Diagnose der idiopathischen Lungenfibrose – die neuen Leitlinien

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine der häufigsten interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD). Dabei stellt die korrekte Diagnose einer IPF immer wieder eine Herausforderung dar. Kürzlich erschienen 2 internationale Empfehlungen zur Diagnostik der IPF, die den aktuellen Wissensstand zusammenfassen. Vor allem der notwendige Ausschluss anderer Ursachen einer ILD ist von dem Umfang der durchgeführten Diagnostik und oftmals auch von der Erfahrung des behandelnden Arztes abhängig. Im Mittelpunkt stehen weiterhin die HRCT(hochauflösende Computertomographie)-Untersuchung des Thorax und die entsprechende Beschreibung verschiedener Bildmuster. In Abhängigkeit davon ergibt sich die Notwendigkeit einer Lungenbiopsie mit analoger Beschreibung bestimmter Gewebemuster. Mittels eines multidisziplinären Teams erfolgt dann die definitive Diagnosestellung.