oralen Mukosa und im Genitalbereich auftreten. In der Mundhöhle führen Effloreszenzen …

  13. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Symptomatische Behandlung von Schmerz, Fieber und Entzündung

    Die Verordnungsentwicklung von Schmerzmitteln ist seit über 20 Jahren von einem kontinuierlichen Anstieg der Opioidanalgetika und einem massiven Rückgang der nichtopioiden Analgetika geprägt. Im Jahr 2022 ist das Verordnungsvolumen der …

    verfasst von:
    Prof. Dr. med. Dr. h.c. Rainer Böger, Prof. Dr. med. Renke Maas
    Erschienen in:
    Arzneiverordnungs-Report 2023 (2023)
  14. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Hämatologische Probleme

    Um Störungen des hämatopoetischen Systems bewerten zu können, müssen die alters- und reifespezifischen Referenzwerte bekannt sein. In diesem Kapitel werden Maßnahmen zur Verhinderung und Behandlung der bei Frühgeborenen regelhaft auftretenden …

    verfasst von:
    Rolf F. Maier, Michael Obladen, Brigitte Stiller, Michael Zemlin
    Erschienen in:
    Obladens Neugeborenenintensivmedizin (2023)
  15. 10.04.2024 | Abstract

    Abstracts zum 130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin e.V.

  16. 22.03.2024 | Aplastische Anämie | Report

    Heftige Arzneimittelreaktion

  17. 21.02.2024 | Thrombozytopenie | ContinuingEducation

    Knochenmarkhistologie bei Zytopenien

    Beitrag zur hämatologischen Differenzialdiagnostik

    Die histologische Untersuchung des Knochenmarks (KMBx) bildet neben der Ausstrichzytologie, der immunzytologischen Durchflusszytometrie, der Chromosomenanalyse und der Molekularpathologie eine wichtige Komponente der Multiparameterdiagnostik von …

  18. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Hämatologische Neoplasien und solide Tumore

    Die Auswertung der Verordnungen von Onkologika zeigt schon in der Übersicht einige bemerkenswerte Ergebnisse. Für GKV-Patienten wurden 2022 insgesamt 8,7 Mio. Verordnungen von Onkologika ausgestellt. Dies entspricht hinsichtlich aller im …

    verfasst von:
    Prof. Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig, Prof. Dr. med. Arnold Ganser, Prof. Dr. med. Georg Maschmeyer
    Erschienen in:
    Arzneiverordnungs-Report 2023 (2023)
  19. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Antithrombotische Therapie

    Die Verordnungen für Heparine stiegen bis 2012 stetig an, nehmen jedoch seit 2015 langsam aber stetig wieder ab. Vitamin K-Antagonisten werden seit 2012 kontinuierlich seltener verordnet; im Jahr 2022 beträgt die Abnahme gegenüber 2012, als …

    verfasst von:
    Dr. med. Hans Wille
    Erschienen in:
    Arzneiverordnungs-Report 2023 (2023)
  20. 01.09.2015 | Aplastische Anämie | Übersichtsartikel

    Aplastische Anämie

    Aktuelles zu Diagnostik und Therapie

    Die aplastische Anämie (AA) ist eine sehr seltene, in vielen Fällen lebensbedrohliche Erkrankung der Hämatopoese. Sie ist durch eine Bi- oder Panzytopenie bei gleichzeitiger Aplasie oder Hypoplasie der Hämatopoese charakterisiert. Es gibt …

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Anämie und Erythrozyten – Begutachtung

Die Ärztliche Begutachtung
Unter Anämie versteht man eine von der alters- und geschlechtsabhängigen Norm abweichende verminderte Hämoglobin-, Hämatokrit- oder Erythrozytenkonzentration. Es handelt sich nicht um ein eigenes Erkrankungsbild, sondern ein Anämie ist stets Folge verschiedener Störungen oder Grunderkrankungen. Der Hämoglobinwert (Hb-Wert) ist die zentrale Messgröße in der Anämiediagnostik. Typische Symptome einer Anämie sind Abgeschlagenheit, Leistungsknick, Müdigkeit, Blässe, Tachykardie und belastungsabhängige Dyspnoe. Diagnostisch steht die Ursachenabklärung im Vordergrund, da nur bei Kenntnis der zugrunde liegenden Pathologie eine adäquate Therapie erfolgen kann. Versicherungsfragen bei einer Eisenmangelanämie sollten bis zur Klärung der Ursache zurückgestellt werden. Infektassoziierte Anämien, eine Anämie durch Hämolyse oder Mangelanämien können auch im Zusammenhang mit einem Unfall entstehen oder durch einen solchen manifest werden. In diesen Fällen ist die Feststellung des Ursachenzusammenhangs schwierig und basiert vor allem auf Anamnese und Verlauf der Krankheit. Eine Anämie in Folge eines infektiösen Knochen- oder Weichteilprozesses nach einem Unfall muss versicherungsrechtlich dann anerkannt werden, wenn sie vorher nicht bestand und ein kausaler Zusammenhang zu der Infektion plausibel erscheint. 

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