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258 Suchergebnisse für:

Langerhans-Zell-Histiozytosen 

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  1. Open Access 11.04.2024 | Histiozytosen | Online First

    Seltene Differenzialdiagnose bei osteolytischer Läsion des Unterkiefers einer jungen Erwachsenen

    Wir stellen einen seltenen Fall mit hämatologischer Neoplasie bei einer jungen Erwachsenen vor, welche zuerst 2008 beschrieben wurde und seit 2022 in beide gängigen Tumorklassifikationssysteme hämatologischer Neoplasien, ICC und WHO, aufgenommen …

  2. 01.07.1998 | OriginalPaper

    Die Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytosen

  3. Open Access 12.03.2024 | Erdheim-Chester-Erkrankung | Online First

    Xanthogranulomatöse Adrenalitis

    Seltene und schwierige Differentialdiagnose von Nebennierentumoren

    Ein radiologisch festgestellter Tumor einer 29-jährigen Frau mit Fieber um 39 °C wurde unter dem Verdacht einer Cholezystitis oder eines Leberabszesses operiert, dabei ein solider Tumor in der Nebennierenloge gefunden und reseziert. Die …

  4. 16.01.2024 | Pneumonie | ReviewPaper

    Röntgenbefunde bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen

    Die Diagnose der heterogenen Gruppe diffuser parenchymatöser Lungenerkrankungen fordert Kliniker, Radiologen als auch Pathologen in besonderem Maße und sollte daher bevorzugt im multidisziplinären Rahmen erfolgen. Wie eine strukturierte Befunderhebung mittels Röntgen-Thorax und HR-CT-Aufnahmen gelingt, lesen Sie in diesem Beitrag.

  5. 17.08.2023 | Langerhans-Zell-Histiozytosen | Kasuistik

    Schmerzhafte Schwellung an der Stirn mit seltener Ursache

    Mit starken Schmerzen und einer Schwellung im Stirnbereich kommt ein 13-jähriges Mädchen in die Notfallambulanz. Vorerst sieht alles nach einer Stirnhöhlenentzündung aus. Doch in der Sonographie zeigt sich ein Knochendefekt, dessen Ursache eine weitaus seltenere Erkrankung ist. Welche Verdachtsdiagnose haben Sie?

  6. 03.07.2023 | Hämangiom | ReviewPaper

    Differenzialdiagnosen benigner Lidtumoren bei Kindern und Jugendlichen

    Die meisten Lidtumoren im Kindes- und Jugendalter sind benigne. Die Diagnostik und die Behandlung von Lidtumoren im Kindesalter stellen jedoch sowohl für den Patienten, die Angehörigen als auch die behandelnden Ärzte eine Herausforderung dar. Die …

  7. 11.01.2023 | Aneurysmatische Knochenzyste | ReviewPaper

    Medikamentöse Therapie benigner Knochenerkrankungen – eine Alternative zur Chirurgie?

    Benigne Knochenerkrankungen umfassen eine Vielzahl von Krankheitsbildern unterschiedlicher Ätiologie. Benigne ossäre Neubildungen können durch verdrängendes Wachstum und Änderung der ossären Morphologie zu einer Nervenkompression, Schwächung des …

  8. 23.12.2022 | Diagnostik in der Pneumologie | ReviewPaper

    Die Lunge: Ausgangspunkt vieler Erkrankungen

    Die Lunge ist ein häufiger Manifestationsort für systemische, neoplastische und immunologische Multiorganerkrankungen. In der vorliegenden Übersicht werden drei systemische Erkrankungen vorgestellt, die durch ihre primär pulmonale Manifestation klinisch relevant werden.

  9. 10.03.2023 | Lepra | ReviewPaper

    Granulomatöse Dermatosen

    Die Gruppe der granulomatösen Dermatosen bezeichnet eine Vielfalt an klinisch unterschiedlichen Erkrankungen, die sich durch ein histopathologisch ähnliches Entzündungsmuster auszeichnen. Ursächlich für granulomatöse Entzündungsreaktionen können …

  10. Open Access 23.06.2022 | Idiopathische Lungenfibrose | ReviewPaper

    Raucherassoziierte interstitielle Lungenerkrankungen

    Während die häufigsten raucherassoziierten Lungenerkrankungen die chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und das Lungenkarzinom sind, gibt es eine Gruppe an Erkrankungen, welche primäre Veränderungen des interstitiellen Lungengewebes …

  11. 19.07.2022 | Nävi | ReviewPaper

    Gutartige Hauttumoren bei Kindern

    Hauttumoren bei Kindern sind variantenreich und zeigen meist gutartige Verläufe. Dermatologen sollten die zahlreichen gutartigen Hauttumoren zu differenzieren wissen und in der Lage sein, den besorgten Patienten die optimale Behandlung zu …

  12. 01.12.2021 | Langerhans-Zell-Histiozytosen | ReviewPaper

    Granulomatöse Skelettveränderungen

    Die wesentlichen granulomatösen Skeletterkrankungen, die der Radiologe trotz ihres seltenen Vorkommens kennen sollte, sind die Langerhans-Zell-Histiozytose, die Skelettsarkoidose, die Lipoidgranulomatose Erdheim-Chester und die Mastozytose. Die …

  13. 05.01.2021 | Ewing-Sarkom | ContinuingEducation

    Knochenmarkveränderungen am kindlichen Skelett

    Die altersabhängige Entwicklung des Knochenmarks folgt einem konstanten Muster und hat Einfluss auf die Lokalisation und die Morphologie von verschiedenen Knochenmarkprozessen. Physiologische, reaktive und gutartige Knochenmarkveränderungen müssen …

  14. 12.08.2020 | Interferone | ReviewPaper

    Erdheim-Chester-Erkrankung: eine Systemerkrankung mit ungewöhnlicher Nierenbeteiligung

    Die Erdheim-Chester-Erkrankung (ECD) wird heute den Neoplasien mit Ursprung in den myeloiden dendritischen Zelllinien zugeordnet. Die klonalen Veränderungen unterhalten einen chronischen Entzündungszustand, der die Pathogenese und Klinik prägt. Lesen Sie hier einen exemplarischen Fallbericht.

  15. Open Access 14.08.2019 | Histiozytosen | ReviewPaper

    Histiozytäre Neoplasien im Kontext der aktuellen Klassifikation

    Die Histiozytosen umfassen eine relativ polymorphe Gruppe seltener Erkrankungen, bei denen das vorherrschende Entzündungsinfiltrat einerseits durch dendritische Zellen oder aber durch Makrophagen charakterisiert ist. In der alten Klassifikation …

  16. 01.07.2020 | Computertomografie | BriefCommunication

    Therapierefraktäre progressive noduläre Histiozytose

    Zwei Patienten stellten sich mit asymptomatischen, jedoch ästhetisch störenden Hautveränderungen vor.

  17. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Generelle Erkrankungen

    Aus der umfangreichen Systematik der Missbildungen sind hier die wichtigsten wiedergegeben. Weitere angeborene Form- und Funktionsstörungen finden sich in den einzelnen Kapiteln. Bei den generellen Entwicklungsstörungen ergeben sich …

    verfasst von:
    Prof. Dr. Dr. Joachim Grifka, Joachim Grifka
    Erschienen in:
    Orthopädie Unfallchirurgie (2021)
  18. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Osteoporose und Knochenmark

    Die blutbildenden Gewebe und das Knochengerüst stellen eine anatomische Einheit dar, die sich gegenseitig unterstützen und beeinflussen – das Knochen-Knochenmark-System. Eine spezifische Mikroumgebung („niche“) des Knochenmarkes ist für die …

    verfasst von:
    Prof. Dr. med. Reiner Bartl, Priv. Doz. Christoph Bartl, Reiner Bartl, Christoph Bartl
    Erschienen in:
    Das Osteoporose Manual (2021)
  19. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Ohr – Diagnostik

    Die Diagnostik der Ohrerkrankungen umfasst die Anamnese, die klinische Untersuchung einschließlich Ohrmikroskopie und die apparativen Untersuchungen (Audiometrie, Tubenfunktionsprüfung, Vestibularisuntersuchung, bildgebende Verfahren).

    verfasst von:
    Michael Reiß, Annette Limberger, Stefan K. Plontke, Rudolf Leuwer, Frank Waldfahrer, Gilfe Reiß, Sotirios Bisdas, Johann-Martin Hempel,
    Erschienen in:
    Facharztwissen HNO-Heilkunde (2021)
  20. Open Access 06.12.2022 | Aneurysmatische Knochenzyste | ReviewPaper

    Fibroossäre, riesenzellhaltige und hämatolymphoide Kieferläsionen

    Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) unterteilt die odontogenen und maxillofazialen Knochentumoren in gutartige und bösartige Knochen- und Knorpeltumoren, Kieferzysten, odontogene Tumoren sowie Riesenzellläsionen und Knochenzysten. In diesem Beitrag werden wichtige Vertreter fibroossärer, riesenzellhaltiger und hämatolymphoider Kieferläsionen unter differenzialdiagnostischen Gesichtspunkten sowie unter Berücksichtigung neuer molekulargenetischer Marker und der aktuellen WHO-Klassifikation für Kopf-Hals-Tumoren (5. Auflage) besprochen.

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e.Medpedia

Histiozytosen

Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Histiozytosen kommen durch eine Ansammlung von dendritischen Zellen oder Makrophagen zustande. 5 Gruppen werden unterschieden: die Langerhans-Zell-Gruppe, kutane und mukokutane Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen, maligne Histiozytosen, die Rosai-Dorfman Krankheit und die hämophagozytische Lymphohistiozytose. Die seltenen Langerhans-Zell-Histiozytosen umfassen lokalisierte bis generalisierte sowie selbstlimitierende bis lebensbedrohliche Manifestationen bei Kindern und Erwachsenen. Am häufigsten sind Knochen und Haut betroffen. Den häufigeren, zumeist gutartig verlaufenden Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen liegt eine nodulär bis diffuse Makrophagen-dominierte Dermatitis zugrunde. Die Xanthogranulom-Familie betrifft vorwiegend Kinder, meistens kommt es zu Spontanremission. Die weiteren Histiozytosen sind sehr selten. Lebensbedrohlich können die malignen Histiozytosen oder die hämophagozytische Lymphohistiozytose verlaufen.

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NEAR(..., ..., ) Findet Dokumente, in denen beide Begriffe in beliebiger Reihenfolge innerhalb von maximal n Worten zueinander stehen. Empfehlung: wählen Sie zwischen 15 und 30 als maximale Wortanzahl (z.B., NEAR(covid, diabetes,20)).
* Findet Dokumente, in denen der Begriff in Wortvarianten vorkommt, wobei diese VOR, HINTER oder VOR und HINTER dem Suchbegriff anschließen können (z.B., thrombose*, *thrombose, *thrombose*).
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