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972 Suchergebnisse für:

Primär sklerosierende Cholangitis 

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  1. Open Access 18.03.2024 | Primär sklerosierende Cholangitis | ReviewPaper

    Primär sklerosierende Cholangitis – Diagnose und Therapie 2024

    Die Ursache der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) bleibt unklar und erklärt das Fehlen einer kausalen Therapie. Die differenzialdiagnostische Abgrenzung zur noch selteneren IgG4-assoziierten Cholangitis (IAC) gelingt uns immer besser.

  2. 25.07.2023 | Primär sklerosierende Cholangitis | ReviewPaper

    Update: primär biliäre Cholangitis, primär sklerosierende Cholangitis und IgG4-assoziierte Cholangitis

    Neue Studien, Definitionen und Therapien bei seltenen Gallenwegserkrankungen

    Primär biliäre Cholangitis (PBC), primär sklerosierende Cholangitis (PSC) und Immunglobulin-G4-assoziierte Cholangitis (IAC) bilden eine Gruppe seltener primärer Gallengangerkrankungen unklarer Ätiologie. Während sich PBC, PSC und IAC hinsichtlich …

  3. Open Access 02.06.2020 | Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | OriginalPaper

    Chirurgische Therapie der primär sklerosierenden Cholangitis

    Erfahrungen aus 30 Jahren in einer monozentrischen Kohorte mit 173 konsekutiven Patienten

    Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung der Leber und Gallenblase mit zunehmender Entzündung und Vernarbung der Gallengänge. Klinisch können sehr unterschiedliche Verläufe beobachtet werden [ 8 , 29 …]. Die exakte Pathogenese und auch genetische Einflüsse hierbei sind noch nicht vollständig geklärt, wenngleich dieses Feld intensiv beforscht wird [

  4. 24.06.2019 | Cholangitis | ReviewPaper
    Anti-LOXL2-Antikörper

    Progressionshemmung der primär sklerosierenden Cholangitis

  5. 2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Primär sklerosierende Cholangitis

    Die PSC ist eine extraintestinale Manifestation, die bei 3–8 % der CED-Patienten auftritt. Nur ca. 20 % aller PSC-Patienten haben keine CED. Das Hauptkennzeichen sind Gallenwegsveränderungen, die besonders die großen Gallenwege betreffen, wobei …

    verfasst von:
    Jörg C. Hoffmann
    Erschienen in:
    Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (2020)
  6. 26.04.2018 | Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | ReviewPaper

    Primär sklerosierende Cholangitis

    Aktuelle Diagnostik und Therapie

    Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronische cholestatische Lebererkrankung unbekannter Ätiologie. Charakteristisches Merkmal sind multifokale Strikturen und Dilatationen der Gallengänge. Die PSC geht zu 60–80 % mit einer …

  7. 16.04.2018 | Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | ReviewPaper

    Primär sklerosierende Cholangitis

    Von der Pathogenese zu zukünftigen Therapien

    Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch-progrediente cholestatische Lebererkrankung, die mit multifokalen Strikturen der großen und mittleren Gallenwege und einem hohen Risiko für biliäre und kolorektale Malignome …

  8. 13.06.2016 | Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | OriginalPaper

    Primär sklerosierende Cholangitis

    Update zu Diagnostik und Therapie

    Die primär sklerosierende Cholangitis führt chronisch-progredient zu multiplen Strikturen der extra- und intrahepatischen Gallenwege und damit zur biliären Zirrhose. Das Risiko für Karzinome der Gallenwege und des Dickdarms ist signifikant erhöht und beeinflusst die Prognose.

  9. 13.04.2016 | Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | OriginalPaper

    Rezidive der primären sklerosierenden Cholangitis nach Lebertransplantation

  10. 22.11.2018 | Primär sklerosierende Cholangitis | OriginalPaper

    PAPA-Syndrom mit Morbus Crohn und primär sklerosierender Cholangitis/Autoimmunhepatitis-Overlap-Syndrom

    Beim PAPA-Syndrom handelt es sich um eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch eine Mutation im PSTPIP1 ( „proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1“) -Gen verursacht wird. Eine Assoziation zwischen dem …

  11. 11.04.2018 | Cholangitis | ReviewPaper
    Chronisch entzündliche Erkrankung der Gallenwege

    Erste Studie zu Ursodeoxycholsäure bei primär sklerosierender Cholangitis

    Die therapeutischen Optionen bei der progressiv verlaufenden primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) sind bisher äußerst eingeschränkt. Kann norUrsodeoxycholsäure die alkalische Phosphatase im Serum von PSC-Patienten senken und den Krankheitsverlauf günstig beeinflussen?

  12. 06.03.2024 | Lebertransplantation | ReviewPaper

    Lebertransplantation bei viralen und autoimmunen Lebererkrankungen

  13. 01.04.2024 | Primär sklerosierende Cholangitis | EditorialNotes

    Entzündliche Lebererkrankungen

  14. 07.03.2024 | Primär biliäre Cholangitis | ReviewPaper

    Primär biliäre Cholangitis – Response-Kriterien der Erstlinientherapie und Perspektiven der Zweitlinientherapie

    Bei der primär biliären Cholangitis (PBC) kann die chronische, autoimmune Entzündung der Gallenwege unbehandelt zur einer progredienten Leberfibrose und -zirrhose führen. Der Nachweis von Autoantikörpern ermöglicht es, die Erkrankung frühzeitig …

  15. 19.02.2024 | Autoimmunhepatitis | ReviewPaper

    Arzneimittelinduzierte immunvermittelte Leberschädigung

    Medikamentös-toxische Leberschädigungen („drug-induced liver injury“ [DILI]) sind seltene, aber teils lebensbedrohliche Ereignisse. Abzugrenzen von der intrinsischen Leberschädigung, die vorhersagbar und reproduzierbar nach einer Überdosis …

  16. 22.01.2024 | Churg-Strauss-Syndrom | ReviewPaper

    Management der ANCA-assoziierten Vaskulitiden

    Mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind autoimmune Entzündungen kleiner und mittelgroßer Gefäße, die praktisch jedes Organsystem befallen können und das Risiko irreversibler Organschäden bergen. Unbehandelt besteht eine sehr hohe Mortalität, was eine rasche Diagnosestellung und Therapieeinleitung nötig macht.

  17. 12.11.2016 | Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | Kommentierte Studie | Online-Artikel
    Keine seltene Komorbidität

    Primär sklerosierende Cholangitis und chronisch entzündliche Darmerkrankung

    Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen weisen ein Risiko für die Entwicklung einer primär sklerosierenden Cholangitis auf, welches deutlich über 5% liegt. Dreiviertel dieser Komorbidiä ...

  18. 11.08.2016 | Cholangitis | Teaser
    Weiterbildung

    Primär sklerosierende Cholangitis erkennen und behandeln

    Die primär sklerosierende Cholangitis führt chronisch-progredient zu multiplen Strikturen der extra- und intrahepatischen Gallenwege und damit zur biliären Zirrhose. Das Risiko für Karzinome der Gallenwege und des Dickdarms ist signifikant erhöht und beeinflusst die Prognose.

  19. 01.08.2016 | Operationen an der Leber | Teaser
    PSC und Colitis

    Rezidive der primären sklerosierenden Cholangitis nach Lebertransplantation

    Der Beitrag analysiert PSC-Rezidive nach Lebertransplantation unter besonderer Beachtung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen und deren Therapie.

  20. 08.03.2024 | Autoimmunhepatitis | ReviewPaper

    Therapie der Autoimmunhepatitis – Erst‑, Zweit- und Drittlinientherapie

    Die Autoimmunhepatitis (AIH) ist eine seltene, meistens chronisch verlaufende autoimmune Entzündung der Leber, die sich aber auch akut bis hin zum akuten Leberversagen manifestieren kann. Sie betrifft 3‑ bis 4‑mal häufiger Frauen als Männer und …

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Primärsklerosierende Cholangitis

DGIM Innere Medizin
Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch-progredient verlaufende cholestatische Lebererkrankung, die über eine Entzündung der intra- und extrahepatischen Gallenwege zu fibrotischen Strikturen, zu perlschnurartigen Gallengangserweiterungen und bei insgesamt variablem Verlauf häufig zur biliären Zirrhose führt. Auffällig sind die deutliche Assoziation mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und die vorwiegende Manifestation bei jüngeren männlichen Patienten. Das Risiko biliärer als auch kolorektaler Malignome ist deutlich erhöht. Die fehlende Ätiologie unterscheidet die Erkrankung von den sich morphologisch gleichenden sekundär sklerosierenden Cholangitiden. Es bestehen lediglich symptomatische Therapieoptionen (endoskopisch-interventionelle Behandlung der Strikturen, Antibiose bei Cholangiosepsis); der einzige verfügbare kurative Therapieansatz ist die Lebertransplantation.

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