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Muskeldystrophie 

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  1. 27.03.2024 | Duchenne Muskeldystrophie | Nachrichten | Online-Artikel
    Phase-3-Studie mit Givinostat

    Neue Arznei bremst Funktionsverlust bei Duchenne-Muskeldystrophie

    Der Histondeacetylase-Blocker Givinostat kann den Funktionsverlust der Muskulatur von Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie deutlich bremsen. Darauf deuten Resultate einer Phase-3-Studie. Die Arznei wurde soeben in den USA zugelassen.

  2. 19.02.2024 | Duchenne Muskeldystrophie | ProductNotes

    Neuer Ansatz gegen Dystrophinmangel bei Duchenne-Muskeldystrophie in Sicht

  3. 01.12.2023 | News
    Österreichische Muskelforschung

    Duchenne Muskeldystrophie: Chancen und Herausforderungen der neuen Therapien

  4. 20.06.2023 | Muskeldystrophie | ProductNotes

    Länger motorisch aktiv bei Duchenne-Muskeldystrophie mit Ataluren

  5. 28.02.2023 | Muskeldystrophie | ProductNotes
    Frühe Diagnose wichtig

    Kennen Sie die Zeichen der Duchenne-Muskeldystrophie?

  6. 11.02.2022 | Muskeldystrophie | ProductNotes
    Gebündelte Informationen über Krankheit und Therapie

    Interaktiver Online-Kurs: Duchenne-Muskeldystrophie

  7. 19.07.2021 | Beckenasymmetrie | ReviewPaper

    Wirbelsäulendeformität bei Muskeldystrophie Typ Duchenne

    Jungen mit Muskeldystrophie Duchenne entwickeln in etwa 95 % der Fälle Skoliosen. Konservative Maßnahmen zur Verhinderung einer Progredienz der Deformitäten sind nicht effektiv, wobei eine medikamentöse Behandlung mit Kortikosteroiden in einigen …

  8. Open Access 19.11.2020 | Glucocorticoide | ReviewPaper

    Expertenempfehlung: Therapie nichtgehfähiger Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne

    Die Muskeldystrophie Duchenne (DMD) ist die häufigste genetische neuromuskuläre Krankheit im Kindesalter. Sie ist durch eine zunehmende Verschlechterung motorischer Funktionen mit Verlust der Gehfähigkeit im Alter von 9 bis 11 Jahren …

  9. 01.06.2020 | Maligne Hyperthermie | EditorialNotes

    Amyotrophe Lateralsklerose, Myasthenia gravis, Duchenne-Muskeldystrophie oder auch eine fragliche MH-Disposition …

    Systematik des anästhesiologischen Managements bei Erkrankungen des neuromuskulären Formenkreises
  10. 14.07.2020 | Dysphagie | ReviewPaper
    Nicht invasive Positivdruck-Beatmung

    Schlucken bei Muskeldystrophie ist leichter bei Beatmung über den Mund statt über die Nase

  11. 25.10.2019 | Duchenne Muskeldystrophie | OriginalPaper

    Aktuelle therapeutische Möglichkeiten bei Muskeldystrophien

    Das zunehmende Verständnis molekularer Mechanismen der Duchenne-Muskeldystrophie, die durch einen Defekt im Dystrophingen bedingt ist, und anderer Muskeldystrophien führt dazu, dass eine Vielzahl neuer Therapieoptionen Eingang in klinische Studien …

  12. 03.07.2019 | Echokardiografie | ReviewPaper

    Nichtgehfähige Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

    Empfehlungen zur Dokumentation des Krankheits- und Therapieverlaufs

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine schwer verlaufende neuromuskuläre Erkrankung, die X‑chromosomal-rezessiv vererbt wird. Die Inzidenz beträgt etwa 1 Kind auf 3600 bis 6000 männliche Neugeborene. Es wird angenommen, dass es rund 1900 …

  13. 11.03.2019 | Pflege | ReviewPaper

    Aktuelles zur Therapie der Muskeldystrophien

    Das zunehmende Verständnis molekularer Mechanismen der Duchenne-Muskeldystrophie, die durch einen Defekt im Dystrophingen bedingt ist, und anderer …

  14. 13.02.2018 | Muskeldystrophie | ProductNotes

    Duchenne Muskeldystrophie: frühe Diagnose macht den Unterschied

  15. 16.12.2017 | Tadalafil | ReviewPaper
    Erhalt der Gehfähigkeit bei Muskeldystrophie Duchenne (DMD)

    Tadalafil zeigt keine Potenz bei Muskeldystrophie Duchenne

    Das Potenzmittel Tadalafil scheint den Blutfluss im Skelettmuskel durch Ankurbeln des Stickstoff-cGMP-Signalwegs zu verbessern. Kann die Substanz die fortschreitende Verschlechterung der Gehfähigkeit bei Muskeldystrophie Duchenne verlangsamen?

  16. 2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Progressive Muskeldystrophien und fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Bei den progressiven Muskeldystrophien handelt es sich um eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die sich in Bezug auf klinische Präsentation und Krankheitsverlauf zum Teil deutlich unterscheiden. Gemeinsames Charakteristikum ist der progrediente …

    verfasst von:
    Janbernd Kirschner
    Erschienen in:
    Pädiatrie (2020)
  17. Open Access 17.01.2017 | Muskeldystrophie | OriginalPaper

    Molekulare Pathogenese der Fibrose bei Muskeldystrophie vom Typ Duchenne

    Die progrediente Myofibrose spielt eine entscheidende Rolle bei der Pathogenese der Muskeldystrophie vom Typ Duchenne. Die dystrophiebedingte Lückenbildung im Muskelgewebe erzeugt eine relativ unspezifische Umstrukturierung des umgebenden …

  18. 2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Kongenitale Myopathien und Muskeldystrophien

    Die kongenitalen Strukturmyopathien bezeichnen eine seltene klinisch und genetisch heterogene Erkrankungsgruppe mit einer angenommenen Inzidenz von 6:100.000 Lebendgeborenen; relativ häufig sind die Nemaline-Myopathie, die Central-Core-Myopathie …

    verfasst von:
    Ulrike Schara
    Erschienen in:
    Pädiatrie (2020)
  19. 03.08.2018 | Kardiologie | Nachrichten | Online-Artikel
    Im Tiermodell getestet

    Neue Therapie könnte Herzfunktion bei Duchenne-Muskeldystrophie erhalten

    Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie versterben nicht selten an einer dilatativen Kardiomyopathie. Ein neuer Wirkstoff könnte die Herzfunktion erhalten  – Versuche im Tiermodell sind vielversprechend.

  20. 01.12.2021 | News
    46. Jahrestagung Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP)

    AADC-​Mangel und Duchenne-Muskeldystrophie

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