Skip to main content
Erschienen in: Der Internist 2/2019

10.01.2019 | Sarkoidose | Seltene Erkrankungen

Seltene Erkrankungen an der Haut erkennen

verfasst von: Dr. Bruno Gualtieri, Prof. Dr. Michael Hertl

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 2/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Die korrekte Interpretation von Hauterscheinungen kann die Diagnose zahlreicher seltener systemischer Erkrankungen erleichtern. Solchen Manifestationen können sowohl Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis, systemischer Lupus erythematodes, systemische Sklerodermie, Sarkoidose) als auch Stoffwechselerkrankungen (Porphyria cutanea tarda, Anderson-Fabry-Krankheit) zugrunde liegen. Andere Hauterscheinungen sind von großer Wichtigkeit, weil sie mögliche Warnzeichen okkulter Erkrankungen der inneren Organe sind. Dies gilt beispielsweise für einige Erkrankungen aus der Gruppe der neutrophilen Dermatosen (Pyoderma gangraenosum, Sweet-Syndrom).
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Lundberg IE, de Visser M, Werth VP (2018) Classification of myositis. Nat Rev Rheumatol 14(5):269–278PubMedCrossRef Lundberg IE, de Visser M, Werth VP (2018) Classification of myositis. Nat Rev Rheumatol 14(5):269–278PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Kuhn A, Gensch K, Ständer S, Bonsmann G (2006) Cutaneous lupus erythematosus. Part 1: clinical manifestations and classification. Hautarzt 57(3):251–267PubMedCrossRef Kuhn A, Gensch K, Ständer S, Bonsmann G (2006) Cutaneous lupus erythematosus. Part 1: clinical manifestations and classification. Hautarzt 57(3):251–267PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Kuhn A, Landmann A (2014) The classification and diagnosis of cutaneous lupus erythematosus. J Autoimmun 48–49:14–19PubMedCrossRef Kuhn A, Landmann A (2014) The classification and diagnosis of cutaneous lupus erythematosus. J Autoimmun 48–49:14–19PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Vanoni F, Lava SAG, Fossali EF et al (2017) Neonatal systemic lupus erythematosus syndrome: a comprehensive review. Clin Rev Allergy Immunol 53(3):469–476PubMedCrossRef Vanoni F, Lava SAG, Fossali EF et al (2017) Neonatal systemic lupus erythematosus syndrome: a comprehensive review. Clin Rev Allergy Immunol 53(3):469–476PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Inzinger M, Salmhofer W, Binder B (2012) Neonatal lupus erythematosus and its clinical variability. J Dtsch Dermatol Ges 10(6):407–411PubMed Inzinger M, Salmhofer W, Binder B (2012) Neonatal lupus erythematosus and its clinical variability. J Dtsch Dermatol Ges 10(6):407–411PubMed
8.
Zurück zum Zitat Hasbún T, Chamlin SL (2014) A 6‑week-old boy with annular skin lesions. Neonatal lupus erythematosus. Pediatr Ann 43(1):e1–e3PubMedCrossRef Hasbún T, Chamlin SL (2014) A 6‑week-old boy with annular skin lesions. Neonatal lupus erythematosus. Pediatr Ann 43(1):e1–e3PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Alavi A, Sajic D, Cerci FB et al (2014) Neutrophilic dermatoses: an update. Am J Clin Dermatol 15(5):413–423PubMedCrossRef Alavi A, Sajic D, Cerci FB et al (2014) Neutrophilic dermatoses: an update. Am J Clin Dermatol 15(5):413–423PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Kridin K, Cohen AD, Amber KT (2018) Underlying systemic diseases in pyoderma gangrenosum: a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Dermatol 19(4):479–487PubMedCrossRef Kridin K, Cohen AD, Amber KT (2018) Underlying systemic diseases in pyoderma gangrenosum: a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Dermatol 19(4):479–487PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Rochet NM, Chavan RN, Cappel MA, Wada DA, Gibson LE (2013) Sweet syndrome: clinical presentation, associations, and response to treatment in 77 patients. J Am Acad Dermatol 69(4):557–564PubMedCrossRef Rochet NM, Chavan RN, Cappel MA, Wada DA, Gibson LE (2013) Sweet syndrome: clinical presentation, associations, and response to treatment in 77 patients. J Am Acad Dermatol 69(4):557–564PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Hindryckx P, Novak G, Costanzo A, Danese S (2017) Disease-related and drug-induced skin manifestations in inflammatory bowel disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol 11(3):203–214PubMed Hindryckx P, Novak G, Costanzo A, Danese S (2017) Disease-related and drug-induced skin manifestations in inflammatory bowel disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol 11(3):203–214PubMed
14.
Zurück zum Zitat Tchernev G (2006) Cutaneous sarcoidosis: the „great imitator“: etiopathogenesis, morphology, differential diagnosis, and clinical management. Am J Clin Dermatol 7(6):375–382PubMedCrossRef Tchernev G (2006) Cutaneous sarcoidosis: the „great imitator“: etiopathogenesis, morphology, differential diagnosis, and clinical management. Am J Clin Dermatol 7(6):375–382PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Fernandez-Faith E, McDonnell J (2007) Cutaneous sarcoidosis: differential diagnosis. Clin Dermatol 25(3):276–287PubMedCrossRef Fernandez-Faith E, McDonnell J (2007) Cutaneous sarcoidosis: differential diagnosis. Clin Dermatol 25(3):276–287PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Simunovic C, Shinohara MM (2014) Complications of decorative tattoos: recognition and management. Am J Clin Dermatol 15(6):525–536PubMedCrossRef Simunovic C, Shinohara MM (2014) Complications of decorative tattoos: recognition and management. Am J Clin Dermatol 15(6):525–536PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Cutolo M, Smith V, Furst DE, Khanna D, Herrick AL (2017) Points to consider-Raynaud’s phenomenon in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxf) 56(suppl 5):v45–v48CrossRef Cutolo M, Smith V, Furst DE, Khanna D, Herrick AL (2017) Points to consider-Raynaud’s phenomenon in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxf) 56(suppl 5):v45–v48CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Ferreli C, Gasparini G, Parodi A et al (2017) Cutaneous manifestations of scleroderma and scleroderma-like disorders: a comprehensive review. Clin Rev Allergy Immunol 53(3):306–336PubMedCrossRef Ferreli C, Gasparini G, Parodi A et al (2017) Cutaneous manifestations of scleroderma and scleroderma-like disorders: a comprehensive review. Clin Rev Allergy Immunol 53(3):306–336PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Sangle SR, D’Cruz DP (2015) Livedo reticularis: an enigma. Isr Med Assoc J 17(2):104–107PubMed Sangle SR, D’Cruz DP (2015) Livedo reticularis: an enigma. Isr Med Assoc J 17(2):104–107PubMed
22.
Zurück zum Zitat Medlin JL, Hansen KE, Fitz SR, Bartels CM (2016) A systematic review and meta-analysis of cutaneous manifestations in late- versus early-onset systemic lupus erythematosus. Semin Arthritis Rheum 45(6):691–697PubMedPubMedCentralCrossRef Medlin JL, Hansen KE, Fitz SR, Bartels CM (2016) A systematic review and meta-analysis of cutaneous manifestations in late- versus early-onset systemic lupus erythematosus. Semin Arthritis Rheum 45(6):691–697PubMedPubMedCentralCrossRef
25.
27.
Zurück zum Zitat Thornsberry LA, LoSicco KI, English JC 3rd (2013) The skin and hypercoagulable states. J Am Acad Dermatol 69(3):450–462PubMedCrossRef Thornsberry LA, LoSicco KI, English JC 3rd (2013) The skin and hypercoagulable states. J Am Acad Dermatol 69(3):450–462PubMedCrossRef
28.
Zurück zum Zitat Marzano AV, Vezzoli P, Berti E (2013) Skin involvement in cutaneous and systemic vasculitis. Autoimmun Rev 12(4):467–476PubMedCrossRef Marzano AV, Vezzoli P, Berti E (2013) Skin involvement in cutaneous and systemic vasculitis. Autoimmun Rev 12(4):467–476PubMedCrossRef
29.
Zurück zum Zitat Kerk N, Goerge T (2013) Livedoid vasculopathy—a thrombotic disease. Vasa 42(5):317–322PubMedCrossRef Kerk N, Goerge T (2013) Livedoid vasculopathy—a thrombotic disease. Vasa 42(5):317–322PubMedCrossRef
30.
Zurück zum Zitat Tuttolomondo A, Pecoraro R, Simonetta I et al (2013) Anderson-Fabry disease: a multiorgan disease. Curr Pharm Des 19(33):5974–5996PubMedCrossRef Tuttolomondo A, Pecoraro R, Simonetta I et al (2013) Anderson-Fabry disease: a multiorgan disease. Curr Pharm Des 19(33):5974–5996PubMedCrossRef
31.
Zurück zum Zitat Giuseppe P, Daniele R, Rita BM (2013) Cutaneous complications of Anderson-Fabry disease. Curr Pharm Des 19(33):6031–6036PubMedCrossRef Giuseppe P, Daniele R, Rita BM (2013) Cutaneous complications of Anderson-Fabry disease. Curr Pharm Des 19(33):6031–6036PubMedCrossRef
32.
33.
Zurück zum Zitat Kranzelbinder B, Wiednig M, El-Shabrawi-Caelen L, Aberer W, Aberer E (2015) Sclerodermiform porphyria cutanea tarda after torasemide. Eur J Dermatol 25(5):484–485PubMed Kranzelbinder B, Wiednig M, El-Shabrawi-Caelen L, Aberer W, Aberer E (2015) Sclerodermiform porphyria cutanea tarda after torasemide. Eur J Dermatol 25(5):484–485PubMed
34.
Zurück zum Zitat Handler NS, Handler MZ, Stephany MP, Handler GA, Schwartz RA (2017) Porphyria cutanea tarda: an intriguing genetic disease and marker. Int J Dermatol 56(6):e106–e117PubMedCrossRef Handler NS, Handler MZ, Stephany MP, Handler GA, Schwartz RA (2017) Porphyria cutanea tarda: an intriguing genetic disease and marker. Int J Dermatol 56(6):e106–e117PubMedCrossRef
35.
Zurück zum Zitat Markova A, Lester J, Wang J, Robinson-Bostom L (2012) Diagnosis of common dermopathies in dialysis patients: a review and update. Semin Dial 25(4):408–418PubMedCrossRef Markova A, Lester J, Wang J, Robinson-Bostom L (2012) Diagnosis of common dermopathies in dialysis patients: a review and update. Semin Dial 25(4):408–418PubMedCrossRef
36.
Zurück zum Zitat Guiotoku MM, Pereira Fde P, Miot HA, Marques ME (2011) Pseudoporphyria induced by dialysis treated with oral N‑acetylcysteine. An Bras Dermatol 86(2):383–385PubMedCrossRef Guiotoku MM, Pereira Fde P, Miot HA, Marques ME (2011) Pseudoporphyria induced by dialysis treated with oral N‑acetylcysteine. An Bras Dermatol 86(2):383–385PubMedCrossRef
37.
Zurück zum Zitat Conde Fernandes I, Sanches M, Velho G et al (2011) Scleromyxedema vs scleredema: a diagnostic challenge. Eur J Dermatol 21(5):822–823PubMed Conde Fernandes I, Sanches M, Velho G et al (2011) Scleromyxedema vs scleredema: a diagnostic challenge. Eur J Dermatol 21(5):822–823PubMed
Metadaten
Titel
Seltene Erkrankungen an der Haut erkennen
verfasst von
Dr. Bruno Gualtieri
Prof. Dr. Michael Hertl
Publikationsdatum
10.01.2019

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2019

Der Internist 2/2019 Zur Ausgabe

Mitteilungen der DGIM

Mitteilungen der DGIM

Mitteilungen des BDI

Mitteilungen des BDI

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.