Erschienen in:
19.03.2020 | Polymyositis | Arzneimitteltherapie
Standards und aktuelle Studien in der Therapie der Myositis
verfasst von:
Dr. C. Nelke, Dr. T. Ruck
Erschienen in:
DGNeurologie
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Ausgabe 5/2020
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Auszug
Idiopathische Myositiden sind eine seltene und heterogene Gruppe erworbener Muskelerkrankungen, die klinisch durch das Auftreten von Muskelschwäche und histologisch durch entzündliche Infiltrate der Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Während die Polymyositis (PM), die Dermatomyositis (DM) und die nekrotisierende Myositis (NM) z. T. auch jüngere Patienten betreffen, tritt die Einschlusskörpermyositis (IBM [„inclusion body myositis“]) gehäuft bei Menschen über dem 45. Lebensjahr auf. …