Ausgabe 4/2019
Orphan Drugs und seltene Epilepsien
Inhalt (16 Artikel)
Seltene Erkrankungen in Deutschland und in Europa
Leena Bruckner-Tuderman
Fokale Epilepsien mit genetischem Hintergrund: Von der Bildgebung zur Genetik
T. Demerath, N. Kremers, U. Feige, H. Urbach
The mTOR pathway as a therapeutic target for precision medicine
Patricia E. Dill, Alexandre N. Datta
Fenfluramin: serotoninerge Therapie bei Epilepsien von Kindern und Jugendlichen
Ulrich Stephani, Irene Lehmann, Sarah von Spiczak, Tilman Polster, Hiltrud Muhle
Neue Entwicklungen in der genetischen Grundlage kortikaler Malformationen
Jan Henje Döring, Steffen Syrbe
Gibt es operative Behandlungsoptionen bei genetischen fokalen Epilepsien?
Victoria San Antonio-Arce
Spezifische stereotaktische Optionen zur Behandlung seltener Epilepsien, basierend auf hypothalamischen Hamartomen
Peter C. Reinacher, Andreas Schulze-Bonhage
Klinische Charakteristika, Ressourcenverbrauch, Lebensqualität und Versorgungssituation beim Dravet-Syndrom in Deutschland
Malin Kalski, Susanne Schubert-Bast, Matthias Kieslich, Anne‑Christine Leyer, Tilman Polster, Arne Herting, Thomas Mayer, Regina Trollmann, Bernd A. Neubauer, Ulrich Bettendorf, Thomas Bast, Adelheid Wiemer-Kruel, Sarah von Spiczak, Gerhard Kurlemann, Markus Wolff, Gerhard Kluger, Joe Carroll, Daniel Macdonald, Clive Pritchard, John Irwin, Karl Martin Klein, Felix Rosenow, Adam Strzelczyk, Lara Kay