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Epidermolysis bullosa 

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  1. Open Access 01.02.2024 | Epidermolysis bullosa | OriginalPaper

    Neue Lokal- und Systemtherapien bei Epidermolysis bullosa

    Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine seltene, heterogene Gruppe von Genodermatosen, charakterisiert durch eine gesteigerte Fragilität von Haut und Schleimhaut. Mit zunehmender Aufklärung der molekularen Pathophysiologie haben sich in den …

  2. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Epidermolysis Bullosa: Two rare case reports of COL7A1 and EBS-GEN SEV KRT14 variants with review of literature

    Epidermolysis Bullosa (EB) is a group of heritable skin disorders typified by blister development resulting from structural fragility of the skin and other epithelial tissues under mild mechanical trauma [ 1 ].

  3. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Totally endoscopic concomitant aortic and mitral valve surgery in junctional epidermolysis bullosa: a case report

    Epidermolysis bullosa (EB) is a rare congenital genetic condition that results in painful blistering of the skin and mucous membranes, which occurs with minor trauma or friction. The severity of EB can range from mild to fatal, and there is …

  4. Open Access 03.01.2024 | OriginalPaper

    Oleogel-S10 in Dystrophic Epidermolysis Bullosa: A Case Series Evaluating the Impact on Wound Burden Over Two Years

    Epidermolysis bullosa (EB) is a group of rare, difficult-to-treat, inherited multisystem diseases affecting epithelial integrity. Impaired wound healing is central and can lead to serious clinical complications, deformities, and symptoms with a …

  5. 01.01.2024 | Letter

    Crowdfunding to alleviate financial burdens among patients with epidermolysis bullosa

  6. 21.09.2023 | Erratum

    Correction to: Birch Bark Extract: A Review in Epidermolysis Bullosa

  7. 02.09.2023 | ReviewPaper

    Birch Bark Extract: A Review in Epidermolysis Bullosa

    Birch bark extract (Filsuvez®; also known as the developmental name Oleogel-S10), a topical gel consisting of 10% dry birch bark extract and 90% sunflower oil, is the first therapy approved in the EU and UK for the treatment of partial thickness …

  8. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Itch in recessive dystrophic epidermolysis bullosa: findings of PEBLES, a prospective register study

    Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogeneous group of inherited mucocutaneous fragility disorders. Four major types of EB are differentiated by their ultrastructural plane of skin separation: EB simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrophic EB …

  9. Open Access 01.12.2023 | ReviewPaper

    Consensus-based guidelines for the provision of palliative and end-of-life care for people living with epidermolysis bullosa

    Inherited epidermolysis bullosa (EB) is a devastating, incurable, and potentially life-limiting cluster of rare (~ 11.1 per 1 million live births), heterogeneous, genetic skin and variable mucosal fragility disorders with multi-system and …

  10. 14.09.2021 | Epidermolysis bullosa | Kasuistik

    Wundtherapie mit kaltem Plasma bei Epidermolysis bullosa dystrophica

    Eine Pilotuntersuchung

    Die rezessive Epidermolysis bullosa dystrophica (EB) verursacht großflächige Wunden, die schwer zu behandeln sind. Eine neue Option in der Wundtherapie könnte kaltes Atmosphärendruckplasma (KAP) sein, das antimikrobielle und wundheilungsfördernde Eigenschaften hat. In einer Studie wurde die KAP bei zwei Personen mit einer schweren EB untersucht.

  11. 20.02.2023 | Epidermolysis bullosa | ReviewPaper

    Epidermolysis bullosa

    Aktuelle Entwicklungen in der Therapie der blasenbildenden Genodermatose

    Bei den Epidermolysis bullosa-Erkrankungen handelt es sich um eine sehr heterogene Gruppe seltener erblicher Hauterkrankungen. Bisher gibt es keine kausale Therapie aber im Bereich der symptomatischen Behandlung hat sich einiges getan. Ein Blick über die aktuelle Stundenlange.

  12. 22.03.2023 | Genodermatosen | News

    Wie verbreitet ist die Epidermolysis bullosa in Deutschland?

    Belastbare epidemiologische Zahlen zur Epidermolysis bullosa gibt es für Deutschland nicht. Doch für die Verbesserung der Versorgungssituation ist es entscheidend zu wissen, wie verbreitet die genetische Hauterkrankung ist und wie sich das …

  13. Open Access 01.12.2023 | ReviewPaper

    Consensus guidelines for diagnosis and management of anemia in epidermolysis bullosa

    Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic disorder characterized by skin fragility with blister formation occurring spontaneously or following minor trauma such as gentle pressure or friction. It can be broadly divided into four major subtypes: …

  14. 13.02.2023 | OriginalPaper

    Epidermolysis bullosa in oral health: clinical manifestations and salivary alterations

    Epidermolysis bullosa (EB) is a rare, inherited, mucocutaneous disease characterized by the fragility of the skin and mucous membranes following mild mechanical trauma, resulting in continuous blister formation. Four main types of EB have been …

  15. Open Access 17.02.2022 | Epidermolysis bullosa | ReviewPaper

    Anästhesiologische Aspekte bei Patienten mit Epidermolysis bullosa

    Epidermolysis bullosa führt durch veränderte Strukturproteine der dermoepidermalen Verankerungszone zu Blasenbildung und dadurch zu Vernarbungen und Strikturen an Haut und Schleimhäuten. Patienten mit dieser Erkrankung müssen sich typischerweise …

  16. 14.10.2022 | Epidermolysis bullosa | Nachrichten | Online-Artikel
    Seltene Erkrankungen

    Wie verbreitet ist die Epidermolysis bullosa in Deutschland?

    Die Epidermolysis bullosa oder auch "Schmetterlingskrankheit" zählt zu den seltenen genetisch bedingten Hauterkrankungen und führt zu schweren Hautläsionen. Laut einer aktuellen Erhebung leben in Deutschland aber wenigstens 2000 Menschen mit dieser Genodermatose.

  17. 01.08.2022 | OriginalPaper

    Eye Involvement and Management in Inherited Epidermolysis Bullosa

    Inherited epidermolysis bullosa (EB) is a group of genetic rare diseases associated with skin fragility, which leads to the formation of blisters, erosions, and scars on the skin and mucous membranes. Epidermolysis bullosa includes four main types …

  18. Open Access 01.11.2022 | ReviewPaper

    Epidermolysis Bullosa: A Review of the Tissue-Engineered Skin Substitutes Used to Treat Wounds

    Skin wound healing is a crucial process for regenerating healthy skin and avoiding the undesired consequences associated with open skin wounds. For epidermolysis bullosa (EB), a debilitating group of fragile skin disorders currently without a …

  19. Open Access 16.08.2021 | Pädiatrische Dermatologie | ReviewPaper

    Molekulare Diagnostik und Therapie der Epidermolysis bullosa

    Multidisziplinär abgestimmte Versorgung in der pädiatrischen Dermatologie

    Unter Epidermolysis bullosa (EB) subsumiert man genetische Erkrankungen, die durch gesteigerte Hautfragilität mit Blasenbildung nach bereits geringen mechanischen Belastungen gekennzeichnet sind. Hochvariable kutane, extrakutane und …

  20. Open Access 01.12.2022 | Erratum

    Correction: Hand surgery and hand therapy clinical practice guideline for epidermolysis bullosa

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