Skip to main content

30.09.2024 | DGRh 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Neue Osteoporose-Leitlinie: Frakturinzidenz senken, Versorgung verbessern

verfasst von: Dr. Wiebke Kathmann

Das sind – zusammen mit dem Erhalt bzw. der Verbesserung der Funktionsfähigkeit und Lebensqualität der Patientinnen und Patienten – die Ziele der 2023er Leitlinie der Osteologischen Fachgesellschaften e.V. (DVO). Noch fremdeln viele Ärztinnen und Ärzte mit den neuen Konzepten und Risikotabellen. 

Weiterführende Themen

Passend zum Thema

ANZEIGE

Nierenfunktion schützen bei HypoPT

Chronischer Hypoparathyreoidismus kann gravierende Folgen für die Nierengesundheit nach sich ziehen. Eine Post-hoc-Analyse der PaTHway-Studie zeigt, dass eine PTH-Ersatztherapie mit Palopegteriparatid einen anhaltenden positiven Effekt auf die Nierenfunktion bei Betroffenen bewirken kann.

ANZEIGE

Neue Aussichten für die Therapie

Fehlt Parathormon, dann fehlt ein Dreh- und Angelpunkt im Mineralhaushalt. Konventionelle Therapien stoßen beim Versuch, seine vielen physiologischen Effekte nachzuahmen, an ihre Grenzen. Jetzt bringt Palopegteriparatid neue Optionen mit physiologischen PTH-Spiegeln im Normbereich über einen Zeitraum von 24 Stunden.

ANZEIGE

Hypoparathyreoidismus verstehen

Hypoparathyreoidismus (HypoPT) ist eine seltene endokrine Erkrankung, die durch reduziertes oder fehlendes Parathormon (PTH), einem Hormon aus den Nebenschilddrüsen, gekennzeichnet. Ein zu niedriger PTH-Spiegel kann negative Auswirkungen auf die Organe haben und zahlreiche Symptome hervorrufen

Ascendis Pharma

Passend zum Thema

Oral verfügbarer Komplementinhibitor mit hohem Glukokortikoid-Einsparpotenzial bei AAV

Avacopan von CSL Vifor ist der erste oral verfügbare Small-Molecule-Komplementinhibitor zur Behandlung von ANCA (antineutrophile zytoplasmatische Antikörper)-assoziierten Vaskulitiden (AAV). Gezielte Inhibition des Rezeptors C5aR1 ermöglicht einen Wirkansatz mit einem hohen Einsparpotenzial für Glukokortikoide.

Passend zum Thema

Der erste FcRn-Blocker zur Therapie der generalisierten Myasthenia gravis

Efgartigimod alfa von argenx ist der erste zugelassene Blocker des neonatalen Fc-Rezeptors (FcRn). Er reduziert die Serumspiegel der Anti-Acetylcholinrezeptor (AChR)-Antikörper als ein Auslöser der generalisierten Myasthenia gravis (MG) und kann so die Lebensqualität der Patientinnen und Patienten verbessern.