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Erschienen in: Der Internist 9/2019

25.07.2019 | Typ-2-Diabetes | Schwerpunkt: Neue Diabetestherapien

Inkretinbasierte Ko- und Triagonisten

Innovative Polypharmakologie zur Behandlung von Adipositas und Diabetes

verfasst von: A. Harger, K. Stemmer, M. H. Tschöp, PD Dr. T. D. Müller

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 9/2019

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Zusammenfassung

Hintergrund

Mit der globalen Zunahme an Übergewicht und Fettleibigkeit steigt auch die Prävalenz des Diabetes mellitus Typ 2. Von chirurgischen Maßnahmen abgesehen bringen verfügbare Therapieansätze oft nicht den gewünschten Erfolg. Daher sind innovative pharmakologische Ansätze gefragt, die idealerweise die Therapie beider Erkrankungen zum Ziel haben.

Ziel der Arbeit

Es soll ein Überblick über spezielle in Entwicklung befindliche Therapien zur Behandlung von Adipositas und Diabetes gegeben werden.

Material und Methoden

Arbeiten zu Ko- und Triagonisten für die Behandlung von Adipositas und Diabetes werden vorgestellt und diskutiert.

Ergebnisse

Unlängst wurden Peptide entwickelt, die durch Sequenzhybridisierung die Rezeptoren von bis zu drei Hormonen aktivieren und somit deren positive Effekte in einem einzigen Molekül vereinen. In präklinischen Studien erwiesen sich Polyagonisten mit Aktivität an den Rezeptoren für das glukagonähnliche Peptid 1 („glucagon-like peptide 1“ [GLP-1]), Glukagon sowie das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP) als vielversprechend in der Behandlung von Adipositas und Diabetes. Positive Effekte zeigte auch der GLP-1-vermittelte Transport von kerngesteuerten Hormonen wie Östrogenen oder Dexamethason.

Schlussfolgerung

Ko- und Triagonisten stellen einen neuen vielversprechenden Ansatz in der Entwicklung neuer Pharmakotherapien dar.
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Metadaten
Titel
Inkretinbasierte Ko- und Triagonisten
Innovative Polypharmakologie zur Behandlung von Adipositas und Diabetes
verfasst von
A. Harger
K. Stemmer
M. H. Tschöp
PD Dr. T. D. Müller
Publikationsdatum
25.07.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 9/2019
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-019-0649-9

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