Erschienen in:
31.08.2021 | Leberzirrhose | Fortbildung
Hepatologie - Teil 4: Alagille-Syndrom und familiäre Cholestasen
Bis zu 15 % der ALGS-Patienten entwickeln eine Leberzirrhose
verfasst von:
Prof. Dr. med. Ralf Kubitz
Erschienen in:
Gastro-News
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Ausgabe 4/2021
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Auszug
Das Alagille-Syndrom und die familiären Cholestasen sind monogenetisch determinierte, intrahepatische Cholestasen, die sich häufig bereits im Kindesalter manifestieren. Die Differenzialdiagnostik des Ikterus im Kindesalter ist umfangreich [1]. Auch bei Erwachsenen sind genetische Formen der Cholestase differenzialdiagnostisch und therapeutisch von Relevanz. …