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Erschienen in:

19.08.2024 | Demyelinisierende Erkrankungen | Arzneimitteltherapie

Arzneimitteltherapie der mit Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörpern assoziierten Erkrankung (MOGAD)

verfasst von: PD Dr. M. Ringelstein

Erschienen in: DGNeurologie | Ausgabe 5/2024

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Auszug

Die mit Antikörpern gegen Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein assoziierte Erkrankung (MOGAD) ist eine seltene monophasisch oder schubförmig verlaufende, primär demyelinisierende, entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS, [1, 2]). Bis vor wenigen Jahren wurde die MOGAD aufgrund ähnlicher klinischer Phänotypen und paraklinischer Überlappungen als Variante der Multiplen Sklerose (MS) oder der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) angesehen. Histopathologische, liquorchemische und bildgebende Befunde sowie das Ansprechen auf Therapien und die Prognose der MOGAD unterscheiden sich aber z. T. substanziell von denen der MS und NMOSD [3‐5], sodass die MOGAD mittlerweile als eigene Krankheitsentität angesehen wird, die individuellen Therapiealgorithmen bedarf. …

Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR et al (2017) Clinical presentation and prognosis in MOG-antibody disease: a UK study. Brain 140(12):3128–3138. https://doi.org/10.1093/brain/awx276CrossRefPubMed

Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I et al (2016) MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 2: Epidemiology, clinical presentation, radiological and laboratory features, treatment responses, and long-term outcome. J Neuroinflammation 13(1):280. https://doi.org/10.1186/s12974-016-0718-0CrossRefPubMedPubMedCentral

Höftberger R, Guo Y, Flanagan EP et al (2020) The pathology of central nervous system inflammatory demyelinating disease accompanying myelin oligodendrocyte glycoprotein autoantibody. Acta Neuropathol 139(5):875–892. https://doi.org/10.1007/s00401-020-02132-yCrossRefPubMedPubMedCentral

Jarius S, Pellkofer H, Siebert N et al (2020) Cerebrospinal fluid findings in patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. Part 1: Results from 163 lumbar punctures in 100 adult patients. J Neuroinflammation 17(1):261. https://doi.org/10.1186/s12974-020-01824-2CrossRefPubMedPubMedCentral

Takai Y, Misu T, Kaneko K et al (2020) Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: an immunopathological study. Brain 143(5):1431–1446. https://doi.org/10.1093/brain/awaa102CrossRefPubMed

Reindl M, Waters P (2019) Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in neurological disease. Nat Rev Neurol 15(2):89–102. https://doi.org/10.1038/s41582-018-0112-xCrossRefPubMed

Marignier R, Hacohen Y, Cobo-Calvo A et al (2021) Myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease. Lancet Neurol 20(9):762–772. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00218-0CrossRefPubMed

Fadda G, Armangue T, Hacohen Y, Chitnis T, Banwell B (2021) Paediatric multiple sclerosis and antibody-associated demyelination: clinical, imaging, and biological considerations for diagnosis and care. Lancet Neurol 20(2):136–149. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30432-4CrossRefPubMed

Corbali O, Chitnis T (2023) Pathophysiology of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease. Front Neurol 14:1137998. https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1137998CrossRefPubMedPubMedCentral

10.

Kaneko K, Sato DK, Nakashima I et al (2018) CSF cytokine profile in MOG-IgG+ neurological disease is similar to AQP4-IgG+ NMOSD but distinct from MS: a cross-sectional study and potential therapeutic implications. J Neurol Neurosurg Psychiatry 89(9):927–936. https://doi.org/10.1136/jnnp-2018-317969CrossRefPubMed

11.

Cossu D, Tomizawa Y, Sechi LA, Hattori N (2023) Epstein-Barr Virus and Human Endogenous Retrovirus in Japanese Patients with Autoimmune Demyelinating Disorders. Int J Mol Sci 24(24):17151. https://doi.org/10.3390/ijms242417151CrossRefPubMedPubMedCentral

12.

Fadda G, Yea C, O’Mahony J et al (2024) Epstein-Barr Virus Strongly Associates With Pediatric Multiple Sclerosis, But Not Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-Antibody-Associated Disease. Ann Neurol 95(4):700–705. https://doi.org/10.1002/ana.26890CrossRefPubMed

13.

de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED et al (2020) The clinical spectrum and incidence of anti-MOG-associated acquired demyelinating syndromes in children and adults. Mult Scler 26(7):806–814. https://doi.org/10.1177/1352458519845112CrossRefPubMed

14.

O’Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M et al (2020) Prevalence and incidence of neuromyelitis optica spectrum disorder, aquaporin‑4 antibody-positive NMOSD and MOG antibody-positive disease in Oxfordshire, UK. J Neurol Neurosurg Psychiatry 91(10):1126–1128. https://doi.org/10.1136/jnnp-2020-323158CrossRefPubMed

15.

Waters P, Fadda G, Woodhall M et al (2020) Serial Anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Analyses and Outcomes in Children With Demyelinating Syndromes. JAMA Neurol 77(1):82–93. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2940CrossRefPubMed

16.

Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F et al (2021) Clinical Features and Risk of Relapse in Children and Adults with Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. Ann Neurol 89(1):30–41. https://doi.org/10.1002/ana.25909CrossRefPubMed

17.

Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I et al (2016) MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 1: Frequency, syndrome specificity, influence of disease activity, long-term course, association with AQP4-IgG, and origin. J Neuroinflammation 13(1):279. https://doi.org/10.1186/s12974-016-0717-1CrossRefPubMedPubMedCentral

18.

Banwell B, Bennett JL, Marignier R et al (2023) Diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: International MOGAD Panel proposed criteria. Lancet Neurol 22(3):268–282. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00431-8CrossRefPubMed

19.

Pache F, Zimmermann H, Mikolajczak J et al (2016) MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 4: Afferent visual system damage after optic neuritis in MOG-IgG-seropositive versus AQP4-IgG-seropositive patients. J Neuroinflammation 13(1):282. https://doi.org/10.1186/s12974-016-0720-6CrossRefPubMedPubMedCentral

20.

Chen JJ, Flanagan EP, Jitprapaikulsan J et al (2018) Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Positive Optic Neuritis: Clinical Characteristics, Radiologic Clues, and Outcome. Am J Ophthalmol 195:8–15. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2018.07.020CrossRefPubMedPubMedCentral

21.

Ciron J, Cobo-Calvo A, Audoin B et al (2020) Frequency and characteristics of short versus longitudinally extensive myelitis in adults with MOG antibodies: A retrospective multicentric study. Mult Scler 26(8):936–944. https://doi.org/10.1177/1352458519849511CrossRefPubMed

22.

Sechi E, Cacciaguerra L, Chen JJ et al (2022) Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD): A Review of Clinical and MRI Features, Diagnosis, and Management. Front Neurol 13:885218. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.885218CrossRefPubMedPubMedCentral

23.

Olivé-Cirera G, Bruijstens AL, Fonseca EG et al (2024) MOG Antibodies Restricted to CSF in Children With Inflammatory CNS Disorders. Neurology 102(7):e209199. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000209199CrossRefPubMed

24.

Gastaldi M, Foiadelli T, Greco G et al (2023) Prognostic relevance of quantitative and longitudinal MOG antibody testing in patients with MOGAD: a multicentre retrospective study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 94(3):201–210. https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-330237CrossRefPubMed

25.

NEMOS—Neuromyelitis optica Study Group. https://nemos-net.de. Zugegriffen: 22. Juni 2024

26.

Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E et al (2018) Clinical course, therapeutic responses and outcomes in relapsing MOG antibody-associated demyelination. J Neurol Neurosurg Psychiatry 89(2):127–137. https://doi.org/10.1136/jnnp-2017-316880CrossRefPubMed

27.

Kleiter I, Gahlen A, Borisow N et al (2016) Neuromyelitis optica: Evaluation of 871 attacks and 1,153 treatment courses. Ann Neurol 79(2):206–216. https://doi.org/10.1002/ana.24554CrossRefPubMed

28.

Kleiter I, Gahlen A, Borisow N et al (2018) Apheresis therapies for NMOSD attacks: A retrospective study of 207 therapeutic interventions. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 5(6):e504. https://doi.org/10.1212/nxi.0000000000000504CrossRefPubMedPubMedCentral

29.

Bruijstens AL, Wendel EM, Lechner C et al (2020) E.U. paediatric MOG consortium consensus: Part 5—Treatment of paediatric myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorders. Eur J Paediatr Neurol 29:41–53. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2020.10.005CrossRefPubMed

30.

Whittam DH, Cobo-Calvo A, Lopez-Chiriboga AS et al (2020) Treatment of MOG-IgG-associated disorder with rituximab: An international study of 121 patients. Mult Scler Relat Disord 44:102251. https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.102251CrossRefPubMedPubMedCentral

31.

Durozard P, Rico A, Boutiere C et al (2020) Comparison of the Response to Rituximab between Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein and Aquaporin‑4 Antibody Diseases. Ann Neurol 87(2):256–266. https://doi.org/10.1002/ana.25648CrossRefPubMed

32.

Chen JJ, Flanagan EP, Bhatti MT et al (2020) Steroid-sparing maintenance immunotherapy for MOG-IgG associated disorder. Neurology 95(2):e111–e120. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000009758CrossRefPubMedPubMedCentral

33.

Chen JJ, Huda S, Hacohen Y et al (2022) Association of Maintenance Intravenous Immunoglobulin With Prevention of Relapse in Adult Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. JAMA Neurol 79(5):518–525. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.0489CrossRefPubMedPubMedCentral

34.

Sotirchos ES, Vasileiou ES, Salky R et al (2022) Treatment of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease with subcutaneous immune globulin. Mult Scler Relat Disord 57:103462. https://doi.org/10.1016/j.msard.2021.103462CrossRefPubMed

35.

Wang M, Zeng P, Du C et al (2021) Differential efficacy of mycophenolate mofetil in adults with relapsing myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorders. Mult Scler Relat Disord 53:103035. https://doi.org/10.1016/j.msard.2021.103035CrossRefPubMed

36.

Azathioprine in MOGAD (MOGwAI). https://clinicaltrials.gov/study/NCT05349006. Zugegriffen: 11. Juli 2024

37.

Ringelstein M, Ayzenberg I, Lindenblatt G et al (2022) Interleukin‑6 Receptor Blockade in Treatment-Refractory MOG-IgG-Associated Disease and Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 9(1):e1100. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000001100CrossRefPubMed

38.

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Satralizumab in Patients With Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (Meteoroid). https://clinicaltrials.gov/study/NCT05271409. Zugegriffen: 11. Juli 2024

39.

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Antibody-associated Disease (MOG-AD) (cosMOG). https://clinicaltrials.gov/study/NCT05063162. Zugegriffen: 11. Juli 2024

40.

Cree BAC, Bennett JL, Kim HJ et al (2019) Inebilizumab for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder (N-MOmentum): a double-blind, randomised placebo-controlled phase 2/3 trial. Lancet 394(10206):1352–1363. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(19)31817-3CrossRefPubMed

41.

Pittock SJ, Berthele A, Fujihara K et al (2019) Eculizumab in Aquaporin-4-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. N Engl J Med 381(7):614–625. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1900866CrossRefPubMed

42.

Pittock SJ, Barnett M, Bennett JL et al (2023) Ravulizumab in Aquaporin-4-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. Ann Neurol 93(6):1053–1068. https://doi.org/10.1002/ana.26626CrossRefPubMed

Titel: Arzneimitteltherapie der mit Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörpern assoziierten Erkrankung (MOGAD)
verfasst von: PD Dr. M. Ringelstein
Publikationsdatum: 19.08.2024
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Demyelinisierende Erkrankungen
Neurologische Therapie
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung
Multiple Sklerose
Glucocorticoide
Rituximab
Azathioprin
Mycophenolat-Mofetil
Tocilizumab
Rozanolixizumab
Neurologie
Rituximab
Erschienen in: DGNeurologie / Ausgabe 5/2024
Print ISSN: 2524-3446
Elektronische ISSN: 2524-3454
DOI: https://doi.org/10.1007/s42451-024-00688-7

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